Aju hüdroksefaal täiskasvanutel

Hüdrosefaloos (ajutine ödeem) on haigus, mille korral aju osades akumuleerub suures koguses tserebrospinaalset vedelikku. Selle seisundi põhjus on tserebrospinaalvedeliku tekke või väljavoolu häired ajude struktuurides. Haiguspiirilised lapsed ja täiskasvanud. Täiskasvanu aju hüdroksefaal on raskem kui lapsel, kuna fronaani piirkonnas asetsevad kolju luud ei liigutata ja vedelik hakkab suruma ümbritsevas ajukoes. Hüdroksefalos esineb tihti teiste patoloogiate komplikatsioonina, mis mõjutavad närvi- ja vaskulaarsüsteemi, aju struktuure. Vastavalt ICD-le 10 on hüdrotsfeliaalal jaotises "Muud närvisüsteemi häired" esile tõstetud eraldi kood G91, kus haiguse tüüpe kirjeldatakse lõigetes 0-9.

Hüdrosefaalia sümptomid

Aju-ödeemi nähud erinevad sõltuvalt haiguse arengust. Patoloogilise ägeda vormi puhul iseloomustab ICP kiire kasv ja järgmiste sümptomite ilmnemine:

  • Peavalu - orbiidi piirkonnas ulatuvad aistingud, surudes ja surudes, häirivad peamiselt hommikust kohe pärast ärkamist. Pärast lühikest ärkvelolekut väheneb nende intensiivsus.
  • Iiveldus - ilmneb koos peavalu peamiselt hommikul.
  • Oksendamine - ei ole seotud toiduga, pärast tema rünnakut muutub patsient lihtsamaks.
  • Visuaalsed häired - silma põletav tunne, udusulgede välimus.
  • Uimasus on märk suuremast vedeliku kogunemisest, intrakraniaalse hüpertensiooni kiire arengust ja mitmete neuroloogiliste sümptomite järsu väljanägemise tõenäosusest.
  • Aju struktuuride nihkumise signaalid aju varre telje suhtes - silmamotoorsete funktsioonide häired, peapööritus, hingamisraskused, teadvuse depressioon kuni kooma arenguni.
  • Epilepsia rünnakud.

Täiskasvanu hüdrotsefaalia kroonilises arengus ilmnevad sümptomid järk-järgult ja vähem märgatavas vormis. Enamasti on patsiendil:

  1. Dementsuse tunnused - segasus, unehäired, mälu kaotus ja mõtlemisprotsessid, vähenenud võime eneseteeninduseks end igapäevaelus.
  2. Apraxia kõndimine - jalgsi kõnniteede rikkumine (nõrkus, ebakindlus, ebaloomulikult suured astmed), samal ajal kui lamamisasendis on patsient enesekindlalt motoorseid funktsioone, simuleerides jalgratast või kõndimist.
  3. Uroonia ja defekatsiooni teke - ilmnenud kaugelearenenud juhtudel kusepidamatuse ja fekaalide massi kujul.
  4. Püsiv lihasnõrkus, letargia.
  5. Tasakaalu puudumine - hiljem ilmneb patsiendi suutmatuses iseseisvalt liikuda või istuda.

Tähtis on aju hüdrotsefaalia õigeaegne eristamine täiskasvanutel teistest patoloogiatest tulenevate sümptomite järgi ja konsulteerida arstiga.

Hüdrosefalosoomi põhjused

Ligurivedelik, mida toodab aju vaskulaarne plexus, peseb selle struktuuri ja imendub venoosse kudedesse. Tavaliselt toimub see protsess pidevalt ja toodetud ja imemisega vedeliku kogus on võrdne. Kui mõnd kirjeldatud funktsiooni on rikutud, tekib tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju struktuuridest, mis on hüdrotsefaalide peamine põhjus.

Täiskasvanu aju hüdroksefaal võib esineda järgmiste patoloogiliste seisundite taustal:

  • Tromboos, hemorraagilised või isheemilised insult, ajurütmihäired, subarahnoidsed või intraventrikulaarsed verejooksud on aju verevarustussüsteemi ägedad kõrvalekalded.
  • Kesknärvisüsteemi mõjutavate infektsioonide ja põletikuliste protsesside areng, aju struktuur ja vooderdamine - meningiit, ventriküliit, entsefaliit, tuberkuloos.
  • Entsefalopaatia - mürgine, traumajärgne, alkohoolne ja muud selle liigid, põhjustades kroonilist aju hüpoksiat ja selle järgnevat atroofiat.
  • Erinevate etioloogiate kasvajad, mis kasvavad vatsakeste, ajutüve ja peaaseme-kudede rakkudes.
  • Intrakraniaalsed vigastused, mis põhjustavad ajude struktuure ja veresoonte rebenemist, samuti traumajärgseid komplikatsioone.
  • Tüsistused pärast kirurgiat aju turse ja peaajujuurte vedeliku ja verevarustussüsteemide kompressiooni vormis.
  • Haruldased geneetilised anomaalid ja kesknärvisüsteemi defektid - Bickers-Adams, Dandy-Walker sündroomid.

Kui esineb vähemalt üks kirjeldatud haigustest, peaks patsient arvestama hüdrotsefaalia kui tüsistuse tekke riskiga ja iseloomulike sümptomite ilmnemise korral teavitama koheselt arsti.

Hüdrotsefaali liigid

Täiskasvanud hüdrotsefaalia põhjustab peaaegu alati omandatud haigusi. Sõltuvalt omadustest, päritolu ja arengu olemusest on see jagatud järgmistesse kategooriatesse:

  1. Päritolu olemus:
  • Avatud (välimine) - vedeliku imendumisest venoossete veresoonte seintele, selle liig liigub subarahnoidsesse ruumi, samas kui aju vatsakeste osades ei täheldata rikkumisi. Seda tüüpi tilk tekib harva, selle progresseerumine viib ajukoe järkjärgulise vähenemiseni ja ajukoe atroofia.
  • Suletud (sisemine) vedeliku vedelik koguneb vatsakeste osadesse. Selle protsessi põhjus on selle väljavoolu purustamine läbi vedeliku kanalite, mille põhjustab põletikuline protsess, tromboos ja kasvaja kasv.
  • Hüpersekretoorne - esineb ülemäärane tserebrospinaalvedeliku tootmine.
  • Segis - kuni viimase ajani diagnoositi seda tüüpi hüdrotsüfaliasse vedeliku kogunemine samaaegselt aju vatsakestes ja subarahnoidses ruumis. Täna on selle seisundi esmaseks põhjuseks aju atroofia ja vedeliku kogunemine on tagajärg, mistõttu seda tüüpi patoloogia ei kehti hüdrotsefaalide suhtes.
  1. Koljusisese rõhu poolest:
  • Hüpotensioon - vedeliku rõhk väheneb.
  • Hüpertensioon - CSF-i rõhu näitajad suurenenud.
  • Normotensiivne - intrakraniaalne rõhk on normaalne.
  1. Vastavalt arengukiirusele:
  • Äge - patoloogia süvenemine, ajavahemik alates esimesest sümptomist kuni aju struktuuride sügavast kahjustumiseni on 3-4 päeva.
  • Subakuutne - haigus areneb üle 1 kuu.
  • Krooniline - seda iseloomustab kerged sümptomid, arenguperiood on 6 kuud või rohkem.

Iga hüdrotsefaalia vorm avaldub teatud sümptomite vormis, mille olemasolu aitab arstidele täiendava diagnoosi protsessi teha õige diagnoos.

Diagnostika

Täiskasvanutel on ainuüksi visuaalsete märkide või sümptomite tõttu võimatu diagnoosida aju hüdrotsefaalia, kuna haigus ei ilmu väljastpoolt ja halva tervise võib põhjustada muud patoloogiad.

Enne hüdrotsefaalia diagnoosimist määrab arst kindlaks uuringud, mis koosnevad järgmistest meetoditest:

  1. Spetsialistide poolt läbiviidav läbivaatamine - sisaldab informatsiooni kogumist ajude äravoolu põhjustanud sümptomite ja haiguste kohta; ajude struktuuri kahjustuse taseme hindamiseks ja selle funktsionaalsuse hindamiseks testid.
  2. Kompuutertomograafia - uurida vatsakeste, aju osade, subaraknoidsete ruumide ja kolju luude suurust ja kuju, määrama nende suuruse ja kuju, kasvajate esinemise.
  3. Magnetresonantstomograafia - vedeliku tuvastamine aju struktuuris, hüdrotsefaalide kuju ja raskusaste, mis teeb esialgse järelduse patoloogia arengu põhjuste kohta.
  4. Kontrastaine abil kasutatakse radiograafiat või angiograafiat - laevade seisundi ja nende seinte hõrenemise taseme määramiseks.
  5. Tsüstograafia viiakse läbi hüdrotsefaalia vormi tuvastamiseks ja tserebrospinaalvedeliku liikumise suuna selgitamiseks.
  6. Echoencephalography on aju struktuuride ultraheliuuring, mille käigus esinevad patoloogilised muutused.
  7. Lülisamba punktsioon - vedeliku manustamine tehakse koljusisese rõhu määramiseks, selle koostise uurimiseks vastavalt paksenemise määrale ja põletikuliste protsesside olemasolule.
  8. Oftalmoskoopia - viiakse läbi kaasuva uuringuna, et tuvastada visuaalseid häireid ja nende põhjuseid.

Kui uuritud uuringu tulemused kinnitavad vedeliku esinemist aju struktuuridesse, arst diagnoosib hüdrotsefaaliat ja näeb ette ravi sõltuvalt selle kujust.

Hüdroksefaliini ravi

Väikese ja mõõduka vedeliku akumuleerumisega ajus on patsiendile soovitatav ravim.

Kui tserebrospinaalvedelik tekitab liiga kõrge rõhu ja patsiendi elu on ohus, peab ta kiiresti läbi viima kirurgilise operatsiooni.

Kui hüdrotsefaal on oluline, et vähendada tserebrospinaalvedeliku rõhku ajule. Selleks määrab arst ravikuuri järgmisi ravimeid:

  • Diureetikumid (Diakarb, Glimarit) - liigse vedeliku eemaldamiseks kehast.
  • Vasoaktiivsed ravimid (Glevenol, Magnesium sulfate) - parandada vereringet ja taastada veresoonte toon.
  • Valuvähendajad (ketoprofeen, Nimesil), migreenivastased tabletid (Sumatriptan, Immren) - valulike rünnakute ja mitmete neuroloogiliste sümptomite leevendamiseks.
  • Glükokortikosteroidid (prednisoloon, betametasoon) - näidustatud raske seisundina immunosupressandina ja vahendid toksiinide neutraliseerimiseks.
  • Barbituraadid (fenobarbitaal) - kesknärvisüsteemi pärssivad rahustid.

Narkootikumide ravi võib vähendada aju struktuuride vedeliku kogust ja leevendada sümptomeid, kuid selle abiga täielik ravivastus on võimatu. Ägeda ja kaugelearenenud juhtudel, kui on suur kooma või surmaoht, toimub patsiendil neurokirurgiline sekkumine. Sõltuvalt täiskasvanu aju hüdrotsefaalia nähtustest ja seisundist viiakse läbi järgmised toimingud:

  1. Manööverdamine on peaajujuurte vedeliku eemaldamine spetsiaalse tööriistaga aju struktuuridest kehaõõnes, mis loomulikult imendub vedelikku ilma takistusteta. On ümbersõit tüüpi:
  • ventrikulaarsed peritoneaalsed - vedeliku tühjendamine kõhuõõnde;
  • ventrikulaarne kõhulahtisus - parempoolse aatriumi osakonnas;
  • ventrikulaarne tsisternia - suurema paagi sektsiooni peas.
  1. Endoskoopia - vedelik viiakse kolju kaudu tehtud aukusse, sisestades spetsiaalse kateetri.
  2. Ventrikulaarne drenaaž on avatud operatsioon, mis hõlmab välise äravoolusüsteemi paigaldamist. Seda tüüpi sekkumist näidatakse juhtudel, kui muud liiki toiminguid ei saa teostada. Selle sooritamisel tekib hiljem suur komplikatsioonide oht.

Hüdrosefaalia tagajärjed

Täiskasvanu aju hüdrotsfaalia diagnoosimisel arstide prognoos sõltub haiguse vormist ja hooletusest. Patoloogia tuvastamine algfaasis suurendab patsiendi tervise ja patsiendi enesekehtestamise tõenäosust igapäevaelus ja ühiskonnas. Selleks peate haiguse esimesteks sümptomiteks nõu pidama arstiga, neid regulaarselt kontrollima ning läbima ka soovitatud ravi- ja rehabilitatsioonikursused.

Hüdroksefalüüs edasijõudnutega ähvardab patsiendil tõsiseid tüsistusi ja arstide pettumust valmistavat prognoosi. Selle põhjuseks on ajukoe pöördumatud protsessid, mis tekivad CSF-i pikaajalisel rõhul selle struktuuril. Hüdrosefaalse käitamise tagajärjed on järgmised:

  • jäsemete lihaste toonuse vähenemine;
  • kuulmis- ja nägemispuue;
  • vaimsed häired, mis väljenduvad mõtlemise, mälu, kontsentratsiooni vähendamises;
  • hingamisteede ja kardiaalsete süsteemide häired;
  • vee ja soola tasakaalustamatus;
  • koordineerimise puudumine;
  • epilepsiahoogude välimus;
  • dementsuse tunnused.

Kirjeldatud tüsistuste ja nende tõsise raskusastme olemasolul on patsiendil määratud puue, mille rühm sõltub sellest, kui hästi ta elab ühiskonnas ja elus.

Kui haigus areneb kiiresti või aju peaaegu täielikult oma funktsionaalsust kaotanud oma kudede atroofia tõttu, siis on suur kooma ja surma tõenäosus.

Hüdrosefaloos

Hüdroksefaal - tserebrospinaalvedeliku suurenenud akumuleerumine aju tserebrospinaalvedelikus. Hüdrosefalüüs kaasneb paljude kaasasündinud ja omandatud neuroloogiliste haigustega. Kliiniliselt väljendub see manustamisel sümptomid, mis on põhjustanud koljusisese rõhu suurenemist (peavalu, iiveldus, silmahäired), aju struktuuride (vestibulaarse ataksia, visuaalsete häirete, vaimsete häirete, epi-krampide) kompressiooni sümptomid ja selle põhjustanud haiguse sümptomid. Hüdrosefaalia diagnoos hõlmab koljuradiograafiat, oftalmoloogilisi uuringuid, Echo-EG (imikute neurosonograafia), aju MRI või CT. Hüdrosefaalia kirurgiline ravi võimaldab korrigeerida tserebrospinaalvedeliku süsteemi kaasasündinud väärarendeid, eemaldada koljusiseseid kahjustusi, mis rikuvad vedeliku vereringet, ja selgitada välja koljuõõne ajukahjustuse väljavool.

Hüdrosefaloos

Hüdroksefalos tähendab sõna otseses mõttes "peapuudus". Kaasaegses neuroloogias on see tavaline kliiniline sündroom, mis võib esineda paljudes haigustes, kaasasündinud anomaaliate või aju traumajärgsete seisundite korral. Hüdrosefaliaalne esinemine on seotud teatud aju aju peaasju vedeliku süsteemi rikkumistega. Hüdrosefalosatsiooni esinemine on seotud igas vanuses inimestega. Hüdroksefaal võib esineda vastsündinutel, kellel on kaasasündinud iseloom, areneda lastel ja täiskasvanutel, kaasata vanuritele aju esinevaid atroofilisi protsesse. Siiski on see kõige sagedamini pediaatrilises praktikas.

Vedelikusüsteemi anatoomia

Tavaliselt toodetakse tserebrospinaalvedelikku (tserebrospinaalvedelikku) aju omavahel ühendatud ventrikandmete veresoonte põlvedes. Selle suurim kogus moodustub lateraalsetesse ventrikesse, kus tserebrospinaalvedelik siseneb III ventrikliksse ja sealt sülvise veevarustussüsteemi IV ventrikliks. Siis siseneb tserebrospinaalne vedelik subaruhnoidi (subarachnoid) ruumi, mis ulatub kogu aju pinnale, ja kulgeb suunas, mis läbib stenokardia stenokardiat ja ümbritseb seljaaju kogu selle pikkuses. Subaruhnoidses ruumis asuva tserebrospinaalvedeliku imendub pidevalt seljaaju ja aju arachnoid (arahnoid) membraan ja siseneb verd.

Hüdrosefalosoomi põhjused

Üleliigse tsisploki kogunemine aju aju tserebrospinaalvedelikus põhjustab 3 patoloogilist mehhanismi: üleliigse tserebrospinaalvedeliku tekitamist, selle imendumist või alkoholiteraapia häiret. Hüdroksefaal võib põhineda ühel nimetatud mehhanismidest või nende kombinatsioonist. Tserebrospinaalvedelikusüsteemi toimemehhanismide häirete põhjused võivad toimuda loote arengu ajal ning põhjustada kaasasündinud hüdrotsefaalide tekitamist või aju sünnitamist ning põhjustada nn omandatud hüdrotsefaalide ilmnemise.

Põhjused Kaasasündinud vesipea hulka väärarenguid likööri süsteemi (atresia augud Magendie ja Luschka, defektide struktuuri subarahoidaalruumi, stenoos aqueduct sündroom Dandy-Walker jne), Craniovertebral anomaaliaid (Chiari ebanormaalsus, kaasasündinud basilaarset Impression), emakasisese infektsioonide (toksoplasmoosi, kaasasündinud süüfilis, tsütomegalia, punetised), sünnikahjustus.

Omandatud vesipea võivad tuleneda põletikulisi protsesse ajus ja selle kestad (entsefaliit, arahnoidiidi, meningiit), traumaatilise ajukahjustuse, vaskulaarsete haiguste (hemonaagia vatsakesed, hemorraagiline insult või ajusisese hematoom verega sisenevad vatsakesed). Vesipea on areneb sageli kolloidse tsüstid III vatsake intratserebraalsed kasvajad (astrotsütoom, germinomas, ganglioneuroom jt.), Mis idanevad ajus vatsakestesse või suruma tserebrospinaalvedelik tee, seega purustades tavapäraselt liikuda likööri ja selle väljavool koljuõõnt.

Eraldi eraldatakse atroofiline (asendus) hüdrotsefaalia vorm, mis tekib pärast traumaatilist surma või ajukoe vanusega seotud atroofiat. Samal ajal täidab ajuveresoon vedelikku, mis moodustub kolju sees aju mahu vähenemise tagajärjel. Atooriline hüdrotsefaalia võib vananemisel areneda aju verevarustuse rikkumise taustal tserebraalsete veresoonte ateroskleroos, hüpertensioonil, diabeetilise makroangiopaatiaga.

Hüdrosefalose klassifikatsioon

Etioloogilise põhimõtte kohaselt eristub kaasasündinud ja omandatud hüdrotsefaalia.

Esinemise mehhanismi järgi liigitatakse hüdrotsefaal avatud ja suletud vormi. Avatud hüdrotsefaalia seostatakse tserebrospinaalvedeliku hüperproduktsiooniga või selle imendumise rikkumisega normaalsele peaajujuurte vedelikele. Suletud hüdrotsefaalia põhjustab tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumine aju tserebrospinaalvedelikusüsteemi kokkusurumise, osalise või täieliku obstruktsiooni tõttu.

Sõltuvalt sellest, kus toimub vedeliku kogunemine, eristatakse sise- ja välist hüdrotsefaalia. Sisemine hüdrotsefaaliaga kaasneb CSF akumuleerumine aju vatsakestesse. Välist hüdrosefalasi iseloomustab ülejääk tserebrospinaalvedelikus subarahnoidi ja subduralaalses ruumis.

Kursuse omaduste järgi liigitatakse hüdrotsefaal akuutset, alaägust ja kroonilist. Ägeda hüdrotsefaalia iseloomustab kiire areng, kus mõni päev pärast haiguse esimese tunnuse ilmnemist esineb dekompensatsiooni. Subakuutne hüdrotsefaalia tekib kuu jooksul ja krooniline - rohkem kui kuus kuud.

Kliiniliselt oluline on hüdrotsefaalide eraldamine stabiliseeritud (kompenseeritud) ja progresseeruv (kasvav). Stabiilne hüdrotsefaalia ei tekita ja tavaliselt jätkub vedeliku normaalne rõhk. Progresseeruvat hüdrotsüfalasi iseloomustab sümptomite süvenemine, sellega kaasneb vedeliku rõhu suurenemine, konservatiivse ravi ravis halvasti ja ajukoe atroofia.

Täiskasvanute hüdrotsefaalia märgid

Üleliigse tserebrospinaalvedeliku akumuleerumine kolju piiratud ruumis toob kaasa intrakraniaalse rõhu suurenemise, mis põhjustab hüdrotsefaalide kõige tüüpilisemad sümptomid. Täiskasvanutel ja vanematel lastel on need järgmised: valuvaigisteid ei vabasta, intensiivne peavalu, iiveldus, oksendamine ja silmamurme avalduv surve. Need sümptomid võivad tekkida ägedalt või kasvada järk-järgult, neil on haiguse alguses lühiajaline olek. Atroofiline hüdrotsefaal tekkib sageli ilma koljusisese rõhu sümptomiteta ning tuvastatakse ainult patsiendi täiendava uurimisega.

Enamikul juhtudel kaasneb hüdrotsefaaliaga neuroloogilised sümptomid, mis on tingitud nii ajude struktuuri kokkusurumisest laienenud vedelikupiirkondadega kui ka peamise haigusega, mis põhjustab hüdrotsefaalide arengut. Kõige sagedamini iseloomustab hüdrotsefaalia vestibulaarne ja nägemiskahjustus. Esimene on vestibulaarne ataksia, mis väljendub pearingluses, kõnnaku ebastabiilsuses, kõrvade ja peade mürast, nüstagmist. Vaatepunktist võib täheldada nägemisteravuse märkimisväärset vähenemist, nägemispiirkonna teatud piirkondade kaotus, optiliste närvide seisakad kettad; pikaajalisel hüdrotsefaalijuhikul võib tekkida optilise närvi atroofia.

Hüdroksefaal võib esineda motoorsete ja tundlike alade häiretega: paresis ja halvatus, suurenenud kõõluste refleksid ja lihaste toon, igasuguse tundlikkuse vähenemine või täielik kadumine, jäsemete spastilise kontraktuuride moodustumine. Obstruktiivne hüdrotse rikkumise tõttu laialisaatmise likööri tagumises kraniaalne lohk, mida iseloomustab väikeaju ataksia sümptomid: koordinatsioonihäired ja kõnnaku krupnorazmashistymi ebaproportsionaalse liikumise, muutused käekiri jne..

Mõningatel juhtudel, vesipea kaasneb psüühikahäirete esineda sagedamini täiskasvanutel aga emotsionaalsete ja tahteline: emotsionaalne ebastabiilsus, närvinärkus, põhjendamatu eufooria ja kiire üleminek riigi ükskõiksus ja apaatia. Intrakraniaalse rõhu järsu suurenemisega on võimalik agressiivne käitumine.

Laste hüdrotsefaalide märgid

Lastel ei täheldatud kolju koguduse luude suurt elastsust, kuid koljusisese rõhu suurenemist ei täheldatud. Hüdrosefaliaga kaasneb kolju suuruse suurenemine. Vastsündinutel ja väikelastel iseloomustab hüdrotsfaalia suurt pea suurust, peanaha veenide pundumist, suurte vedru pinget ja pulsatsiooni puudumist, nägemisnärvi ketaste paistetust. Sageli esineb "seatud päikese" sümptomid - silmamurdude liikumise piiramine ülespoole. Kolju võib esineda erinevusi. Kolju puudutamisega kaasneb iseloomulik heli ("lõhenenud poti" sümptom). Esimesel eluaastal lastel põhjustab hüdrotsefaal arengut aeglaselt. Nad hakkavad hilisemal ajal hoidma oma pead, rullima, istuma ja kõndima.

Lapsed, kellel on tugev hüdrotsefaal, erinevad pea pea olemuselt sfäärilisest kujust, liiga suured, sügavamad silmad, väljaulatuvad kõrvad, peanaha peenestamine. Võib väheneda nägemine, lihastoonuse suurenemine alajäsemetel ja kraniaalsete närvide häired. Erinevalt täiskasvanutest kaasneb lapseeas hüdrotsefaaliga sageli mitte emotsionaalsed-tahtlikud häired, vaid vaimne puudulikkus. Hüdrosefaaliaga lapsed on tavaliselt istuvad ja rasvunud. Nad on apaetilised, inertsed, ei puutu sugulastele oma eakaaslastele omaseks. Hüdrosefalosatsiooni taseme vähendamine viib sageli lapse intellektuaalse võime ja aktiivsuse suurenemiseni.

Noorukieas tekib hüdrotsefaal sageli ägedalt nakkushaiguse, vaimse või füüsilise trauma taustal. Samal ajal kaasneb sellega tugev peavalu, korduv oksendamine ja bradükardia. On teadvusekaotus, mõnikord konvulsioonilised krambid. Mõnel juhul on episoodilist psühhoosi täheldatud hallutsinatiivse või delusiooni sündroomiga.

Hüdrosefaalia diagnoosimine

Hüdrosefaalia kliinilised sümptomid on tavaliselt nii iseloomulikud, et nad võimaldavad neuroloogil kahtlustada selle olemasolu patsiendi esimesel uurimisel. Hüdrosefaalia raskusastme ja vormi kindlaksmääramiseks ning haiguse tuvastamiseks tehakse täiendavaid uuringuid: röntgen-, ultraheli-, arvutus- või magnetresonantstomograafia.

Kui hüdrotsefaalia puhul oli kolju röntgenograafia, ilmnes kolju luude hõrenemine ja nendevahelised õmblused; Kraniaalse võlli sisepinnal on täheldatud "sõrmejälgede" sümptomit. Aju akvedukti stenoosist tingitud hüdroksefaliaga kaasneb ka koljuosa jäseme tagumise osa mahu vähenemine koljuosa radiograafiates. Vastupidiselt sellele on Dandy-Walkeri sündroomi hüdroksefaliat iseloomustanud kraniogrammide tagajärjel esineva koljuosa limaskesta suurenemine. Hüdrosefaalia ühe sulgemise ajal esineb koljutine asümmeetria, mis on nähtav kraniogramil. Kuid kaasaegses kliinilises praktikas on rohkem informatiivseid uurimismeetodeid nagu MRI, MSCT ja aju CT, kuid radiograafia on ainult hüdrotsefaalia diagnoosimisel teisejärguline.

Hüdrosefalosoofiast ultraheliuuringute meetoditest kasutatakse intrakraniaalse rõhu suurenemise määra kindlaksmääramiseks echoencephalography abil. Esimesel eluaastal lastel on ultrasonograafia abil võimalik läbi viia aju ultraheliuuring läbi avatud fontaneli.

Nägemishäirete hindamine ja nägemisnärvi ketaste seisundi teostab silmaarst. Hüdrosefaalia oftalmoloogiliste uuringute loend sisaldab reeglina oftalmoskoopiat, nägemisteravuse ja perimeetri määramist.

Imaging Diagnostic meetodid võimaldavad määrata, milline vesipea, selgitada asukoha ummistuse likööri vood saadavad või kaasasündinud hälbe diagnoosimiseks haiguse põhjuste (kasvaja, tsüsti, hematoom ja m. P.). Kui hüdrotsefaal on kõige informatiivsem, on aju MRI kasutamine.

Põhjushaiguse avastamisel vastunäidustuste puudumisel on võimalik lülisamba punktsioon, millele järgneb tserebrospinaalvedeliku uurimine. Vaskulaarsete häirete kahtluse korral on näidatud ajuveresoonte MPA. Kaasasündinud nakkusliku etioloogia hüdrotsefaaliga nõuab PCR-diagnostikat, et määrata kindlaks selle põhjustanud nakkuse tüüp.

Hüdroksefaliini ravi

Hüdrosefaalia ravi valik sõltub selle etioloogiast. Konservatiivne ravi viiakse sageli läbi omandatud hüdrotsefaaliga, mida põhjustavad põletikulised haigused, traumaatiline ajukahjustus ja ventrikulaarne hemorraagia. Peamist haigust ravitakse ja diureetikumide (atsetosoolamiid, furosemiid) on ette nähtud, et vähendada hüdrotsefaalide taset ja koljusisese rõhu suurenemist.

Kaasasündinud hüdrotsefaalia korral nõuab operatsioon põhiliselt väärarengu parandamiseks. Kui hüdrotsefaalia põhjustab aju tasemeprotsessi olemasolu, siis ravitakse seda ka kirurgiliselt. Ütluste kohaselt eemaldatakse intrakraniaalne hematoom, kasvajate eemaldamise operatsioon, ajutüve abstsessi lahkimine või täielik väljaheide, arahnoidiidi liidete eraldamine jne.

Juhul kui kõrvaldada põhjus vesipea sundi ei ole võimalik kohaldada operatsiooni: kistoperitonealnoe ümbersõit, endoskoopiline alt ventrikulotsisternostomiya III vatsakese ventriculoperitoneal šunteerimine lyumboperitonealnoe, välised vatsakese drenaaž. Nende eesmärk on luua täiendavaid rajaid koljuõõne ajukelmevoolu väljavooluks. Manööverdamisoperatsioonid võivad olla alusdokumendi kirurgilise ravi täienduseks, kui operatsiooni ajal ei ole võimalik taastada CSF-i normaalset vereringet.

Aju hüdrotsefaal - mida peate haigusest teadma

Aju hüdrotsefaal on tõsine närvisüsteemi haigus, mis põhjustab neuroloogilisi defekte ja võib ohustada patsiendi elu. See seisund on kaasasündinud või areneb täiskasvanueas. Kõige efektiivsemat ravi peetakse kirurgiaks.

Põhjused ja tüübid

Aju on mitut tüüpi paisupõletikku, millest igaühel on oma põhjused, manifestatsioonid ja patsiendi eluoht. Patoloogia arengu üldine mehhanism on seotud aju vatsakeste tserebrospinaalvedeliku väljavooluga. Laste puhul on see iseloomulik välimus, täiskasvanutel põhjustab see intrakraniaalse rõhu suurenemist (ICP).

Kaasasündinud hüdrotsefaalide põhjused:

  • pea arengulised patoloogiad;
  • sünnitusjärgne trauma;
  • pärilikud haigused;
  • emakasisene infektsioon;
  • ema poolt kasutatud ravimite kõrvaltoimed;
  • vanemate ebatervislik elustiil (alkohol, suitsetamine, ravimid).

Kaasasündinud paastuv mõju närvisüsteemi arengule avaldab selgemat mõju, peaaegu alati kaasneb aurofaalsete protsessidega. Omandatud hüdrotsefali põhjused:

  • ülekantud meningiit, entsefaliit;
  • insult mõjud;
  • ajukasvajad;
  • pea vigastused;
  • krooniliste haiguste tüsistused (suhkurtõbi, tuberkuloos, vaskulaarsed patoloogiad).

Koljuosa kahjustus on eriti ohtlik, sest nende mõjud võivad pikka aega kahtluse alla seada kas ohver ise või tema sugulased. Pärast lööki või langemist võib see võtta kaua aega, enne kui inimene teab, et talle on raskusi koondada ja tema pea liiga valus.

Sõltuvalt haigusseisundi põhjustest, sümptomitest ja raskusest on haigusest mitu liigitust. Päritolu tõttu on kaasasündinud ja omandatud hüdrotsefaal. Vastavalt kursuse eripäradele on see

  • suletud (oklusiivne) - tserebrospinaalvedeliku vabanemise viis on takistuseks;
  • avatud (mitte-okluslaine) - normaalne side aju ja verejooksu verejooksude vahel;
  • hypersecretory - tekib liigne alkoholitootmine.

Samuti viiakse jagunemine siseküljest (vedelik koguneb vatsakesse) ja väline (subarahnoidses ruumis) hüdrotsefaal. Kliiniliste tunnuste järgi võib eristada ägedat (kuni 3 päeva), alaägeda (kuni kuu) ja kroonilist (üle 30 päeva) vormi. Vastavalt patoloogia arengu dünaamikale:

  • progresseeruv - kõige ohtlikum liik, mida iseloomustab sümptomite järkjärguline suurenemine;
  • regressiivne - lihtne tüüp, taastumine on võimalik;
  • stabiilne - olulisi muudatusi riigis ei toimu.

Kui vatsakese on kahjustatud, eraldatakse monoventrikulaarne vorm, kui patoloogilises protsessis osaleb ainult üks neist. Veel haruldused voolu variandid on biventrikulaarne ja triventrikulaarne tilk. Sellisel juhul mõjutavad mitu vatsakest ja vedeliku väljavool nendest on võimatu. Sellised patoloogiad on raskemad ja ohtlikumad, halvemad raviks.

Haiguse sümptomid

Kliinikumit võib jagada üldise seisundi, aju sümptomite ja fookusnähtuste halvenemiseks. Igal juhul on peamised kahjulikud tegurid vedeliku akumulatsioon ja suurenenud intrakraniaalne rõhk, hüpotroofsed ja atroofilised muutused naaberkoos.

Üldise seisundi halvenemine on üsna iseloomulik ja ekspresseerimata sümptom, mis ei võimalda ühemõtteliselt diagnoosida. See ilmneb pehmete peavalude, iivelduse ja harvem, ebamugavustunne silmades, mis on paroksüsmaalne. Need märgid on kõige enam väljendunud sisemise hüdrotsefaaliga ja välismärgistega ei ole need märkimisväärsed.

Aju alatoitumusega seotud sümptomaatilised sümptomid esialgsetel etappidel on kaasas tavalised sümptomid, sest suure väärtuse diagnoosi ei ole. Sellisteks manifestatsioonideks on krampide sündroom, fotofoobia, tinnitus, kahjustatud mälu, tähelepanu, liigutuste koordineerimine.

Diagnoosimiseks on väärtuslikumad ajuveresoonte laienemisega seotud fookusnäitajad. Nad viitavad täpselt kahjustatud alale. Kõige sagedamini esineb jäsemete halvenenud tundlikkus, halvatus, osalised konvulsioonkrambid (kui üks piirkond on mõjutatud, näiteks käe või jalg), võivad olla nii asümmeetrilised kui ka sümmeetrilised.

Esimesel eluaastal lastele tekib hüdrotsefaalse sündroomi - pea suuruse suurenemine, füüsilise ja vaimse arengu hilistumine, kaasaarvatud raske vaimne alaareng. Kerge haigusega on võimalik funktsiooni osaline taastumine ja õigeaegne kirurgiline sekkumine muutub hüdrotsefaalide ravitavaks. Kui haiguse tekke põhjuseks on loote põhjused, on väikese hüdrotsefaalia surm võimalik sünnituse või esimese eluaasta jooksul.

Laste patoloogiate iseloomulikud tunnused on ebaproportsionaalselt suured silmad, silmade tagasitõmbumine. Kevad pole pulseeriv, seisab kolju pinnast kõrgemal (vedru küpsus). Baby pidevalt nuttub või vastupidi, see on loid ja ei näita emotsioone.

Peaksime mainima veel ühte haiguse vormi, vikarnoy. Teine nimi on asendus. See areneb peamiselt eakatel inimestel. Haiguse olemus on see, et primaarsed on närvisüsteemi kudedes atroofilised protsessid, mis suurendavad harulduse taset, milles tserebrospinaalvedelik kogutakse. ICP ei suurene, seda tüüpi haigust nimetatakse normotensiivseks. See on iseenesest praktiliselt ravimatu, sest see on põhjus, mitte põhjus.

Diagnostika

Hüdrosefaalia esinemist täiskasvanutel määrab neuroloog või neurokirurg, lastel lastelu neuroloog ja kui on selgeid märke kolju kujunemisest, pediaatrist. Arst hakkab koos inspektsiooniga diagnoosima, mis näitab teatud rikkumisi, taju (nägemist, kuulmist) patoloogiat, peapöörituse peapööritust peas, väikelastel - kolju suuruse suurenemist, silmade tagasitõmbamist. Täiskasvanutel omandatud hüdrotsefaalia kahtluse korral muutub oluliseks vigastuste, põletikuliste haiguste jne esinemine.

Kuid esimesel kohal dropsuse diagnoosimisel kasutatakse instrumentaalseid meetodeid. Kõige informatiivsem on MSCT (multispiraalne kompuutertomograafia). See võimaldab näha laienenud ventrikleid või subaraknoidseid paake, samuti kasvajaid, kui need on haiguse põhjuseks. Sama meetod võimaldab eristada suletud ja avatud patoloogia vorme.

Egoentsefalograafia (aju ultraheliuuring) selgitab veresoonte seisundit, nende omastamise võimaliku riski. See meetod on väga oluline, kui arst eeldab, et hemorraagiline insult on muutunud tilguti põhjuseks. Uutlastest kasutatakse sarnast uurimist - ultraheliuuring, mis võimaldab tuvastada hüdrotsefaalia põhjuseid geneetiliste põhjuste või trauma tõttu sünnituse ajal.

Selle haiguse tagajärgede kindlaksmääramiseks kasutatakse oftalmoskoopiat (suurenenud ICP võib põhjustada glaukoomi), lumbaaretuspunkti (näitab tserebrospinaalvedeliku koostist ja rõhku), patsiendi neuroloogilise seisundi kindlakstegemist ja psüühikahäirete tuvastamist (kui neid on).

Täiskasvanute diferentsiaaldiagnostika viiakse läbi teiste närvisüsteemi patoloogiatega, mis põhjustavad aju degeneratiivseid protsesse - dementsus, Alzheimeri tõbi, kasvajad, mis ei kahjusta tserebrospinaalvedeliku väljavoolu.

Varasem meetod kaasasündinud häirete tuvastamiseks on aju läbipaistva vaheseina suuruse ja kuju määramine emakasiseseks. See struktuur koosneb kahest ajukoeplaatidest ja nende vahel väikesest õõnsusest. Tavaliselt sisaldab see vedelikku. Läbipaistva vaheseina tsüsti paksenemine ja moodustamine on üsna sagedane nähtus, mis kergesti läbib pärast sündi. Rohkem ohtlikum sümptom on osaline või täielik struktuuri puudumine, mis põhjustab aju märkimisväärseid patoloogiaid.

Kirurgiline ravi

Kirurgia on kõige tõhusam viis tilgutamisest vabanemiseks. Ravi jaoks kasutatakse mitut sekkumisviisi:

  • haiguse põhjuse kõrvaldamine suletud vormis (tromb, kasvajad, vaheseinad);
  • manööverdamine koos suhtlemisega (avatud) või hüpersekretoorsel kujul, kui patoloogia põhjus ei ole võimalik kõrvaldada;
  • segatüüpi kombineeritud toimingud.

Enamikul juhtudel otsustab arst aju kahjustatud ventrikli šunti. Operatsiooni olemus on see, et patsiendil implanteeritakse toru (šundi), mis eemaldab liigse vedeliku haigusest. Implantaadi vaba otsa saadetakse kõhuõõnde, vähemalt - aatriumis. Kunstlik sõnum võimaldab teil vabaneda tarbetust alkoholist ja viia see sisse, kus imendumine verd ei häiri. Tulemuseks on normaalne tserebrospinaalvedeliku vereringe taastamine, selle akumuleerumise lõppemine koljuõõnes. Kui operatsioon viiakse läbi lapsega, on šunti määratud "kasvuks" ja see asendatakse iga paari aasta tagant. Nii et rõhu erinevuse tõttu puudub vedeliku pöördvoog, see on varustatud ventiiliga, mille ahelaga vedeliku liikumine on lubatud ainult õiges suunas.

Kui haigust saab ravida, kõrvaldage põhjuslikud tegurid: verehüübed ja verehüübed, kasvajad, nakkused. Sellised operatsioonid võivad pikendada patsiendi elu. Kui kasutatavad meetmed on ebapiisavad ja vedelik koguneb, võib manööverdada ka täiendavalt.

Operatsioonile on mitmeid vastunäidustusi:

  • aktiivne põletikuline protsess närvisüsteemi kudedes - entsefaliit, meningiit, ventrikulaat;
  • stabiilne või regressiivne tilguti vorm;
  • haiguse pöördumatud tagajärjed - pimedus, neuroloogilised häired, aju poolkerade atroofia;
  • ammendumine, südame, veresoonte, hingamisteede tõsised patoloogiad.

Riskide vähendamiseks kasutatakse laialdaselt endoskoopilisi operatsioone: šundi paigaldamine ja läbivaatamine, hematoomide ja väikeste kasvajate eemaldamine, adhesioonide ja vaheseinte hävitamine. See kehtib monoventrikulaarse patoloogia kohta, raskematel juhtudel kasutatakse kraniotoomiaga seotud meetodeid.

Rehabilitatsioon ja uimastiravi

Ravimid on ette nähtud haiguse stabiilseks või regressiivseks vormiks, operatsioonide vastunäidustusteks või pärast taastumisperioodi. Ravimite valik sõltub patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest.

Mannitooli või Diacarbi kasutava vedeliku väljavoolu parandamiseks viiakse need vereringesse. Lisaks ravimitele võetakse tiasiidrühma diureetikume, näiteks furosemiidi. See hoiab ära kaaliumi säästvate diureetikumide võtmisega vererõhu tõusu.

Detralex, glütsiin ja piracetam on ette nähtud närvirakkude ja selle verevarustuse toitumiseks. Sümptomaatiliste ainetena võib kasutada krambivastaseid, põletikuvastaseid ja rahustavaid ravimeid. Varasem ravi on võimalik kodus, aga kui haigus areneb, tuleb haiglasse minna. Arst otsustab: ravikuuri on piisav või vajab operatsiooni.

Taastusravi meetmed aitavad patsiendil pärast operatsiooni elada haiguse tagajärgedega või šuntiga. Ta peab piirama füüsilist aktiivsust, järgides dieedi, mis kontrollib vedelikku ja soola rangelt. Samuti peate regulaarselt läbi vaatama neuroloog ja käima arstlikel protseduuridel.

Tüsistused ja prognoos

Mis on ohtlik hüdrotsefaal? Haiguse prognoosi tuleks lastele ja täiskasvanutele eraldi kaaluda. Kõige tõsisemateks peetakse prenataalse arengu haiguse põhjustatud kaasasündinud vorme. Kõige sagedamini on väikestest patsientidest sündinud närvirakkude pöördumatud kahjustused, mis põhjustavad surma või raske vaimse puude.

Lapsed, kes on vigastanud sünnitust või esimesel eluaastal, on palju tõenäolisem olukorra parandamiseks, kui ravi alustatakse õigeaegselt. Kui ei, siis on puude oht kõrge. Šundi juuresolekul areneb beeb tavaliselt närvisüsteemi plastilisuse tõttu, taastatakse kiiresti aju funktsioonid, kuid kui laps kasvab, tuleb regulaarselt kontrollida ja implantaat välja vahetada.

Täiskasvanute puhul sõltub prognoos haiguse vormist. Akuutne hüdrotsefaal võib õigeaegselt ravida ilma tagajärgedeta. Krooniline vorm on arsti või kirurgilise eemaldamise vastu, see nõuab pikaajalist rehabilitatsiooni. Kõige keerulisem on asendusetüüp, kui hüdrotsefaal on ainult tagajärg haigus, nii et sellega ei suuda võidelda.

Aju-ödeemi kõige ohtlikumad komplikatsioonid:

  • oligofreenia lastel;
  • paralüüs, jäsemete paresis;
  • epileptilised krambid;
  • vaimsed häired;
  • glaukoom ja pimedus.

Töövõime prognoos sõltub meditsiiniliste manipulatsioonide tulemusest. Eduka ravi korral võivad täiskasvanud patsiendid tööle naasta ja lapsed kooli ja mängida. Ainus piirang on füüsiline aktiivsus: patsiendid peaksid kasutama ettevaatlikult ja lõpetama trenni, kui ilmnevad ebameeldivad aistingud.

Enneaegne või ebaefektiivne ravi toob kaasa puude. Vaatamata eelistele on rehabilitatsioonimeetmete kulud samal ajal üsna kõrged. Kõige tõsisematel juhtudel on surm võimalik. Sõjaväeteenistuses olevad noored mehed, kellel on paigaldatud šund, ei loeta sõjaväeteenistuse saamiseks õigustatuks.

Järeldus

Aju tilk - tõsine haigus, mis vajab varast kirurgilist sekkumist. Operatsioon on kõige usaldusväärsem viis tüsistuste raviks ja vältimiseks, meditsiinilised ettevalmistused ja eriti rahvapärased abinõud, saab kasutada ainult täiendavate ja abimeetmena.

Taastusravikulud, ravimid ja kirurgilised kulud võivad olla suured, kuid see on täielikult õigustatud, võimaldades patsiendil säilitada elukvaliteet endistele lähedastele. Aja jooksul võetud meetmed võivad päästa tema tervise.

Ajakiri rubriigid

Niinimetatud aju ajukahjustusel on neuralgiline iseloom, mis tuleneb spetsiifilisest vedelikust aju ventrikulaarses sektoris. See haigus on vastsündinutele omane, kuid see esineb ka täiskasvanutel.

Miks aju tilgad tekivad lastel ja täiskasvanutel?

Vale diagnoosimine, hüdrotsefaalia ebaõige ravi põhjustab mitmeid ägenemisi ja võib isegi põhjustada surma.

Kogu asjaolu, mis põhjustavad vaadeldava haiguse moodustamist, võib jagada kahte rühma:

  • Põhjused, mis põhjustavad haiguse esinemist lastel. See hõlmab emakasisese perioodi, kui loote süsteemid hakkavad idanema; sünd, varane lapsepõlv:
  1. Nakkushaigused: leetrid, punetised, ARVI, tsütomegaloviiruse liig, herpes veres, mõned muud haigused raseduse ajal. See kehtib eriti raseduse esimestel kuudel: lootel on kõik asi, süsteemid hakkavad moodustama.
  2. Raseduse ajal naiste kesknärvisüsteemi ebapiisav toimimine. See hõlmab geneetilisi haigusi. Sellistel juhtudel on reaalne ette kujutada, et vaadeldav haigus leitakse raseduse alguses.
  3. Vigastus sünnituse ajal: kui sellega kaasnes verejooks vastsündinute ajju, millele hiljem seostatakse meningiiti.
  4. Vigasid aju tarnivate veresoonte struktuuris, aju väikeste kasvajate esinemist. See on haruldane, kuid see võib põhjustada tilguti välimust.
  5. Varajases lapseeas nõrk immuunsus - kuni 2 aastat. Sagedaste ENT-haiguste tõttu, mida ei ravita piisavalt, tekib viimane meningiit, mis põhjustab aju tühjenemist.
  • Täiskasvanute hüdrotsefaalia põhjused on väga erinevad komponendid, kuid enamasti põhjustavad sellised haigused selliseid tegureid:
  1. Aju, mis põhjustas vigu aju töös.
  2. Trauma ajal tekkinud hemorraagia ajus, mittetraumaatilised mõjud: aneurüsmide, veresoonte hävitamine.
  3. Aju onkoloogilised haigused. Enamasti on nende asukoht pagasiruumi, aju vatsakese.
  4. Kehavigastuste, kesknärvisüsteemiga seotud haigused: meningiit, entsefaliit, tuberkuloos.
  5. Negatiivsed muutused mitteinfektsioosse olemuse ajumassis, mida võivad käivitada mitmed põhjused: alkoholism, traumad, diabeet, narkomaania.

Aju tüübid ja kraadid

  • Kõige populaarsem viis vaadeldava haiguse jagamiseks on selle ilmnemise ajaks:
  1. Kaasasündinud hüdrotsefaalia. Sellise diagnoosi alla on sündinud laps - haigus diagnoositakse sünnitusjärgsel perioodil.
  2. Omandatud Asjakohane pärast vigastusi, mille kestel aju põdevad, põletikuliste sündmustega. Seda tüüpi paastuv on tüüpiline täiskasvanutele patsientide jaoks.
  • Hüdrosefalosoole iseloomulikkuse põhjal on see jagatud:
  1. Suletud Tserebrospinaalvedeliku voogu ei saa teostada õiges koguses sellise liikumise blokeerimise suunas, kus aju esinevad defektiivsed muutused: verehüübed, kasvajad.
  2. Avatud. Aju komponendid on osaliselt hävitatud, mis mõjutas verevoolu sissetungivate tserebrospinaalvedelike võimalust.
  3. Hüpersekretoorium. Toodetakse üleliigne kogus tserebrospinaalset vedelikku.
  • Vaadeldava haiguse ravis olev rinnanäärme vedelik võib paikneda aju mitmetes punktides, mis mõjutavad hüdrotsefaalide tüüpi:
  1. Sisemine. Vedelik kontsentreeritakse vatsakeste ruumis ja teistes aju kohtades. See juhtub tserebrospinaalvedeliku ülemäärase tootmise tõttu, mis mingil põhjusel ei suuda ajualasid jätta soodsalt. Aju kasvajad, vigastused verevarustuses, aju vooderdise infektsioon võivad selliseid nähtusi esile kutsuda. Kuna vedeliku väljavool ei ole võimalik, on aju vatsakese tasapindade vähenemine, mis mõjutab nägemist negatiivselt. Sisemise ajutursega lastel võib visuaalselt täheldada kolju suurenemist. Täiskasvanutel esineb seda tüüpi ajuturse harva, kuid esineb juhtumeid. Selle haiguse põhjuseks võib olla alkoholism, peksmine. Täiskasvanud hüdrotsefaaliaga patsientidel märgivad arstid kogu organismi aeglustunud verevoolu.
  2. Väljas See esineb vastsündinutel, alla 2-aastastel lastel. Sageli enesehävitusi, visuaalseid muutusi saab kindlaks teha lapse esiküljel. Aju ventrikulaarsete uuringute korral on sellel standardsed suurused - mõnikord näete vähest paisumist.
  • Sõltuvalt sümptomaatilisest kompleksist võivad tagajärjed, mis võivad põhjustada aju tilgutamist, viimast jaotada järgmiselt:
  1. Ostrum. Kui haiguse esimeste sümptomite avaldumisest kuni tervisliku seisundi halvenemiseni on möödas üle 3 päeva.
  2. Subakuutne. Patsiendi tavapärasest seisundist (haiguse alguses) ülemineku kestuseks ulatuslikesse vigu ajus on 30 päeva.
  3. Krooniline Haigus tuleb dekompensatsiooni alustada 3-6 kuu jooksul pärast ravi algust.
  • Hüdrosefaaliaaste jaguneb kraadideks, võttes arvesse näitajaid, mis näitavad selle kasvu, stabiilsust, vähenemist:
  1. Regressing. See haigus ilmneb järk-järgult.
  2. Progressiivne Sümptomite suurenemine, nende intensiivistumine. Nende kõrvaldamiseks teevad arstid sageli operatsiooni.
  3. Stabiilne. Teisendusi ei toimu.

Hüdrosefaalia peamised sümptomid lastel ja täiskasvanutel

Eakatel patsientidel peetava haiguse üldist ilmingut põhjustab liigne kogus tserebrospinaalset vedelikku, mis kontsentreerub kolju ruumis, põhjustades koljusisese rõhu suurenemist.

Selle patsiendi kategooria ägeda hüdrotsefaalia sümptomatoloogial on mitu komponenti:

  • Üldine seisund. Haiguse algfaasis ja selle edenemisega väidavad patsiendid peavalu, koljusisese rõhu suurenemist, iiveldust. Need manifestatsioonid võivad olla kasvava / väheneva olemusega. Välise hüdrotsefaalia puhul pole sellistel sümptomitel koha peal olla ja nende manifestatsioon on tühine. Aju välimine paisupoiss vajab hoolikat uurimist.
  • Kesknärvisüsteemi toimimise vigu. Ilmub aju kogunenud vedeliku aine pigistamise tulemusena; on kõnealuse haiguse otsene provokatsioon. Kaebused patsientidel, kellel esineb vestibulaarse aparatuuri, nägemisorganite osa. Esimesel juhul märgitakse:
  1. Erineva kestusega tinnitus.
  2. Gaita-häired: patsiendil on raske oma liikumisi koordineerida.
  3. Pearinglus.

Nägemise osas võib öelda, et selle nägemisteravus on vähenenud, objektide visualiseerimine mõnes silmaosas on kadunud.

Kui te ei püüa ravida hüdrotsfaaliat, võib närviline atroofia esineda, mis asuvad silmamuna - täis nägemise kaotust.

  • Lihas-skeleti süsteemi toimimishäired:
  1. Lihasmassi osaline halvatus.
  2. Tundlikkuse puudumine / nõrgenemine välismõjude suhtes.
  3. Käigujälgimine käigul. Tegemist on oklusiivse hüdrotsefaaliga, kui vedelikku ei saa normaalselt tsirkuleerida.
  • Vaimse tervise häired:
  1. Kiire ja ebamõistlik emotsioonide muutus: rõõmu saab asendada ükskõiksusega, õnne - melanhoolne.
  2. Tugevast agressiivsusest tingitud koljusisese rõhu suurenemine.

Selle haiguse kroonilise vormi diagnoosimisel erineb patsiendi kaebuste hulk.

Sageli võib kroonilise ajuturse esimestest ilmingutest rääkida vähemalt kaks nädalat pärast vigastust, nakkushaigust ja muid tegureid, mis võivad seda põhjustada.

Esinevad järgmised sümptomid:

  1. Patsiendi biorütm on segaduses: öösel ta on ärkvel, tahab päevas magada. Vitaalse aktiivsuse vähenemine: apaatia pidev levik, ükskõiksus.
  2. Ajaline kadu, ruum. Patsient ei saa õigesti vastata küsimusele nädalase päeva, kuu, sünnikuupäeva kohta.
  3. Kui haigus jõuab kõrgeimale progresseerumispunkti, kaotab patsient suutlikkuse täielikult rääkida, mõelda, liikuda.
  4. Kusepidamatus Harva esineb täiskasvanud patsientidel ajuturse kaugelearenenud staadiumides.

Haiguse sümptomid 0-16-aastastel lastel, välja arvatud täiskasvanud. Peamine erinevus seisneb koljusisese rõhu muutmises - peamised muudatused on seotud kolju kujuga:

  • Kohandatud peasuurused. Kui aju tühjaks on tugevalt väljendatud, on lastel sfääriline pea, mis on keha suurusest ebaproportsionaalne.
  • Veenid peenpulgale.
  • Ekraanipurkade varjamine. Täiendatud etappides on see sümptom ühendatud kaetud, hõõrdunud nahaga peas, näol, väljaulatuvateks kõrvadeks.
  • Vead visioonis. Selle põhjuseks on närvi paistetus, mis edastab informatsiooni ajust visuaalsete keskuste kaudu.
  • Arengupeetus. Alla 12-aastased lapsed ei suuda liikuda ega hoida oma pead. Lisaks muutub see rasvumise põhjustajaks. Hilisemas vanuses vähevad lapsed tervislike laste arengus kaugelt maha, nende emotsioonid on häiritud. Erinevalt täiskasvanud patsientidest ei näita nad agressiivsust, kuid apaatia ja melanhoolia on neile omane.
  • Suures kevadel pole pulsatsiooni.
  • Kolju puudutamisel kostab eristav heli.

12-13 ja 16-aastaste hulgas kaasneb hüdrotsefaaliga tugev migreen, mis põhjustab sagedast oksendamist; teadvusekaotus ja krambid; ebaõnnestunud seisund (patsiendi pearinglus).

Hüdrosefaalia kaasaegse diagnostika meetodid

Vaadeldava haiguse iseloomulikud ilmingud võimaldavad arstil juba oma esimesel ametissenimetamisel eeldada ja kinnitada oma kohalolekut.

Selleks, et välja selgitada, millised haigused on põhjustanud aju tühjaks, kui kaugele see haigus on selle arengule läinud, tehakse mitmete riistvaratsete põhjal:

  • Pea röntgen. Vajadus määrata kindlaks tüüp, alamliik, hüdrotsefaalide tase. Pilt näitab, et luude seinad erinevad kolju otsast väljapoole, väikeste ümarate mõlgude olemasolu siseosas. Populaarsem meetod selle haiguse uurimiseks on CT, aju MRI. Nad aitavad paremini visualiseerida vatsakeste struktuuri, subaraknoidseid piirkondi ja kolju, et paremini mõista ajuturse põhjuseid.
  • Ehoentsefalograafia - koljusisese rõhu kõikumise ultraheliuuring.
  • Ultraheliuuring. Tähtsad vastsündinud lapsed. Selle kevade abil selle diagnoosimismeetodi abil saab uurida aju seisundit.
  • Oftalmoskoopia. Vajadus määrata silma elundite tõrkeaste, kontrollida nägemisteravust. Selleks peate pöörduma silmaarsti poole, kes lisaks oftalmospopeerimisele võib välja kirjutada ka teise tervisekontrolli (perimeetria).
  • Lülisamba punktsioon. Selle rakendamine on reaalne, kui patsiendile pole vastunäidustusi. See on vajalik vedeliku proovide võtmiseks täiendava uurimisega.