Ajukasvajate tüübid, nende sümptomid ja prognoos

Ajurakkude intensiivne jagunemine viib intrakraniaalse moodustumise ilmnemiseni - kasvaja, mis võib olla nii healoomuline kui pahaloomuline.

Pahaloomuliste ajukasvajate tüübid on väga ohtlikud, kuna neil on oht kiirendatud arengu ja metastaaside tekkeks.

Arstid eristavad teatud tüüpi ajukasvajaid, mille sümptomid sõltuvad nende asukohast, suurusest ja tüübist.

Ajutüve glioom

Peamine aju neoplaasia on glioom. Seda peetakse kõige sagedasemaks neoplasmi tüübiks, mis mõjutab seda organi. Gliomaadid on väga erineva kuju, suuruse ja struktuuriga.

Selline näeb välja glioom.

Eriti on aju varreglioom, mis esineb aju ja seljaaju ristmikul, difuusne vorm. Paljude elundite katkematu toimimine sõltub selle anatoomia osakonna seisundist.

Sageli põevad lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat erineva pahaloomulisusega pahaloomulist haigust. Sellisel neoplasmil on omadus kiiresti kasvada. Glioomide märkimisväärse leviku korral on ravi üsna raske.

Haigus avaldub sümptomite kujul:

  • unisus;
  • vestibulaarse aparatuuri häired;
  • näo lihaste nõrkus;
  • nägemise, kuulmise ja kõnega seotud probleemid;
  • iiveldus ja oksendamine ilma igasuguse põhjuseta;
  • tugev valu peas.

Tavaliselt ilmnevad sümptomid järk-järgult, kuid mõnikord kujunevad nad kiiresti.

Hüveperioodi astrotsüütne kasvaja

Hingede näärme piirkonnas (põsesisaldus) on mõnikord avastatud nn "astrotsütoomid" - ajurakkudes esinevad kasvajad (astrotsüüdid).

Need patoloogilised kasvu peetakse eluohtlikeks ning on nii aeglaselt kasvavad kui ka kiiresti kasvavad.

Astrotsüütide aktiivsus on suunatud:

  • säilitada, piiritleda ja kaitsta neurone;
  • reguleerida närvisüsteemi rakke une ajal;
  • kontrollida verevoolu ja rakkudevahelise ruumi koostist.

Hingetalla ülesandeks on melatoniini tootmine, mille tõttu valguse ja pimedas päevaajas toimuvad protsessid toimivad normaalselt.

Astrotsütoomidel on 4 pahaloomulise kasvaja staadiumi ja sellega võib kaasneda:

  • püsiv või paroksüsmaalne peavalu;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • pearinglus;
  • vaimsed häired;
  • nägemisnärvi seisvad kettad;
  • krambid;
  • väsimus;
  • masendav meeleolu.

Piloid astrotsütoom (1. klass)

Pärast tuumori tekkimist märgitakse selle aeglane kasv.

Haruldastel juhtudel nakatab piloidseid (pilotsüütilisi) astrotsütoome ümbritsevaid kudesid.

Neoplaasia vorm on peamiselt nodulaarne. Tavaline lokalisatsioonikoht on ajutüve, väikeaju ja visuaalsed rajad.

Difuusne astrotsütoom (2. aste)

Sellised neoplasmid kasvavad küll aeglaselt, kuid võivad hõivata läheduses asuvaid kudesid. Hoolimata asjaolust, et healoomulised ajukasvajad hõlmavad hajutatud astrotsütoome, on need suhteliselt healoomulised, muutuvad nad mõnikord pahaloomuliseks.

Anaplastiline astrotsütoom (3. aste)

See on pahaloomulise kasvaja, kiiresti kasvav ja nakatab läheduses paiknevaid rakke.

Patoloogiat diagnoositakse peamiselt 40-50-aastastel meestel ja naistel.

Hajusad astrotsütoomid liigendatakse sageli sellesse liiki.

Tänu infiltratsioonilisele kasvule (tungimine kudedesse ja konkreetsete piiride puudumine) ei ole astrotsütoom sageli võimalik eemaldada.

Glioblastoom (4. aste)

Paranenud kasv ja jaotumine on selle pahaloomulise astrotsütoomi peamised omadused, mis patsiendile kõige ebasoodsamad. Kasvaja võib mõjutada kogu aju ja mõnikord kiire raku jagunemise tõttu jõuab see isegi seljaaju ja selgrooseni.

Aju glioblastoom

Mõnikord muutub glioblastoom kogu uurimisperioodi vältel, mis on ette nähtud enne operatsiooni.

Oligodendrogliaalsed kasvajad

Oligodendrotsüüdid vastutavad närvirakkude toetamise ja toitmise eest.

Nendes rakkudes võib täheldada järgmist tüüpi kasvajaid:

  1. oligodendroglioomid (2. aste). Kasvajaid iseloomustab aeglane kasv. Nende rakud on normaalselt eristamatud. Haigust diagnoositakse sageli inimestel pärast 40-aastast;
  2. anaplastilised oligodendroglioomid (3. aste). Erinevalt varasemast patoloogilisest tüübist areneb selline haigus kiirendatud kiirusega ja vähirakke saab hõlpsasti ära tunda.

Kombineeritud glioomid

Me räägime kasvajatest, mis koosnevad erinevatest rakkudest. Kui glioom sisaldab kõige suurema pahaloomulisusega rakke, on haiguse tulemus kõige ebasoodsam.

On vaja eristada järgmist:

  1. oligoastrotsütoom (sisaldab rakke, mis sarnanevad astrotsüütidele ja oligodendrotsüütidele);
  2. anaplastiline oligoastrotsütoom (pahaloomulise kasvaja kõrge staadium).

Ependiumi kasvajad

Haigus mõjutab aju vatsakeste rakke (tserebrospinaalset vedelikku sisaldavad õõnesid) ja selgroo kanalit.

Ependüümide kasvajate sordid on:

  1. Ependümod esimese ja teise astmega. Neid iseloomustab aeglane arengutempo. Neoplasmid on võimalik operatsiooni käigus absoluutselt eemaldada;
  2. Anaplastilised ependümod 3 kraadi. Seega iseloomustab neid kiire kasv.

Medulloblastoom (4. aste)

Aju alumises osas on sageli 4. astme pahaloomuline kasvaja. Seda tüüpi aju kasvaja lastel diagnoositakse tavaliselt.

Medulloblastoomi metastaasid võivad levida läbi kanalite kaudu, mille kaudu tsirroosne vedelik tsirkuleerib, põhjustades patsiendil hüdrotsefaalia tekkimist.

Medulloblastoomiga lastel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • peavalud ja kahekordne nägemine;
  • emeetika tung;
  • ärrituvus ja unehäired;
  • tasakaalustamatus.

Vineerikere parenhüümilised kasvajad

Pinotsiidid või parenüühika rakud on epifüüsi peamised komponendid, nimelt hambavalu keha. Nendest rakkudest moodustuvad kasvajad, mis mõnevõrra erinevad selle piirkonna astrotsüütide kasvajast.

Astrotsütoomide tekkimise koht on epifüüsi toetavad kuded.

Parenhüümilised patoloogilised vormid hõlmavad järgmist:

  1. pineokütoom (2. aste), mis moodustab aeglaselt;
  2. pineoblastoom (4. aste). Äärmiselt ohtlik haridus, mida diagnoositakse väga harvadel juhtudel peamiselt lastel.

Meningeaalsed kasvajad

Nendest rakkudest moodustavad neoplasmid neoplasmid. Enamik meningeaalsetest kasvajatest on healoomulised tänu aeglasele kasvule ja minimaalse edasise levimise ohule.

Meningioma võib ulatuda 5 cm läbimõõduga.

On kiiresti kasvavaid meningiomasid. Nende teine ​​nimi on ebatüüpiline ja anaplastiline. Need kasvajad on üsna haruldased ja mõjutavad sageli meeste aju.

Sugurakulaarsed kasvajad

Need on esmased idurakudest moodustunud kasvajad. Sugurakulaarsed kasvajad suudavad moodustada täiesti kõikjal ja võivad olla healoomulised või pahaloomulised.

Herminogeenseid kasvajaid esindavad:

  • germinoomid;
  • embrüonaalsed kartsinoomid;
  • koriokartsinoomid;
  • teratomaadid.
Puuduvad spetsiifilised sümptomid, mis viitavad idurakkude moodustumise esinemisele, patsiendid kannatavad:

  • tühine ja tõmbav valu alakõhus;
  • üldine halb enesetunne;
  • düsuriitilised avaldumised;
  • unisus;
  • väsimus;
  • tsüklilised häired (naistel).

Seotud videod

Kliiniline onkoloog Zoya Shklyar räägib healoomulise ja pahaloomulise kasvaja erinevusest:

Aju kasvaja: tüübid, esimesed sümptomid ja ennetus

Aju vähk on haruldane, halvasti mõistetav ja tihti surmav haigus. Samas on arstide sõnul vähktõvega patsientide iseloomulik tunnus haiguse äärmiselt tähelepanuta, kui ravivõimalused on palju väiksemad kui nad võiksid olla.

Selle haiguse spetsiifikast ja aju tuumoritest ravitud Metropolitan Meditsiinikeskuse eksperdid, kõrgeima kategooria arst, meditsiinikomitee kandidaat Fedor Shpachenko ja bioloog ja psühholoog Marina Spiranda.

Maya Milich, AiF.ru: "kasvaja" rääkimine - me peame alati silmas vähki, see tähendab vähki?

Pahaloomulise kasvaja rakud on mitmekesised ja jagunevad pidevalt, nende arv kasvab, nad võivad metastaseerida agressiivselt - kasvavad ümbritsevate organite kaudu, levivad läbi vere ja lümfikanalite. See on haiguste rühm, kui kuded degenereeruvad pahaloomuliseks kasvajaks ja neid nimetatakse vähiks. Aju kasvajad on intrakraniaalsed neoplasmid. Need, nagu teised tuumorid, võivad olla healoomulised ja pahaloomulised, st vähkkasvajad.

- Kuidas aju kasvaja erineb teist tüüpi vähist?

- Oma päritoluga on pahaloomulised ajukasvajad sarnased teiste vähivormidega. Kui need moodustuvad aju või ümbritseva koe rakkudest - aju ümbris, ümbritsevad veresooned ja närvid, on see esmane kasvaja. Ja kui kasvaja on kohalik, siis on kirurgilise ravi jaoks häid väljavaateid. Kui kasvaja tekkis algselt teistes elundites ja seejärel ajukoes koondunud või sinna jõudis vere või lümfikanali kaudu, on see sekundaarne ja on raskem paraneda.

Arvestades, et aju on tegelikult meie peamine arvuti, juhtimiskeskus, mis vastutab kogu organismi normaalse toimimise eest, võib iga ajuhaigus põhjustada paljude funktsioonide katkemise.

Lisaks on ajutuumorite kirurgiline ravi palju keerulisem, sest kasvaja võib asuda raskesti ligipääsetavas kohas ja on oht kahjustada tervislikke elukvaliteediga funktsioneerivaid kudesid. Teatud kemikaalidega töötlemine on sageli võimatu, kuna meie aju on peamine verevool kaitstud nn hemato-entsefaalsete barjääridega. Tegelikult on see filtreerimismehhanism, mis kaitseb meie närvisüsteemi toksiinide, mikroorganismide või võõrosainete eest, mis võivad vereringe kaudu liikuda.

- Millised ajukasvajad on kõige tavalisemad?

- Ajukasvajate klassifikatsioonid on erinevad - nende päritolu (esmane või metastaasne), nende pahaloomulise kasvu ulatus, lokaliseerimine ja ka nende koe moodustumine. Aju vähk on üldiselt haruldane haigus, kuid seda on palju.

Healoomulike intrakraniaalsete kahjustuste seas on kõige sagedasemad meningioomid, mis moodustavad enam kui 25% kõigist primaarsetest ajukasvajatest. Kõige tavalisem on hemangioblastoom, mis moodustub tüvirakkudest või primitiivsetest veresoonte rakkudest. Kui me räägime pahaloomulistest kasvajatest, on kõige sagedasem tüüp kuni 60% kõigist ajukasvajatest - glioomid, st närvisüsteemi gliaalsete ja rakupõletike kasvajad.

Haruldasemad liigid on aju sarkoom, mis moodustatakse sidekoest.

Estezioneuroblastoom - harvaesinev ja väga agressiivne ninaõõne epiteeli moodustumine, ninaverejooks ja kolju näoosa üks luudest.

Kõige tähtsam on patsiendi mõtteviis.

- Kuidas ajukasvajad ravitakse?

- Ajuvähi ravimise raskust saab seletada selle positsiooni keerulise kättesaadavusega. Nagu teistel onkoloogiliste haiguste korral, on haiguse arengu määr, metastaaside esinemine, patsiendi üldine seisund - teiste kaasuvate haiguste esinemine, haiguse vanus on otsustava tähtsusega.

Kõige kaasaegsem efektiivne ja minimaalselt invasiivne meetod ajukasvajate raviks on gamma-nuga-radiosurgiline. Vaatamata nimele ei ole see tavaline nuga, ja kolju avamine kirurgiale pole vajalik. Gamma nuga on seade, mis kujutab endast spetsiaalset kiivrit, mis on pärast ettevalmistamist pannakse patsiendi pea peale ja millel on spetsiaalsed sisseehitatud radioaktiivsed kiirgusseadmed. Heiteallikast tulevad kiirused lähenevad ühes punktis, mis arvestati spetsiifiliselt, võttes arvesse kasvaja paiknemist. Dot-raadiosaatja hävitab kasvaja isegi kõige kättesaamatud kohas ning ümbritsevad terved koed saavad võimalikult vähese kiirguse.

Lisaks sellele kasutatakse hästi tuntud meetodeid, nagu kirurgiline, kiiritus- ja kemoterapeutiline ravi.

- Milline on sellist tüüpi onkoloogia ellujäämise statistika?

- Iga kasvaja kui inimene - on üksikisik. Seetõttu määrab arst lõpliku diagnoosi alusel alati raviprogrammi. Elatustase on samuti väga erinev ja sõltub kasvaja tüübist, selle staadiumist avastamisel ja patsiendi vanusel.

Näiteks on ependümoomide ja oligodendrogloomide viielaastane elulemus 20... 45-aastastel patsientidel vastavalt 80% ja 55-65-aastaste patsientide puhul 69% ja 45%.

Erinevad vanusegrupid on tundlikumad erinevate aju vähi tekkele. Põhiliselt on tegemist kasvajate tüüpi "laps-teismeline", on neid, mis on 40-aastastel inimestel levinumad. Selle vähese vähi esinemissagedus on leitud 20-35-aastastel inimestel.

Esimesed sümptomid

- Kas on võimalik aju kasvaja ise kahtlustada? Milliseid sümptomeid ja tüüpi halb enesetunde tuleb hoiatada ja viia arsti juurde?

- Peamine sümptomite kompleks on tingitud suurenenud intrakraniaalsest rõhust, mis on tingitud ajukoe kokkutõmbumisest kasvajaga. See põhjustab tugevat peavalu, mida süvendab köha, aevastamine, pea keeramine. Esimeste sümptomite loendis on ka peapööritus, mõnikord äkiline sügelus, oksendamine, epilepsia krambid, krambid, vaimsed ja tajumishäired. See võib olla hallutsinatsioonid, maitsetundlikkuse muutused, lõhn, värvus, mõnikord koordineerimise puudumine, obsessiivsed liigutused - neelamine, lakkimine huultele, närimine.

Mürgistuse suurenemine võib põhjustada ka üldist ükskõiksust, apaatia, nõrkust, letargiat, tähelepanuhäireid ja mälu. Sümptomid sõltuvad suurel määral kasvaja asukohast.

Kuid peamised levinud sümptomid esinevad peaaegu alati tugevad peavalud, mida tavapärased analgeetikumid ei vabasta.

Lunastus võimalus

- Aju vähi ravi on kallis. Milline on riigi, rahaliste vahendite ja kogu maailma roll selliste patsientide abistamisel?

- Vähktõve ravi kulud on tõesti väga suured. Ja Venemaal, nagu ka teistes riikides, kahjuks ei ole vähese vähiga patsientide ravimiseks piisavalt eelarvevahendeid. Nagu me teame, on riigi kvoot nüüd umbes 100 tuhat rubla. Mõnel juhul on selliste haiguste ravimine märkimisväärselt suurem kui see summa.

Seetõttu on mitteriiklike vahendite ja eratoetajate abi mõnikord ainus võimalus pääseda.

Tuleb öelda, et välismaiste kõrgtehnoloogiliste kasvajate ravi mõnikord osutub võrreldavaks või isegi märkimisväärselt madalamaks kui selline ravi Moskvas. Seetõttu ei tohiks paremat lahendust otsida geograafiliselt.

Vähk - multifaktoriaalne haigus

- Kas me võime öelda, et mõned konkreetsed tegurid või halvad harjumused põhjustavad aju vähki?

Selle haiguse juhtumeid on piisavalt inimestele, kes elasid või töötasid kokkupuute või agressiivse keemilise tootmise valdkondades. Me ei saa eirata kantserogeenide, raskmetallide mõju õhust ja toidust. Krooniline stress, mis on saanud osa meie elust, vähendab meie organismide ressurssi, hävitades kaitsemehhanisme ja käivitades kohutavaid haigusi.

- Millised on ennetusmeetmed ja kas üldse? Milliseid teadusuuringuid selles valdkonnas tehakse?

- Kahjuks, ilma haiguse täpse mehhanismi mõistmiseta on raske ennetustööd soovitada. Mis on teada usaldusväärselt - mis tahes haigus on võimalik, kui ressurss on ammendatud. Igal inimelundil on oma toimimisviis ja ressursid, nagu iga kõrgtehnoloogiline vahend.

Maks on pärast ebatervislikku toitu ja ülemäärast alkoholi, lihaseid pärast ülemäärast harjutust, hambaid pärast kommide kuritarvitamist. Kõik see on teada. Aga mida me aju teame?

Sageli jääme magama, ei luba seda taastuda, satub sageli voodisse, jätkates paljude probleemide lahendamist. Ja meie aju, nagu arvuti, millel on palju avatud aknaid ja mis töötab operatiivsete ülesannetega, "hangub", ei suuda oma tööd lõpule viia, et hakata homme töötama täisvõimsusel. Me joome kohvi ja energia kokteile, et stimuleerida aju ja seejärel unerohtu, lõpuks uinuma. Oleme närvilised ja muresid, raputades end ja lükkudes puhata hiljem. Me käsitleme ennast kõigi haiguste eest, võttes ravimeid oma äranägemise järgi, pöördudes viimasel hetkel arstide poole.

Miski ei taga meile täielikku tervist. Aga kindlasti võime ennast ja keha veidi hoolsamalt käsitleda, kontrollides selle seisundit vähemalt kord aastas.

Aju ja seljaaju kasvajate klassifitseerimine

Aju vähk on teist tüüpi ebanormaalsed kasvajad, mis tekivad ebanormaalse kasvu, ajurakkude arengu ja jagunemise tõttu. Ajukasvajate klassifikatsioon hõlmab healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid, neid ei jagata üldiste põhimõtete järgi. Seda seletatakse asjaoluga, et mõlemat tüüpi ajutuumorid avaldavad oma kudedele ühtlasi survet, kuna selle kasvu korral ei saa kolju liikuda külgedele.

Healoomulised ja pahaloomulised aju kasvajad

Mis on ajukasvaja? Need on mitmesugused intrakraniaalsed neoplasmid: healoomuline ja pahaloomuline, mis kuulub heterogeense rühma. Need tekivad seoses vähiriski ebanormaalse kontrollimatu jaotumise protsessi käivitamisega või teiste elundite primaarsete kasvajate metastaasidega. Varem olid need rakud (neuronid, gliaalsed ja ependümilised rakud, oligodendrotsüüdid, astrotsüüdid) normaalsed ja moodustasid aju koe, selle membraanid, hüpofüüsi ja epifüüsi - näärmelised ajukahjused ja kolju.

Mis on ajukasvajad, näitab CNS kasvajate klassifikatsioon. See näitab ajukasvajate tüüpe nende anatoomilise asukoha järgi.

Aju ja seljaaju (KNS) kasvajate klassifitseerimine, WHO, 2007

Geneetilise vähi histoloogilised tüübid:

I. Neuroepiteliaalsed kasvajad:

  • Astroptilised kasvajad:
  1. Pilokseetiline (piloodiline) astrotsütoom;
  2. Pilomiksoidne astrotsütoom;
  3. Subeppendümmne hiidrakuline astrotsütoom;
  4. Pleomorfne ksanthoastrotsütoom;
  5. Difuusne astrotsütoom: fibrillaarne, protoplasmiline, rasvrakk.
  6. Anaplastiline astrotsütoom;
  7. Glioblastoom;
  8. Hiidrakuline glioblastoom;
  9. Glütsarkoom;
  10. Aju gliomatoos.
  • Oligodendrogliaalsed kasvajad:
  1. Oligodendroglioom;
  2. Anaplastiline oligodendroglioom.
  • Oligoastrotsiidi kasvajad:
  1. Oligoastrotsütoom;
  2. Anaplastiline oligoastrotsütoom.
  • Ependiumi kasvajad;
  1. Mixopapillaarne ependümoom;
  2. Subependümoom;
  3. Ependümoomid: rakuline, papillaarne, selge raku, tanitic.
  4. Anaplastiline ependümoom.
  • Kooriidi põlvkonna kasvajad:
  1. Choroid plexus papilloom;
  2. Kooriidi põlvkonna ebanormaalne papilloom;
  3. Choroid-põrandakartsinoom.
  • Muud neuroepiteliaalsed kasvajad:
  1. Astroblastoom;
  2. Kolmanda vatsakese krooniline glioom;
  3. Angiotsentriline glioom.
  • Neuronite ja segatud neuronaalsete gliaalsete tuumoritega:
  1. Düsplastiline väikeaju gangliotsütoom (Lermitt Duclos tõbi);
  2. Lapsevaba desmoplastiline astrotsütoom / ganglioglüoom;
  3. Dissibrioplastiline neuroepiteelne kasvaja;
  4. Ganglütsitoom;
  5. Ganglioglüoom;
  6. Anaplastiline ganglioglüoom;
  7. Kesknärvisüsteem;
  8. Ekstraventrikulaarne neurocytoma;
  9. Cerebellarne lipoonurotsütoom;
  10. Papillaarne glioneuroonne kasvaja;
  11. Neljanda vatsakese rosett moodustava glioneurooni kasvaja;
  12. Spinaalne paraganglion (lõplik saba).
  • Kaspulsad küünaragist:
  1. Pineötsütoom;
  2. Kasvaja epifüüsi pahaloomulise kasvaja vahepealne tase;
  3. Pineoblastoom;
  4. Hambapõlve papillaarne kasvaja;
  5. Põsevähkli parenüühma kasvajate pahaloomulisuse vahepealne tase.
  • Loote kasvajad:
  1. Medulloblastoom;
  2. Desmoplastiline / nodulaarne medulloblastoom;
  3. Raskekujulise medulloblastiga;
  4. Anaplastiline medulloblastoom;
  5. Suur rakuline medulloblastoom;
  6. Melanootiline medulloblastoom;
  7. KNS-i primaarne neurotekodermiline kasvaja (PNET);
  8. Kesknärvisüsteemi neuroblastoom;
  9. Kesknärvisüsteemi ganglioneuroblastoom;
  10. Medulloepitheloom;
  11. Ependymoblastoom;
  12. Ebatavaline teratoid / rhabdoid-kasvaja.

Ii. KRAANI- JA PARASSPINAALNERVIDE NÄHTAJAD:

  • Schwannoma (neuriillem, neuroma): rakuline, plexiformne, melanootiline.
  • Neurofibroom: plexiform.
  • Perineroma: intranäärne perineroma, pahaloomuline perineroom.
  • Perifeerse närvi pahaloomuline kasvaja (OSPN): epitelioid koos mesenhümaalse diferentseerumisega, melanootiline koos näärmete diferentseerumisega.

III. Tuumoribulad:

  • Kasvajad meningoteelirakkudest:
  1. Tüüpiline meningioma: meningiotomeedne, kiuline, üleminekuperiood, psammomatoos, angiomatoosne, mikrotsüstiline, lümfotsüütide arvukusega sekretoorne, metaplastiline.
  2. Ebanormaalne meningioma;
  3. Chordoidne meningioma;
  4. Selge raku meningioma;
  5. Anaplastiline meningioma;
  6. Rabdoid meningioma;
  7. Papillaarne.
  • Membraanide mesentsütaarsed kasvajad (mittemetoteeliomaadid):
  1. Lipoma;
  2. Angiolipoom;
  3. Gibernoma;
  4. Liposarkoom;
  5. Üksiku kiudaine;
  6. Fibrosarkoom;
  7. Pahaloomuline kiudne histiotsütoom;
  8. Leiomüoom;
  9. Leiomüosarkoom;
  10. Rabdomüoom;
  11. Rabdomüosarkoom;
  12. Chondroma;
  13. Chondrosarkoom;
  14. Osteoma;
  15. Osteosarkoom;
  16. Osteokondroma;
  17. Hemangioma;
  18. Epiteelioidne hemangioendotelioom;
  19. Hemangioperitsütoom;
  20. Anaplastiline hemangioperitsütoom;
  21. Angiosarkoom;
  22. Kaposi sarkoom;
  23. Ewingi sarkoom.
  • Esmased melanootilised kahjustused:
  1. Difuusne melanotsütoos;
  2. Melanotsütoom;
  3. Pahaloomuline melanoom;
  4. Meningeaalne melanoomatoos.
  • Muud membraanidega seotud kasvajad:
  1. Hemangioblastoom.
  • Hematopoeetilise süsteemi lümfoomid ja tuumorid:
  1. Pahaloomuline lümfoom;
  2. Plasmotsütoom;
  3. Granulotsüütiline sarkoom.
  • Sugurakulaarsed kasvajad
  1. Herminoom;
  2. Loote kartsinoom;
  3. Kõhunäärme kasvaja;
  4. Koorionkartsinoom;
  5. Teratoom: küps, ebaküps.
  6. Teratoom pahaloomulise transformatsiooniga.
  7. Segatud idurakkude kasvaja
  • Türgi saduli kasvajad:
  1. Craniopharyngioma: adamantiin, papillaarne,
  2. Graanulite kasvaja;
  3. Pituitsitoom;
  4. Adenohüpofüüsi spindlirakuline onkootsütoom.
  • Metastaatilised kasvajad pärilikud kasvaja sündroomid, mis hõlmavad närvisüsteemi:
  1. Esimese tüübi neurofibromatoos;
  2. Teise tüüpi neurofibromatoos;
  3. Hippel-Lindau sündroom;
  4. Tuberkuloosne skleroos;
  5. Lee-Fraumeni sündroom;
  6. Kovdeni sündroom;
  7. Türko sündroom;
  8. Gorliini sündroom.

Iv. UNCLASSIFIABLE MERE PUMORID

Aju vähi metastaasid moodustavad sekundaarse pahaloomulisuse. Vähk 3-4 astmega võib metastaseeruda kesknärvisüsteemi membraanidel ja CSF-teedel ja kaugemalgi.

Vastavalt ajukasvaja lokaliseerimisele on:

  • intratserebraalne;
  • intraventrikulaarne;
  • ekstratserobne;
  • vahe-rühm (teratoomid, embrüonaalsed kasvajad);
  • sõltumatu rühma (metastaatilised sõlmed, tsüstid, teadmata päritolu kasvajad jne).

Igasugune kasvaja, vaatamata histotüübile, pahaloomulisuse suurusele ja määrale, avaldab kahjulikku mõju:

  • kasvajakoe kasvab kolju sees ja surub aju hädavajalikud struktuurid, mis on surmaga lõppenud;
  • kasvaja tekitab oklusiivse hüdrotsefaalia;

Pahaloomuliste kasvuaste määrab koe histoloogiline aspekt ja kasutatakse järgmisi kriteeriume:

  • vähirakkude sarnasus tervislikega;
  • kasvu määr;
  • kontrollimatu rakukasv ja selle indikaatorid;
  • kasvaja nekroos (surnud rakkude olemasolu);
  • kasvaja angiogeneesi neoplasmid;
  • ümbritsevate kudede infiltratsioon.

Primaarse ajukasvaja tüüpilised tüübid

Kõige tavalisemad tüübid on:

I. Glioomid: astrotsütoomid, ependioomid ja oligodendroglioomid

Nad esinevad gliaalrakkudes igas ajupiirkonnas ja igas vanuses. Kõige agressiivsem astrotsütoomne kasvaja on mitmetasandiline glioblastoom koos ebasoodsate prognoosidega. See võib areneda järgmistes valdkondades:

  • aju täiskasvanutel;
  • väikepea;
  • aju varred (kus aju ühendub seljaaju - seljaaju astrotsütoomiga);
  • nägemisnärvi lastel.

Astrotsütoomid moodustavad 50% kõigist kasvajatest, mis esinevad aju valges massis. Astrotsütoomid on: fibrillaarne (protoplasmiline, hemüstotsüütiline), anaplastiline, glioblastoom (hiiglaslik rakk, gliosarkoomid), piloüütsed, pleomorfsed ksanthoastertsütoomid, subependümmsed hiiglaslikud rakud.

Ependiomid moodustavad 5-8% kõigist kasvajatest ja arenevad sagedamini aju vatsakestes. Oligodendroglioomid, sealhulgas anaplastilised, moodustavad 8-10%. Kõik pahaloomuliste kasvajate liigid on jagatud 4 kraadi.

Hiljem esinevad glioomid:

  • terava peavalu sündroomid;
  • krambid, paresis ja halvatus, lihaste nõrkus;
  • häiritud kõne, nägemine, puudutamine ja koordineerimine;
  • muutused käitumises ja mõtlemises, mälu vähenemine.

Sümptomid sõltuvad aju kasvaja dislokatsioonist. Kui see on esiosa, muutub patsiendi meeleolu ja isiksus, halvendades ühe keha külge. Temporaalsete lobade puhul põhjustavad kasvajad probleeme mälu, kõne ja koordineerimisega, parietaalsõlmes - probleemidele, peenemate motoorsete oskuste ja kirjutamisega seotud probleemidele. Uued kasvu tserebellumid rikuvad koordinatsiooni ja tasakaalu, kõhuõõne nägemist ja viivad visuaalsete hallutsinatsioonide tekkele.

Ii. Mitmetformilised glioblastoomid

Vähid on kõige levinumad ja agressiivsed vormid kõigi ajukasvajate hulgas. Neid nimetatakse ka astrotsütoomiks ja 4. astme glioomiks.

Glioblastoomid kasvavad kiiresti ja neil pole selgeid piire. Nad suruvad aju ja kasvavad selle sisse, mille järel aju hakkab pöördumatult kollapsama. Enamasti juhtub seda 40-70-aastaste haigete meestega. Kui levib mõlemad poolkerad ja ajukahjustus kuni 30 mm ulatuses, loetakse kasvaja kasutuskõlbmatuks.

III. Ependymomas

Eendümoomid põhjustavad ajude vatsakeste sisemuses, samuti aju ja seljaaju asetsevates rakkudes paiknevaid edendermaalrakke. Pahaloomuline arvestab ependymomas 2 ja 3 kraadi. Nad arenevad aju ja selgroo piirkondades ja metastaseeruvad seljaaju läbi tserebrospinaalvedeliku.

Ependümod on lastel sagedasemad, neist 60% elab alla 5 aasta. Kõige sagedamini kasutatakse tuumorit aju tagumisel fossa (tagaosa kolju). See suurendab intrakraniaalset rõhku, kõnnak muutub kohmakaks ja ebastabiilseks. Patsiendil on raske neelata, rääkida, kirjutada, probleemi lahendada, kõndida. Kerge käigu, käitumise ja isiksuse muutmine. Patsiendid muutuvad ebamugavaks ja ärritatavaks.

Iv. Medulloblastoom

Areng embrüonaalsetest rakkudest koljujahvenavas, sagedamini lastel. Kasvajad on helepruunid, mõnikord on selgelt eristatud ajukudest. Nende infiltratsioonilise kasvu tõttu on nad võimelised kasvama ümbritsevatesse kudedesse. Nad põhjustavad hüdrotsefaalide, blokeerides aju neljanda vatsakese. Medulloblastoomid (melanootiline ja medulamüoblastoom lihaskiududest) sageli metastable seljaaju.

Pahaloomulised kasvajad loetakse etapiks 2-4.

Kõige sagedasemad sümptomid patsiendil ilmnevad:

  • peavalu sündroomid;
  • arusaamatu iiveldus ja oksendamine;
  • hädas kõndimine, tasakaalu kadumine;
  • aeglane kõne, kirja rikkumine;
  • unisus ja letargia;
  • kehakaalu vähenemine või tõus.

V. Vöötohatiste kasvajad

Hüveenergia on kavandatud endokriinse funktsiooni läbiviimiseks. See koosneb närvirakkudest (pinotsüüdid). Nad on seotud võrkkesta rakkudega, mis on valguse suhtes tundlikud. Tupelõmblused hingede näärmetest on haruldased vanuses 13-20 aastat. Need hõlmavad järgmist:

  • pineötsütoom - epifüüsi käigus kasvaja kasvab aeglaselt ja koosneb täiskasvanud pinealotsüütidest;
  • pineoblastoom - kasvaja, millel on suur pahaloomulisus ja metastaasid;
  • ebaharilikult läbimõeldud trakside näärme parenüühma neoplasm. See juhtub sagedamini lastel.

Metastaatilisi kasvajaid nimetatakse sekundaarseteks kasvajateks. Mõnikord ei ole võimalik määrata metastaase, mistõttu neid tuumoreid nimetatakse teadmata päritoluga üksusteks. Sekundaarsete kasvajate sümptomid on identsed primaarse vähi sümptomitega.

TNM klassifikatsioon ja aju vähi faasid

Aju vähi diagnoosimisel on haiguse staadiumi täpne kindlakstegemine. Kõige tavalisem klassifikatsioon loetakse TNM-i süsteemi.

Tema sõnul on aju vähktõve kolm etappi:

  • T (kasvaja, kasvaja) - staadium, mille korral kasvaja jõuab teatud suurusest ja suurusest:
  1. T1 - väärtus on määratud neoplasmidele, mille mõõtmed on kuni 3 cm podzamozhechkovoy tsooni vähivormide puhul; kuni 5 cm - suprabellaarseks koosseisuks;
  2. T2 - ülalnimetatud mõõtmete sõlme ületamisel;
  3. T3 - tuumor kasvab vatsakesteks;
  4. T4 - suur tuumor ja ulatub aju teisest poolest.
  • N (sõlmed, sõlmed) - staadium, kus lümfisõlmede osalemine kasvajaprotsessides määratakse;
  • M (metastaasid, metastaasid) - metastaaside staadium.

Indikaatorite N ja M puhul ei ole need selles olukorras olulised, selles olukorras on oluline teada, milline on kasvaja suurus, kuna kolju suurus on piiratud. Ühe või mitme koosseisu välimus põhjustab aju tõsiseid rikkumisi. Üksikute elementide pigistamise ja häirete oht on ohtlik.

Kindlat ajavahemikku pikendati klassifikatsiooni veel kahe näitajaga:

  • G (gradus, aste) - pahaloomulisus;
  • P (penetratsioon, läbitungimine) - õõnsa elundi seina idanemise määr (kasutatakse ainult seedetrakti kasvajate puhul).
  • 1. etapp näitab, et kasvaja on väike ja kasvab üsna aeglaselt. Mikroskoobis asuvad peaaegu normaalsed rakud. Seda tüüpi jaotatakse üsna harva, kuna seda saab eemaldada kirurgilise sekkumisega.
  • 2. etapp - kasvaja kasvab aeglaselt. See erineb esimese astme suurusest kasvajas ja rakkude struktuuris.
  • Stage 3 - kasvaja, mis kasvab kiiresti ja levib kiiresti. Rakud erinevad normaalselt oluliselt.
  • 4. etapp - kiiresti kasvav kasvaja, mis annab kogu organismis metastaase. Ravi ei saa olla.

Ajukasvajate tüübid: peamised tüübid, meetodid nende diagnoosimiseks ja prognoosimiseks

Kui ajukoe moodustavad rakud korvaldavad kontrollimatult ja suurendavad kogust, kasvab esmane kasvaja. See võib olla healoomuline, kasvada järk-järgult. Ja sellel võib olla pahaloomuline etioloogia, see laieneb kiiresti, annab metastaase.

Samuti on diagnoositud ajukasvaja, kui hingamisteede, seedetraktist või muudest veres või lümfisüsteemi sisestatud degeneratsioonrakud. See tähendab, et metastaasid on ilmnenud. Ajukasvajate põhjused võivad olla mitmesugused tegurid: kaasasündinud või omandatud.

Ülekaalulised kasvajad esinevad, enam kui pooled neist on pahaloomulised etioloogiad. Lastel on patoloogia vähem levinud.

Asukoha tõttu kahjustab igasugune kahju oluliselt patsiendi tervist, avaldades survet aju olulistele osadele, mis võib viia mitte ainult organismi funktsioonide katkemiseni, vaid ka surma. Diagnoosi diagnoosimiseks võimalikult varakult on positiivse tulemuse saavutamine äärmiselt oluline ja sobilik ravi.

Kasvajate tüübid

Seal on üle saja tüüpi kasvajaid. Ajukasvajate iseloomulikud ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt asukohast, suurusest, morfoloogiast. Aju vähi sortide nimed tekitavad patoloogiliselt taassündinud rakke.

Healoomulised kahjustused ei mõjuta teisi elundeid, üldjuhul kasvavad aeglaselt ja on kirurgilise ravi all. Need hõlmavad 1. klassi pahaloomuliste kasvajate gliomasid, milles glüonaalseid ajurakke regenereeritakse.

Aju kasvajad hõlmavad astrotsüüte, mis koosnevad astrotsüütidest. Seda patoloogiat diagnoositakse enam kui pooled juhtudel, enamasti meessoost rahvastikus, keskeas. Haigus ründab ajuhalemeid, aju baasi, nägemisnärvi, pagasiruumi, väikeaju. See rühm hõlmab ka oligodendrogliomasid. Neid moodustavad oligodendrotsüütide rakud.

See kahjustus ei ole väga levinud, enamasti haigestuvad noored ja keskealised. Ependimuste loend jätkub. Need moodustuvad ajuventilange seinte epiteelist, mis vastutab CSF-i tootmise eest. Seda üksuste klassi esindab:

  • kõrgelt diferentseerunud mixopapillary ependymomas ja subelpendymomas, mis ei tekita metastaase, suureneb järk-järgult;
  • mõõdukad ependümod keskmise suurenemise kiirusega, metastaaside puudumine;
  • anaplastilised ependümod, mis kiiresti kasvavad ja põhjustavad metastaase.

Sulgub mitmeid segloomi. Need koosnevad rakkudest, mis on nende morfoloogias erinev. Reeglina on nende hulgas taas sündinud astrotsüütid ja oligodendroglüotsüüdid.

Samuti on kasvajaid, mis põhinevad aju membraanide regenereeritud epiteelil. Esinevad pahaloomulise kasvu esimese astme healoomulised meningiomid, ebatüüpilised - nähtavate modifitseeritud rakud (teine ​​aste), anaplastilised - kalduvus metastaasid (kolmas).

Akustiliste neuromaalsete kasvajate loetelu jätkub. See kasvab kuulmisnärvi närvirakkudest. Kui aju veresooned on kahjustatud, on see hemangioblastoom.

Naispatsientidel on hüpofüüsi adenoomid sagedased. Esialgse moodustumise perioodil võivad need põhjustada teatud hormoonide suuremat tootmist.

Pool tuumoritest, millel on düstogeneetiline olemus, healoomuline. Need moodustuvad kroonides ebamorrektse diferentseerumise tõttu emakas.

Põletikulisi ajukasvajaid ei saa alati käitada, nad korrutatakse kiiresti, katavad nende ümbruse ümbruse, hävitab ajukude. On nii primaarseid kui ka teiseseid kahjustusi. Peamised on tavaliselt rekombinantsed glioblastoomid, astrotsütoomid, oligodendroglioomid, mis kipuvad kiiresti kasvama.

Pahaloomuliste lümfoomide moodustumine mõjutab kolju sees olevaid lümfisõlmede. Kasvajaprotsessi arengujärgus on mitu etappi, millest igaüks iseloomustab oma komplekti ilminguid:

  1. esimesel juhul on tuumori kasv vaevu märgatav, rakud näevad endiselt välja nagu terved, naaberpiirkonnad ei mõjuta;
  2. teisel poolel - kasvumäär ei suurene, kuid ringkonnad hakkavad sellepärast kannatama;
  3. kolmas, kasv kiireneb, läheduses asuvad piirkonnad püütakse patoloogilises protsessis;
  4. neljandat iseloomustab naaberpiirkondade kiire kasv ja hävitamine.

Erinevaid liiki kasvajate ja nende tõsiseid tagajärgi, sh surma on sunnitud hoolikalt analüüsida põhjuseid ajukasvaja, et vähendada kahju nendest, mis me saame kontrollida.

Ajurakkude põhjused

Ajukasvaja põhjuseid ei saa vähendada ühele või kahele. On mitmeid kahjulikke tegureid ja asjaolusid.

Mõnedes olukordades see mängib rolli geneetiline eelsoodumus lastel ja noortel täiskasvanutel, siis sisaldab järgmisi põhjuseid: geneetilisi mutatsioone, kromosoomikahjustust, arvu suurenemine Protoonkogeenide. Nad aktiveerimiseks onkogeenid provotseerida rikkumise reguleerimisega seotud funktsioonid, kusjuures kasvaja on moodustatud ajus.

Tuntud on pärilikud sündroomid, mis suurendavad kasvajate moodustumise riski: difuusne polüpoos, basaalrakkude nevus, neurofibromatoos ja teised.

Täiskasvanute ajukasvajate kasvutegureid peetakse ioniseeriva, elektromagnetilise kiirguse ja keskkonna seisundi kahjulikuks mõjuks. Immuunpuudulikkus, siirdamisoperatsioonid aitavad kaasa taassünni tekkele, millest rakud võivad hakata kontrollimatult jagunema, moodustades kasvaja.

Enamasti esineb seda patoloogiat meessoost rahvastikus. Teised tõenäostavad ajukasvajate põhjused on:

  • vigastused, traumaatiline ajukahjustus;
  • elektriliinide läheduses;
  • vinüülkloriidi ja muude kahjulike ainete mõju keemilises tootmises;
  • agressiivne kiirgus kokkupuude;
  • arseeni, pestitsiidide, raskemetallide, naftatoodete kahjutukstegemine;
  • suhkruasendaja E 951 regulaarne kasutamine;
  • mis tahes liiki ja asukoha kasvajate ravi kemoteraapiaga.
  • närvisüsteemi stressist tingitud pikaajaline ammendumine;
  • eelkoolieas ja ajavahemikus kuuskümmend viis kuni seitsekümmend üheksa aastat;
  • inimese papilloomiviirused 16 ja 18, vähenes immuunsus.

Teades tuumori peamised põhjused ja leides vähemalt paar patoloogiat, tuleb patsiendil koheselt uurida neuroloogi.

Ajukasvajate sümptomid

Sageli oli kasvaja ajus jälgida ei saa, kuni see hakkab mõjutama ümbritsevate kudede, mistõttu seal on turse, kohalike puudust verevarustus või hakkab eritama vereringesse selle toksiine. See võib olla healoomuline, mis aga ei vähenda tõsiseid tagajärgi keha erinevatele funktsioonidele.

Teatavaid vähivorme saab tuvastada ainult lahangu ajal. Aju vähi sümptomite seas on fookusfaktorid kõik häired, mis on põhjustatud kasvaja asukohast ja toime lähedalt ajukoes. Kui väike vähk väheneb, tasakaal on häiritud, kuklakoht - nägemisteravus halveneb jne

Samuti võivad ilmneda vegetatiivsed ilmingud: regulaarne nõrkus, väsimus, suurenenud higistamine. Endokrinoloogilised häired, psühhomotoorsed probleemid on võimalikud: mäluhäired ja kontsentratsioon.

Peaaju haigussümptomeid sarnanevad sümptomid muud patoloogiate ja on cephalgia, oksendamine, peapööritus, krambid. Esmaste sümptomite aju vähk hulka öö ja hommikul peavalu Expander, pulseeriv tüüp, Suurenevad järsul pea liikumist, köha, kõhuvalu lihaspinge.

Valu pärast mõnda aega püsib püstises asendis. Valutajad ei eemalda seda. Kasvaja kasvu korral valutab valu pidevalt patsient. Samuti haige haige, saab välja tõmmata. Sellisel juhul ei ole toidu või mürgistuse vastuvõtmine ühendatud.

Kognitiivsete võimete järkjärguline vähenemine: mälu halveneb, informatsiooni analüüs on üha keerulisem, seda on raske kontsentreerida, teadvus on segane.

Mõnikord ilmneb haigus kondlesiivsetest kontraktsioonidest jäsemete lihastes või kogu kehas, minestamine ja mõnikord patsient hingata hetkeks.

Sellele järgnevad ajuhaigused: teadvus on depressioon, peavalu valu ei lõpe, minestamine tekib ja erksad valgused ärritavad. Hariduse kiire kasv mõjutab teatud ajuosa funktsiooni.

Inimene võib kannatada osaline või täielik halvatus, kuulmis-, haistmis- või nägemishallutsinatsioonid, kõnehäired, kurdid, pimedad. Keeleõpetuse, lugemise, kõne mõistmise ja teksti ning kirjade oskused on vähendatud.

Ava suunda on üha raskem kontrollida, õpilaste suurus on erinev; Sageli kannatavad emotsionaalsed stabiilsus ja intelligentsus, vestibulaarsed funktsioonid on häiritud ja esineb hormonaalset tasakaalustamatust.

Kliiniline pilt meenutab insuldi olekut, kuid manifestatsioonid arenevad järk-järgult ja läbivad teatud etapid:

Neoplastilised rakud ei mõjuta ümbritsevat koe, mis sageli raskendab diagnoosi. Rakud uueneda aktiivne, tabas vere ja lümfi sosudy.Opuhol tunda cephalgia, minestushood, kaalukaotuses, hüpertermia. Tasakaal, nägemine on häiritud, patsient on haige ja oksendab.

Vähk katab kõik aju kihid, muudab kasvaja kasutuskõlbmatuks, hävitab metastaasid teiste organitega. Teadvus on väga segaduses, epilepsiaga seotud rünnakud tekivad, patsient hallutsiniseerib. Pea valutab ebamugavalt, see võtab kogu võimsuse.

Kindlasti külastage neuropatoloogi ise või suunake oma lähedased talle, kui märkate mõnda järgmistest sümptomitest:

  • pea hakkas inimest üle 50-aastase haiget tekitama, kuigi ta polnud varem seda vaevanud;
  • Cephalgiat mõjutab alla 6-aastane laps;
  • samal ajal peavalu, iiveldus, valu, oksendamine, mitte reljeefi toomine;
  • hommikul esineb oksendamine ilma tsefalgiast;
  • käitumuslikud reaktsioonid on palju muutunud;
  • väsimus tunduvalt suurenenud;
  • täheldatakse fookuskahjustusi: tundlikkuse kadu, kahjustunud liikumine, näo asümmeetria.

Diagnostika

Neuroloog määrab, kuhu, kui kaua ja millist kasvajat on ajus esinenud. Pärast ülevaatust tuleb reflekside ja funktsioonide seisundi hindamiseks nõuda vastavate spetsialistidega konsulteerimist. Diagnoosige vähktõbe, määrake selle suurus, asukoht, tüüp ja ulatus, kasutades MRI-d. Kui MRI vastunäidustused rakendavad CT-d.

Kahjustuse suurus näitab PET-i. Uurige laevade seisundit läbi MR-angiograafia. Kuid viimane sõna on pärast biopsia, mille käigus luuakse ajutine arvutipõhine helitugevus ja patoloogiline fookus, ja alles pärast seda, kui proovi võetakse proovi võtmiseks.

Haigestunud kudede proovide uurimine võimaldab kõige õigemat ravi. Kui metastaasid on juba ilmnenud, uurige täiendavalt neid süsteeme ja organeid.

Ravi

Võttes arvesse patsiendi vanusest, pahaloomuline arengustaadiumist ajukasvaja ja muudest teguritest, mis on valitud ravistrateegia kaasates ravimi leevendab sümptomeid, kirurgia, kemoteraapia.

Kasvaja eemaldatakse mikrokirurgia, laserkiiruse, ultraheli, radiosiirdeteraapia, krio-kirurgia abil. Kasvaja on väiksem ja proovige enne normaalsete tsoonide eraldamist kirurgilisest staadiumist eraldada. Selleks kulutage kiiritusravi.

Kasvaja ravimisel liigse vedeliku korral koljuõõnes, tehakse manööverdamine. Täna pöördub üha enam uue konservatiivse bioloogilise töötluse meetodi poole.

Tüsistused ja prognoos

Vähktõvega patsientide tagajärgi ja ellujäämist mõjutavad otseselt haiguse avastamise ja ravi ajalistumise etapid.

Esialgse kasvajaga rohkem kui viis aastat pärast operatsiooni elab enam kui 80 protsenti patsientidest. Kui haigus on diagnoositud teistes elundites esineva kasvaja metastaaside faasis, on veel viis aastat pärast kasvaja eemaldamist eluvõimalused langenud nelikümmend protsenti.

Mõningatel juhtudel põevad patsiendid taastumisperioodil kontrollimatuid krampe, vedeliku akumuleerumist koljuõõnes ja depressiooni. Kõikide nende haiguste korral saate toime tulla täiendavate võimalustega.

Aju kasvajate tüübid

Suur meditsiinitsüklopeedia, ravi Moskvas

Aju kasvajate tüübid

Aju kasvajaid on palju erinevaid. Mõned neist on healoomulised ja mõned on vähkkasvajad (pahaloomulised). Kasvaja võib olla otseselt ajus (primaarne ajukasvaja) ning võib tungida läbi metastaaside teistele kehaosadesse ja jaotamiseks selles (sekundaarne või metastaseerunud kasvaja).

Kasvu kiirus ja selle areng võivad märkimisväärselt erineda. Kasvu määrad ja asukoht määravad, kuidas see mõjutab närvisüsteemi funktsioone tulevikus.

Ole ettevaatlik

Vähi tõeline põhjus on inimestel elavad parasiidid!

Nagu selgub, on inimese kehas elavad arvukad parasiidid, mis põhjustavad peaaegu kõiki inimese surmavaid haigusi, sealhulgas vähkkasvajate moodustumist.

Parasiidid võivad elada kopsudes, südames, maksas, maos, ajus ja isegi inimveres, kuna nendega hakatakse kehakudede aktiivset hävitamist ja võõrkeha moodustumist.

Vahetult tahame teile hoiatada, et teil ei ole vaja apteegi joosta ja osta kallid ravimid, mis vastavalt apteekritele korrodeerivad kõiki parasiite. Enamik uimasteid on äärmiselt ebaefektiivne, lisaks põhjustab nad kehale suurt kahju.

Poison worms, kõigepealt mürgite ennast!

Kuidas nakatuda võita ja samal ajal iseennast mitte kahjustada? Viimasel intervjuul rääkis riigi peamine onkoloogiline parasitoloog, kes tutvustas parasiitide eemaldamise tõhusat koduteed. Loe intervjuu >>>

Aju kasvaja ravivõimalused sõltuvad kasvaja tüübist, selle suurusest ja asukohast.
Moskva ja Moskva piirkonna elanike jaoks saab Moskvas kasvajate diagnoosi ja ravi tellida, täites taotluse saidi alumises paremas nurgas.

Aju kasvajate tüübid kirjeldusega

  • hüpofüüsi adenoom

Healoomuline kasvaja, mis areneb hüpofüüsi. See kasvaja võib põhjustada hormonaalseid häireid või mõnikord nägemise ähmastumist.

  • astrotsütoom

Kasvaja, mis areneb rakkudest, nn glial astrotsüüdid. Nad võivad ilmneda aju piirkonnas. Astrotsütoomid jagunevad nelja klassi sõltuvalt nende agressiivsusest ja kiirusest, millega nad arenevad. Astrotsütoom hinne 1 ja 2 peetakse Kerge nad arenevad aeglaselt ja astrotsütoom 3. klassi pahaloomuliste nad arenevad kiiresti ja on kalduvus lekkida mitmes ajupiirkondades. Astrotsütoom hinne 4, mida nimetatakse ka "glioblastoomi", on kõige agressiivsem kasvajad.

Tavaliselt healoomuline kasvaja, mis areneb aju vatsakestes või tserebrospinaalvedelikku kandvate kanalite kaudu. See on glioomi tüüp. Ependümoom võib asuda ajus või seljaaju.

Glioomide kasvajate perekond. Glioblastoom moodustab 20% kõigist ajukasvajatest. See on kiiresti kasvav kasvaja paljudes aju piirkondades. Pärast täielikku ravikuuri (kirurgia ja kiiritusravi) võib kasvaja progresseerumist aeglustada või peatada mitmeks kuuks.

Osalemine parasiitide mõjul vähis juba mitu aastat. Võin kindlalt öelda, et onkoloogia on parasiitnakkuse tagajärg. Parasiidid söövad sõna otseses mõttes sinu seest, mürgitades keha. Nad paljunevad ja kaovad inimese kehas, samal ajal toidavad nad inimese liha.

Peamine viga - lohistamine välja! Mida varem hakkate parasiite eemaldama, seda parem. Kui me räägime uimastitest, siis on kõik probleemsed. Täna on ainult üks tõeliselt tõhus antiparasiitne kompleks, see on Gelmline. See hävitab ja vabastab kõik teadaolevad parasiidid - ajust ja südamest maksa ja soolestikku. Ükski olemasolevatest ravimitest ei suuda seda enam teha.

Föderaalkava raames saab iga Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ elaniku taotleda kuni (kaasa arvatud) taotluse esitamist Gelmiliini soodushinnaga 1 rubla.

  • glioom

Aju kasvajate kategooria, mis tekib gliiarakkudest. Glioma on palju, millest mõned on vähkkasvajad. Enamik ajukasvajaid on glioomid.

See on tavaliselt healoomuline kasvaja, mis areneb meninges. Meningiomad võivad paikneda peaaju ja seljaaju.

  • neuroma

Tavaliselt healoomuline tuumor, mis areneb närvidega ümbritsevatest rakkudest (nn Schwanni rakud). Kõige tavalisem neuroma tüüp areneb ajus läbi kõrva ja aju ühendavate akustiliste närvide.

Kasvaja, mis areneb, tavaliselt kuulmisnärvi kaudu. Neurofibroome on healoomulised kasvajad, mis võib lõpuks pererostaet vähkkasvaja, eriti kui nad on selle haigusega seotud geeni nimega neurofibromatoosiga.

Kasvaja, mis tekib oligodendrotsüütidest, näiteks gliaalrakkudest. Oligodendroglioos võib asuda mõnes aju piirkonnas. On kahte tüüpi: madala kvaliteediklassi Oligodendroglioomidega, mis arenevad aeglaselt ja Oligodendroglioomidega - pahaloomulised ja kiiresti kasvav.

Täiskasvanute aju kasvajate tüübid

Vähktõve protsessi esinemissagedust kirjeldatakse tavaliselt etappide kaupa. Kuid ajukasvajate puhul ei ole standardse paigutussüsteemi olemas. Primaarsed ajukasvajad võivad levida läbi kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju), kuid harva levivad nad teistesse kehaosadesse. Ravi meetodi määramiseks klassifitseeritakse ajukasvajad vastavalt kasvaja moodustunud rakkude tüübile, kasvaja asukoht kesknärvisüsteemis ja kasvaja pahaloomulisuse aste.

Täiskasvanud ajukasvajad hõlmavad järgmisi tüüpe:

Ajutüve glioom

Need on tuumorid, mis esinevad aju varrases - ajuosa, mis on ühendatud seljaaju. Sageli kasvavad need tuumorid väga kiiresti ja nende rakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest. Sel juhul või kui aju varre glioomid on märkimisväärselt levinud ajutüvest, on neid raske ravida. Terve ajukoe kahjustuse vältimiseks diagnoositakse ajutüve glioomid ilma biopsiaeta.

Hüveperioodi astrotsüütne kasvaja

Tupeäärse piirkonna kasvajad esinevad võla näärme lähedal või selle lähedal. Hinge keha on aju väike organ, mis toodab hormooni melatoniini, mis aitab kontrollida päeva ja öö vaheldumisega seotud protsesse. Tamba piirkonnas on kasvajaid mitut tüüpi. Hüpofüüsi piirkonna astrotsüütide kasvajad on astrotsütoomid, mis esinevad õlavarre piirkonnas ja võivad olla mis tahes pahaloomuliste kasvajate ulatuses.

Piloid astrotsütoom (1. aste)

Astrotsütoomid on kasvajad, mis esinevad ajukoertel, mida nimetatakse astrotsüütideks. Piloid-astrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja levivad harva ümbritsevasse koesse. Need kasvajad esinevad sagedamini lastel ja noorukitel. Tavaliselt reageerivad nad ravile hästi.

Difuusne astrotsütoom (2. aste)

Hajuvad astrotsütoomid kasvavad aeglaselt, kuid sageli levivad nad lähedalasuvate kudede hulka. Mõned neist muutuvad pahaloomuliseks. Kõige sagedamini esinevad hõivatud astrotsütoomid noortel.

Anaplastiline astrotsütoom (3. aste)

Anaplastilisi astrotsütoome nimetatakse ka pahaloomuliseks astrotsütoomiks. Nad kasvavad kiiresti ja levivad lähi kudedesse. Kasvajarakud erinevad normaalsetest rakkudest. Anaplastiliste astrotsütoomide tekkega patsientide keskmine vanus on 41 aastat.

Glioblastoom (4. aste)

Glioblastoomid on pahaloomulised astrotsütoomid, mis kasvavad ja levivad kiiresti. Kasvajarakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest. Glioblastoomi nimetatakse ka multiformseks glioblastoomiks või 4. astme astrotsütoomiks. Enamasti esineb see 45-70-aastastel täiskasvanutel.

Oligodendrogliaalsed kasvajad esinevad ajulugudes, mida nimetatakse oligodendrotsüütideks ja mis toetavad ja toidavad närvirakke. Erinevad oligodendrogliaalsete kasvajate pahaloomulised kasvajad:

Oligodendroglioom (2. aste). Oligodendroglioomid kasvavad aeglaselt ja koosnevad normaalselt väga sarnastest rakkudest. Sageli esinevad need tuumorid 40... 60-aastastel patsientidel.

Anaplastiline oligodendroglioom (3. aste). Anaplastilised oligodendroglioomid kasvavad kiiresti ja nende rakud erinevad oluliselt normaalsetest rakkudest.

Kombineeritud glioomid on ajukasvajad, mis sisaldavad rohkem kui ühte rakuliiki. Prognoos sõltub kasvaja esinemisest kõige suurema pahaloomulise kasvaja rakkude tüübist.

Oligoastrotsütoom (2. aste). Oligoastrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja koosnevad rakkudest, mis näevad välja nagu astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid.

Anaplastiline oligoastrotsütoom (3. aste). Need on pahaloomuliste kasvajate oligoastrotsütoomid. Anaplastiliste oligoastrotsütoomide tekkega patsientide keskmine vanus on 45 aastat.

Ependüümide kasvajad tekivad tavaliselt rakkudes, mis sulgevad aju ja seljaaju kanalite ventrikleid. Ventrikid sisaldavad tserebrospinaalvedelikku, mis kaitseb seljaaju ja aju mehhaanilise stressi eest. Eristatakse järgmisi ependüümide kasvajaid:

1. ja 2. astme ependümod. Need ependümod kasvavad aeglaselt ja rakkudest on väga sarnased tavaliste rakkudega. Sageli saab neid operatsiooni abil täielikult eemaldada.

Anaplastiline ependümoom (3. aste). Anaplastiline ependinoom kasvab väga kiiresti.

Medulloblastoom (4. aste)

Medulloblastoomid on kasvajad, mis esinevad aju alumises osas. Need moodustuvad atüüpilistest ajurakkudest väga varases arengujärgus. Medulloblaste on leitud tavaliselt lastel ja noorukitel vanuses 21-40 aastat. Seda tüüpi vähk võib levida peaajujuurte kaudu läbi seljaaju.

Vineerikere parenhüümilised kasvajad

Parneksümptomaalsete kasvajate moodustavad parenüühika rakud või pinotsüüdid, rakud, millest peamiselt koosneb vöötohatis. Need erinevad hüpofüüsi piirkonna astrotsüütidest, kuna astrotsütoomid moodustuvad kudedes, mis toetavad küünarvarre. Erinevad järgmiste hambapuurauku parenhüümide kasvajad:

Pineötsütoom II astme. Need kasvajad kasvavad aeglaselt ja kõige sagedamini 25 kuni 35-aastastel täiskasvanutel.

Neljanda klassi pineoblastoom. Pineoblastoomid on haruldased, nad on väga pahaloomulised. Tavaliselt levivad lapsed.

Aju membraanides moodustuvad meningaalsed kasvajad, aju ja seljaaju katvad õhukesed kihid. On järgmised meningeaalse kasvaja tüübid:

Meningioma 1. aste. Meningioma on kõige sagedasem meningiuse kasvajate tüüp. 1. klassi meningioomid kasvavad aeglaselt, nad on healoomulised. Naistel sagedamini.

2. ja 3. astme meningiomad ja hemangioperitsütoom. Need on haruldased pahaloomulised meningeaalsed kasvajad. Nad kasvavad kiiresti ja võivad levida seljaaju ja ajus. 3. astme meningioomid on meestel sagedasemad. Hemangioperitsütoomid reageerivad sageli pärast ravi ja enamik neist levib teistesse kehaosadesse.

Sugurakulaarsed kasvajad moodustuvad idurakkudest, mis on loodud spermide või munade moodustamiseks. Need rakud võivad liikuda teistesse kehaosadesse ja moodustada kasvajaid. Germinogeensed kasvajad hõlmavad germinome, embrüonaalseid kartsinoome, kooriokartsinoomi ja teratomeese. Need võivad esineda mis tahes organis ja olla healoomulised või pahaloomulised. Ajus asuvad nad tavaliselt keskosas, õlavarre piires ja võivad levida ka seljaaju ja aju teistesse osadesse. Enamik sugurakkude kasvajaid esineb lastel.

Millised on ajukasvajate tüübid?

Praegu peetakse ajuvähki üheks kõige uurimatuks ja ohtlikuks haiguseks.

Vaatamata uusimatele uurimismeetoditele on patoloogiat raske diagnoosida selle sortide suure arvu tõttu.

See on sageli suur aju vähi suremuse tegur.

Põhi- ja keskharidus

Selle haiguse tüüpide eristamiseks kasutatakse mitut erinevat liigitust. Peamine on see, mille kohaselt vähk loetakse moodustumise põhjuseks. Selle kriteeriumi järgi eristatakse kahte tüüpi ajukasvajaid:

  1. Esmane Need on tuumorid, mis moodustavad pea pea koes või ümbritsevatest anatoomilistest elementidest: närvikiud, näärmed, hüpofüüsi ja dura mater. Seda liiki iseloomustab seljaaju kasv. Reeglina ei levita primaarne vähk kaugelgeenides.

Sekundaarne. Kas metastaaside tulemus tekib teiste organite pahaloomulistes kahjustustes. Sellist kasvajat leitakse mitu korda sagedamini kui esmast.

Mõnel juhul tuvastatakse pahaloomuline ajukahjustus kiiremini kui peamine kasvaja. Sekundaarseks, mida iseloomustab tuumorite multi-fokaalne moodustamine ajus. Üksiku kasvaja leidub 7% juhtudest.

Klassifikatsioon

On veel üks klassifikatsioon, mis hõlmab aju vähi jagunemist mitmesuguseks, sõltuvalt kasvaja arengu mehhanismist ja paiknemisest.

Trunk glioma

See primaarse tuumori tüüp areneb neuroglia - aju tüvirakkudest, piirkonnas, kus ta ühendab seljaaju. See kasvaja kuulub kiiresti kasvavale ja levib seljaaju läbi. Selle haiguse peamised sümptomid on:

  • pidev peavalu, kaelas lokaliseeritud;
  • tavaline iiveldus, oksendamine, mis ei anna leevendust;
  • krambid ja lihaskonna nõrkus;
  • jäsemete ajutine halvatus;
  • visuaalse funktsiooni kahjustus;
  • koordineerimise puudumine;
  • suurenenud intrakraniaalne rõhk.

Tavaliselt on varreglioom diagnoositud ilma ajukoe biopsiaeta. Kui patoloogia avastatakse esialgsetes etappides, võib prognoos olla soodne. Aga vähirakkude levik selgroos - pettumus.

Müaste piirkonna astrotsüütide kasvaja

Kaelapiirkonna kasvaja moodustatakse kaarekarva piirkonnas või otse selles. Seda tüüpi vähki iseloomustab pahaloomuline kasvu erinevus. Patoloogiaga kaasnevad spetsiifilised sümptomid:

  • pidev unisus;
  • mäluhäired;
  • krambid nagu epilepsia;
  • kolju suuruse muutmine;
  • lapsi iseloomustab enneaegne puberteet.

Haigus on üks ravitavamaid ravimeid. Õigeaegne ravi on vaid 10% juhtudest. Kuid samal ajal on suur oht patoloogiate tagajärgedeks: osaline või täielik nägemise kaotus, väikeaju ataksia.

Piloid astrotsütoom

Pilot-tüüpi astrotsütoom on vähene pahaloomulisus. Seda tüüpi tuumoril on madal kasvumäär ja väike suurus. Kujuna sarnanevad nad väikesele pisikesele väikesele sõlmele.

Neoplasm moodustub sidekoe kapslisse, mis takistab selle kasvatamist aju tervele külgnevale alale. Suuruse piirangute tõttu tekib selline vähk harva neuroloogilisi muutusi. Selle juhtumi põhijooned on järgmised:

  • peavalud kõverad laadi;
  • hüdrotsefaal;
  • koordineerimisfunktsioonide rikkumine;
  • perioodiline paresis.

Reeglina ei põhjusta patoloogiate diagnoosimine ja ravi varases staadiumis raskusi, kuna kasvajal on aju pinnapealne asukoht. Erandiks on haruldane invasiivse astrotsütoomi pilootide astrotsütoom, mida iseloomustab aktiivne metastaas.

Need fotod näitavad esimesi kõriturse tunnuseid ja kliinilise pildi kirjeldust.

Ja siin on väikeste suurustega emaka fibroidide tunnused.

Difuusne astrotsütoom

Astrotsütoomi difusioonitüüp diagnoositakse 15% -l juhtudel igat liiki ajuvähki. Enamasti esineb see 30-40aastase eluea jooksul. Tuumori peamine asukoht on supratentoriaalne, sügav aju poolkera.

Haiguse arengut saab määrata järgmiste tunnustega:

  • intrakraniaalrõhu regulaarne tõus, mida ei peata spetsiaalsete preparaatidega;
  • episindrom;
  • neuroloogiline fookusfitsiit.

Difuusne astrotsütoom jaguneb mitmesse kategooriasse:

  • fibrillaarne. Vormitud astrotsüütidest. Ei põhjusta nekroosi ja koe mitoosi;
  • protoplasmiline. Üks vähestest astrotsüütide rakkudest moodustunud haruldastest variantidest, millel on kahjustatud kudedes madal tihedus;
  • hemüstotsüüt. See on kasvaja, millel on suur hulk hemostaati.

Selle haiguse ravi vähendab sümptomite intensiivsust ja enamasti pikendab elu 8-10 aasta jooksul.

Anaplastiline astrotsütoom

Seda tüüpi astrotsütoomi diagnoositakse 30% juhtudest, enamik juhtumeid - 40-aastased ja vanemad. Põhimõtteliselt on see uuesti sündinud hajutatud astrotsütoomist ja on kasvaja, millel on infiltratsiooniline kasvu tüüp.

Selle sümptomite järgi kordab haigus täielikult hajuvat välimust. Ainsaks tunnuseks on neuroloogiliste häirete kiire tõus ja kõrge koljusisese rõhu tõus. Selle haiguse ravi ei anna alati positiivset tulemust. Põhimõtteliselt õnnestub vaid pooltel patsientidel elada umbes 7 aastat. Ülejäänud eluaeg ei ületa 3 aastat pärast ravi.

Glioblastoom

Glüoblastoomi peetakse aju vähki kõige pahaloomulisemaks variandiks, mis avastatakse 50% juhtudest. See mõjutab aju sügavaid osi ja seda iseloomustab aktiivne infiltratsiooniline difuusne iseloom.

Patoloogia kipub kiiresti kogu aju levima ja seepärast avaldub see väljendunud neuroloogiliste sümptomite ja progresseeruva intrakraniaalse hüpertensiooniga.

Patoloogiat esindavad mitut tüüpi kasvajad:

  • hiiglaslik rakk. Koosneb paljudest mitut südamikutüüpi ebatüüpilistest rakkudest;
  • gliosarkoom. See hõlmab mitut tüüpi vähirakke ja võib eristada nii mesenhümaatilist kui ka gliaali.

Kombineeritud ravi prognoos on väga ebasoodne. Üldiselt võivad patsiendid elu pikendada vaid ühe aasta võrra.

Kuidas on esimesed nahavähi tunnused kätele ja jalgadele.

Selles materjalis on statistika, kui palju elab Hodgkini lümfoomi staadiumis 2.

Oligodendrogliaalne kasvaja

Selle tüüpi kasvaja moodustatakse oligodendrotsüütidest - rakkudest, mis vastutavad närvikiudude elujõulisuse eest. Täna on see patoloogia maailma kõige haruldasem ja diagnoositi ainult 10 inimest.

Sellel puudub selge lokalisatsioon, levib kogu aju piirkonnas ja põhjustab mõjutatud koe nekroosi. Kõigepealt on mõjutatud kesknärvisüsteem ja seljaaju liikuvus.

Selle patoloogia täielikuks raviks ei tuvastatud ühtegi meetodit. harvaesineva haiguse piiratud kliiniliste andmete tõttu. Ravis kasutatavad peamised meetodid on suunatud elu pikendamisele ja negatiivsete sümptomite vähendamisele.

Kombineeritud glioom

Segatüüpi glioom on moodustatud mitut tüüpi vähirakkudest ja võib mõjutada mõnda aju osa. Sõltuvalt sellest ilmneb vähk koos järgmiste sümptomitega:

  • krooniline migreen;
  • iiveldus;
  • krambid;
  • vaimsed ebanormaalsused;
  • puudulik koordineerimine ja visuaalne tajumine.

Isegi nõuetekohase ja õigeaegse ravi korral võib glioomiga segada patsientidel harva 5-aastase elulemuse künnist. Aju mõjutav tuumor viib järk-järgult kesknärvisüsteemi täielikku düsfunktsiooni.

Ependüümne kasvaja

Ependüümide kasvaja mõjutab aju vatsakesed. Enamasti esitatakse see väikese tiheda sõlme kujul. millel võivad olla tsüstid, õõnsused ja nekrootilised fookused. Erineb aktiivse infiltratsiooni kasvus ja kiirelt üleminekust metastaaside faasi.

Patoloogia on ilmnenud järgmiste sümptomitega:

  • sagedane oksendamine;
  • püsivad peavalud, mida ei katkesta valuvaigistitega;
  • nägemishäired ja kuulmine;
  • psühho-neuroloogilised häired.

Kasvaja tekkimise algusjärgus alustatud ravi on hea prognoos. Elada rohkem kui 5 aastat saab 60% patsientidest.

Medulloblastoom

Medulloblastoom lokaliseeritakse väikeaju. järk-järgult levib teistesse aju osadesse. Seda iseloomustavad sümptomid, mis on seotud intrakraniaalse hüpertensiooni, tserebellulaarse ataksia ja vähivastase mürgistuse suurenemisega. Lisaks esineb juba varajases staadiumis selgelt esinev puudulik koordineerimine ja psühhomotoorne agitatsioon. Meduloblastoom on mitut tüüpi:

  • melanootiline. See koosneb neuroepiteelirakkudest ja melaniinist.
  • lipomatoosne. See moodustab rasvarakke ja seda iseloomustab passiivne kasv.

Enamasti tuvastatakse patoloogia juba hilisematel etappidel, kui pöördumatu olemuse hüdrotsefaal on selgelt avaldunud.

Parnehhiaalne kasvaja varba keha

See kasvaja on moodustatud parenhüümide ja pinotsüütide rakkudest. Sõltuvalt histoloogilisest pildist on selle kasvaja kahte tüüpi:

  • pineokütoom. Erineb aeglase kasvu ja piiratud lokaliseerimisega;
  • pineoblastoom. Sellel on suur pahaloomulisus ja metastaasid.

Sümptomatoloogia ilmneb ainult tuumori mahu kasvust, mis hakkab veresoonte ja aju osade pigistamiseks. Reeglina on tavalised tunnused iseloomulikud pea peaaju vähiliikidele.

Meningeal

Aju ümbrises ja seljaaju ümbritsevad kuded moodustavad meningeaalse kasvaja. Neid iseloomustab aktiivne areng ning need levivad kiiresti seljaaju ja muudesse elunditesse. Seda haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

  • tõsine äge peavalu, paiknevad otsaesisel või kuklakirurgil;
  • ootamatu oksendamine, mis ilmneb teravas opositsioonis;
  • surve tõus;
  • teatud lihasrühma vähenenud elastsus.

Haigus ei ole alati õigeaegselt diagnoositud ja seetõttu viib see tihti lõpuni jäsemete halvenemise või surma.

Herminogeenne

Püsipotentsiaali sugurakkudest moodustatakse idurakk. Patoloogial on vähene pahaloomulisus. Vähktõbi 75% juhtudest on diagnoositud meespopulatsioonis.

Kasvaja on infiltreeruva tüübi maatriline neoplasm, mis tekitab kiiresti metastaase. Lisaks peavalu standardnumbritele kaasneb patoloogiaga ka suhkurtõbi, mis muutub krooniliseks isegi pärast edukat vähiravi.

Kui leiate vea, palun valige tekst fragment ja vajutage Ctrl + Enter.

Allikad: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Joonista järeldused

Lõpuks tahame lisada: väga vähesed inimesed teavad, et vastavalt rahvusvaheliste meditsiiniliste struktuuride ametlikele andmetele on onkoloogiliste haiguste peamine põhjus inimese kehas elavate parasiite.

Me viisime läbi uurimise, õppisime hulga materjale ja, mis kõige tähtsam, testiti praktikas parasiitide mõju vähile.

Nagu selgus - 98% onkoloogiaga inimestelt on nakatunud parasiitidega.

Lisaks ei ole kõik teadaolevad lindi kiivrid, kuid mikroorganismid ja bakterid, mis põhjustavad kasvajaid, levivad kogu keha vereringes.

Vahetult tahame teile hoiatada, et teil ei ole vaja apteekiga käia ja osta kallid ravimid, mis vastavalt apteekritele korrodeerivad kõiki parasiite. Enamik uimasteid on äärmiselt ebaefektiivne, lisaks põhjustab nad kehale suurt kahju.

Mida teha? Alustamiseks soovitame teil lugeda artiklit selle riigi peamise onkoloogilise parasitoloogiga. See artikkel näitab meetodit, mille abil saate puhastada oma parasiitide keha vaid 1 rubla ulatuses, ilma kehale kahjustamata. Loe artiklit >>>