Aju hüdroksefaal täiskasvanutel

Hüdrosefaloos (ajutine ödeem) on haigus, mille korral aju osades akumuleerub suures koguses tserebrospinaalset vedelikku. Selle seisundi põhjus on tserebrospinaalvedeliku tekke või väljavoolu häired ajude struktuurides. Haiguspiirilised lapsed ja täiskasvanud. Täiskasvanu aju hüdroksefaal on raskem kui lapsel, kuna fronaani piirkonnas asetsevad kolju luud ei liigutata ja vedelik hakkab suruma ümbritsevas ajukoes. Hüdroksefalos esineb tihti teiste patoloogiate komplikatsioonina, mis mõjutavad närvi- ja vaskulaarsüsteemi, aju struktuure. Vastavalt ICD-le 10 on hüdrotsfeliaalal jaotises "Muud närvisüsteemi häired" esile tõstetud eraldi kood G91, kus haiguse tüüpe kirjeldatakse lõigetes 0-9.

Hüdrosefaalia sümptomid

Aju-ödeemi nähud erinevad sõltuvalt haiguse arengust. Patoloogilise ägeda vormi puhul iseloomustab ICP kiire kasv ja järgmiste sümptomite ilmnemine:

  • Peavalu - orbiidi piirkonnas ulatuvad aistingud, surudes ja surudes, häirivad peamiselt hommikust kohe pärast ärkamist. Pärast lühikest ärkvelolekut väheneb nende intensiivsus.
  • Iiveldus - ilmneb koos peavalu peamiselt hommikul.
  • Oksendamine - ei ole seotud toiduga, pärast tema rünnakut muutub patsient lihtsamaks.
  • Visuaalsed häired - silma põletav tunne, udusulgede välimus.
  • Uimasus on märk suuremast vedeliku kogunemisest, intrakraniaalse hüpertensiooni kiire arengust ja mitmete neuroloogiliste sümptomite järsu väljanägemise tõenäosusest.
  • Aju struktuuride nihkumise signaalid aju varre telje suhtes - silmamotoorsete funktsioonide häired, peapööritus, hingamisraskused, teadvuse depressioon kuni kooma arenguni.
  • Epilepsia rünnakud.

Täiskasvanu hüdrotsefaalia kroonilises arengus ilmnevad sümptomid järk-järgult ja vähem märgatavas vormis. Enamasti on patsiendil:

  1. Dementsuse tunnused - segasus, unehäired, mälu kaotus ja mõtlemisprotsessid, vähenenud võime eneseteeninduseks end igapäevaelus.
  2. Apraxia kõndimine - jalgsi kõnniteede rikkumine (nõrkus, ebakindlus, ebaloomulikult suured astmed), samal ajal kui lamamisasendis on patsient enesekindlalt motoorseid funktsioone, simuleerides jalgratast või kõndimist.
  3. Uroonia ja defekatsiooni teke - ilmnenud kaugelearenenud juhtudel kusepidamatuse ja fekaalide massi kujul.
  4. Püsiv lihasnõrkus, letargia.
  5. Tasakaalu puudumine - hiljem ilmneb patsiendi suutmatuses iseseisvalt liikuda või istuda.

Tähtis on aju hüdrotsefaalia õigeaegne eristamine täiskasvanutel teistest patoloogiatest tulenevate sümptomite järgi ja konsulteerida arstiga.

Hüdrosefalosoomi põhjused

Ligurivedelik, mida toodab aju vaskulaarne plexus, peseb selle struktuuri ja imendub venoosse kudedesse. Tavaliselt toimub see protsess pidevalt ja toodetud ja imemisega vedeliku kogus on võrdne. Kui mõnd kirjeldatud funktsiooni on rikutud, tekib tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju struktuuridest, mis on hüdrotsefaalide peamine põhjus.

Täiskasvanu aju hüdroksefaal võib esineda järgmiste patoloogiliste seisundite taustal:

  • Tromboos, hemorraagilised või isheemilised insult, ajurütmihäired, subarahnoidsed või intraventrikulaarsed verejooksud on aju verevarustussüsteemi ägedad kõrvalekalded.
  • Kesknärvisüsteemi mõjutavate infektsioonide ja põletikuliste protsesside areng, aju struktuur ja vooderdamine - meningiit, ventriküliit, entsefaliit, tuberkuloos.
  • Entsefalopaatia - mürgine, traumajärgne, alkohoolne ja muud selle liigid, põhjustades kroonilist aju hüpoksiat ja selle järgnevat atroofiat.
  • Erinevate etioloogiate kasvajad, mis kasvavad vatsakeste, ajutüve ja peaaseme-kudede rakkudes.
  • Intrakraniaalsed vigastused, mis põhjustavad ajude struktuure ja veresoonte rebenemist, samuti traumajärgseid komplikatsioone.
  • Tüsistused pärast kirurgiat aju turse ja peaajujuurte vedeliku ja verevarustussüsteemide kompressiooni vormis.
  • Haruldased geneetilised anomaalid ja kesknärvisüsteemi defektid - Bickers-Adams, Dandy-Walker sündroomid.

Kui esineb vähemalt üks kirjeldatud haigustest, peaks patsient arvestama hüdrotsefaalia kui tüsistuse tekke riskiga ja iseloomulike sümptomite ilmnemise korral teavitama koheselt arsti.

Hüdrotsefaali liigid

Täiskasvanud hüdrotsefaalia põhjustab peaaegu alati omandatud haigusi. Sõltuvalt omadustest, päritolu ja arengu olemusest on see jagatud järgmistesse kategooriatesse:

  1. Päritolu olemus:
  • Avatud (välimine) - vedeliku imendumisest venoossete veresoonte seintele, selle liig liigub subarahnoidsesse ruumi, samas kui aju vatsakeste osades ei täheldata rikkumisi. Seda tüüpi tilk tekib harva, selle progresseerumine viib ajukoe järkjärgulise vähenemiseni ja ajukoe atroofia.
  • Suletud (sisemine) vedeliku vedelik koguneb vatsakeste osadesse. Selle protsessi põhjus on selle väljavoolu purustamine läbi vedeliku kanalite, mille põhjustab põletikuline protsess, tromboos ja kasvaja kasv.
  • Hüpersekretoorne - esineb ülemäärane tserebrospinaalvedeliku tootmine.
  • Segis - kuni viimase ajani diagnoositi seda tüüpi hüdrotsüfaliasse vedeliku kogunemine samaaegselt aju vatsakestes ja subarahnoidses ruumis. Täna on selle seisundi esmaseks põhjuseks aju atroofia ja vedeliku kogunemine on tagajärg, mistõttu seda tüüpi patoloogia ei kehti hüdrotsefaalide suhtes.
  1. Koljusisese rõhu poolest:
  • Hüpotensioon - vedeliku rõhk väheneb.
  • Hüpertensioon - CSF-i rõhu näitajad suurenenud.
  • Normotensiivne - intrakraniaalne rõhk on normaalne.
  1. Vastavalt arengukiirusele:
  • Äge - patoloogia süvenemine, ajavahemik alates esimesest sümptomist kuni aju struktuuride sügavast kahjustumiseni on 3-4 päeva.
  • Subakuutne - haigus areneb üle 1 kuu.
  • Krooniline - seda iseloomustab kerged sümptomid, arenguperiood on 6 kuud või rohkem.

Iga hüdrotsefaalia vorm avaldub teatud sümptomite vormis, mille olemasolu aitab arstidele täiendava diagnoosi protsessi teha õige diagnoos.

Diagnostika

Täiskasvanutel on ainuüksi visuaalsete märkide või sümptomite tõttu võimatu diagnoosida aju hüdrotsefaalia, kuna haigus ei ilmu väljastpoolt ja halva tervise võib põhjustada muud patoloogiad.

Enne hüdrotsefaalia diagnoosimist määrab arst kindlaks uuringud, mis koosnevad järgmistest meetoditest:

  1. Spetsialistide poolt läbiviidav läbivaatamine - sisaldab informatsiooni kogumist ajude äravoolu põhjustanud sümptomite ja haiguste kohta; ajude struktuuri kahjustuse taseme hindamiseks ja selle funktsionaalsuse hindamiseks testid.
  2. Kompuutertomograafia - uurida vatsakeste, aju osade, subaraknoidsete ruumide ja kolju luude suurust ja kuju, määrama nende suuruse ja kuju, kasvajate esinemise.
  3. Magnetresonantstomograafia - vedeliku tuvastamine aju struktuuris, hüdrotsefaalide kuju ja raskusaste, mis teeb esialgse järelduse patoloogia arengu põhjuste kohta.
  4. Kontrastaine abil kasutatakse radiograafiat või angiograafiat - laevade seisundi ja nende seinte hõrenemise taseme määramiseks.
  5. Tsüstograafia viiakse läbi hüdrotsefaalia vormi tuvastamiseks ja tserebrospinaalvedeliku liikumise suuna selgitamiseks.
  6. Echoencephalography on aju struktuuride ultraheliuuring, mille käigus esinevad patoloogilised muutused.
  7. Lülisamba punktsioon - vedeliku manustamine tehakse koljusisese rõhu määramiseks, selle koostise uurimiseks vastavalt paksenemise määrale ja põletikuliste protsesside olemasolule.
  8. Oftalmoskoopia - viiakse läbi kaasuva uuringuna, et tuvastada visuaalseid häireid ja nende põhjuseid.

Kui uuritud uuringu tulemused kinnitavad vedeliku esinemist aju struktuuridesse, arst diagnoosib hüdrotsefaaliat ja näeb ette ravi sõltuvalt selle kujust.

Hüdroksefaliini ravi

Väikese ja mõõduka vedeliku akumuleerumisega ajus on patsiendile soovitatav ravim.

Kui tserebrospinaalvedelik tekitab liiga kõrge rõhu ja patsiendi elu on ohus, peab ta kiiresti läbi viima kirurgilise operatsiooni.

Kui hüdrotsefaal on oluline, et vähendada tserebrospinaalvedeliku rõhku ajule. Selleks määrab arst ravikuuri järgmisi ravimeid:

  • Diureetikumid (Diakarb, Glimarit) - liigse vedeliku eemaldamiseks kehast.
  • Vasoaktiivsed ravimid (Glevenol, Magnesium sulfate) - parandada vereringet ja taastada veresoonte toon.
  • Valuvähendajad (ketoprofeen, Nimesil), migreenivastased tabletid (Sumatriptan, Immren) - valulike rünnakute ja mitmete neuroloogiliste sümptomite leevendamiseks.
  • Glükokortikosteroidid (prednisoloon, betametasoon) - näidustatud raske seisundina immunosupressandina ja vahendid toksiinide neutraliseerimiseks.
  • Barbituraadid (fenobarbitaal) - kesknärvisüsteemi pärssivad rahustid.

Narkootikumide ravi võib vähendada aju struktuuride vedeliku kogust ja leevendada sümptomeid, kuid selle abiga täielik ravivastus on võimatu. Ägeda ja kaugelearenenud juhtudel, kui on suur kooma või surmaoht, toimub patsiendil neurokirurgiline sekkumine. Sõltuvalt täiskasvanu aju hüdrotsefaalia nähtustest ja seisundist viiakse läbi järgmised toimingud:

  1. Manööverdamine on peaajujuurte vedeliku eemaldamine spetsiaalse tööriistaga aju struktuuridest kehaõõnes, mis loomulikult imendub vedelikku ilma takistusteta. On ümbersõit tüüpi:
  • ventrikulaarsed peritoneaalsed - vedeliku tühjendamine kõhuõõnde;
  • ventrikulaarne kõhulahtisus - parempoolse aatriumi osakonnas;
  • ventrikulaarne tsisternia - suurema paagi sektsiooni peas.
  1. Endoskoopia - vedelik viiakse kolju kaudu tehtud aukusse, sisestades spetsiaalse kateetri.
  2. Ventrikulaarne drenaaž on avatud operatsioon, mis hõlmab välise äravoolusüsteemi paigaldamist. Seda tüüpi sekkumist näidatakse juhtudel, kui muud liiki toiminguid ei saa teostada. Selle sooritamisel tekib hiljem suur komplikatsioonide oht.

Hüdrosefaalia tagajärjed

Täiskasvanu aju hüdrotsfaalia diagnoosimisel arstide prognoos sõltub haiguse vormist ja hooletusest. Patoloogia tuvastamine algfaasis suurendab patsiendi tervise ja patsiendi enesekehtestamise tõenäosust igapäevaelus ja ühiskonnas. Selleks peate haiguse esimesteks sümptomiteks nõu pidama arstiga, neid regulaarselt kontrollima ning läbima ka soovitatud ravi- ja rehabilitatsioonikursused.

Hüdroksefalüüs edasijõudnutega ähvardab patsiendil tõsiseid tüsistusi ja arstide pettumust valmistavat prognoosi. Selle põhjuseks on ajukoe pöördumatud protsessid, mis tekivad CSF-i pikaajalisel rõhul selle struktuuril. Hüdrosefaalse käitamise tagajärjed on järgmised:

  • jäsemete lihaste toonuse vähenemine;
  • kuulmis- ja nägemispuue;
  • vaimsed häired, mis väljenduvad mõtlemise, mälu, kontsentratsiooni vähendamises;
  • hingamisteede ja kardiaalsete süsteemide häired;
  • vee ja soola tasakaalustamatus;
  • koordineerimise puudumine;
  • epilepsiahoogude välimus;
  • dementsuse tunnused.

Kirjeldatud tüsistuste ja nende tõsise raskusastme olemasolul on patsiendil määratud puue, mille rühm sõltub sellest, kui hästi ta elab ühiskonnas ja elus.

Kui haigus areneb kiiresti või aju peaaegu täielikult oma funktsionaalsust kaotanud oma kudede atroofia tõttu, siis on suur kooma ja surma tõenäosus.

Aju hüdrotsefaal

Haiguse üldnäitajad

Aju hüdrotsefaal või paastuv on neuroloogiline haigus, mis on põhjustatud vedeliku kogunemisest ventrikulaarses süsteemis ja aju subaraknoidsetes piirkondades. Aju hüdroksefaloos tekib üleliigse produktsiooni või tserebrospinaalvedeliku (CSF) vähese väljavoolu tõttu.

Haigused, nakkuslikud ja parasiithaigused, tuumorid või adhesioonid ajus põhjustavad tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooni häireid. Selle tulemusena koguneb tserebrospinaalvedelik, suurendab aju vatsakeste mahtu ja viib üldiselt kolju suuruse suurenemiseni, seinte hõrenemiseni ja ventrikulaarsest rebendist, samuti nägemishäiretest, paralüüsi, epileptiliste krambihoogude ja muude aju hüdrotsefaalide tüsistuste probleemidest.

Kaasasündinud aju hüdrosefaloos

Aju hüdroksefaal on lastel sagedamini kaasasündinud. Sellisel juhul on täheldatud kõige raskemaid haigusprobleeme, mis tekkisid enne sünnitust.

Lastel kaasasündinud aju hüdrotsefaaliaga kaasneb pea suuruse suurenemine kuni 50% standardmahust. Sagedasemate põhjuste kaasasündinud vesipea ajuhaigus lastel teostada loote arengu anomaaliaid ajustruktuur, kanda emakasisese meningiit, hemorraagia, jne

Kaasasündinud ajude hüdrotsefaalide märgid lastel on järgmised:

  • kõhukinnisus, mida põhjustab suurenenud intrakraniaalne rõhk;
  • kehv isu
  • inhibeerimine
  • naha marmor,
  • silmalau tagasitõmbumine (liigse silma avamine),
  • peamine pilgu suund.

Omandatud hüpertensiivne aju hüdrotsefaal

Selline haigus põhjustab kasvaja, tsüsti, põletikku või patoloogilisi luu muutusi kaela selgroos. Täiskasvanute hüpertensiivne ajude hüdrotsefaalia ilmneb kahepoolse esiosa ja kuklavalu, iivelduse ja oksendamise kaudu, mis on põhjustatud tserebrospinaalvedeliku akumuleerumisest ja intrakraniaalse rõhu suurenemisest. Samal ajal arendada:

  • nägemisnärvi pea turse,
  • aeglane liikumine
  • intellekti nõrgenemine
  • reflekside rikkumine.

Omandatud normotensiivne aju hüdrotsefaal

Sellise haigusega on täheldatud suhteliselt normaalseid koljusisesi rõhu indikaatoreid. Aju normotensiivse hüdrotsefaalia provokatiivsed tegurid on komplikatsioonid pärast meningiiti, subaraknoidset hemorraagiat, traumat või aneurüsmi.

Vedeliku kogunemine peas viib aju valgele ainele surve ja selle tulemuseks on:

  • kõnnakuhäired
  • peavalu
  • dementsus
  • kusepidamatus.

Aju hüdrotsefaalia tüüpi teatamata ja suhtlemine

Täiskasvanutel ja lastel tekib ebasoovitav või ajutine ajude hüdrotsefaalia, kui vedelik aju vatsakestest ei suuda siseneda subarahnoidsesse ruumi. Kui tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooni takistusi ei esine, nimetatakse haigust vastastikku ühendatud või avatud aju hüdrotsefaaliks. Lastel on mõlemat haigusliiki põhjustanud kaasasündinud orgaanilised põhjused täiskasvanutel, omandatud tuumorid ja koljusisesed tsüstid.

Üldine, aju sisemine ja välimine hüdrotsefaal

Sõltuvalt tserebrospinaalvedeliku paiknemisest on tavaks isoleerida sise (ventrikulaarne), üldine ja välimine hüdrosefaloos ajus täiskasvanutel ja lastel.

Selle haiguse siseses vormis koguneb CSF põhiliselt aju vatsakestesse. Välist hüdrosefalasi iseloomustab tserebrospinaalvedeliku akumulatsioon subarahnoidses ruumis. Ja aju hüdrotsefaalia üldine või segatud vorm areneb koos tserebrospinaalvedeliku lokaliseerimisega kõigis aju õõnes.

Aju hüdrotsefaalia diagnoosimine

Haiguse diagnoosimisel kasutatakse arvutatud ja magnetresonantstomograafiat, funduse uuringut ja lülisamba punktsioonit. Aju hüdrotsefaalia diagnoosimine alla 3-aastastel lastel on keeruline üldanesteesia kasutamisel.

Alternatiiv CT ja MRI-le aju hüdrotsefaalia diagnoosimisel alla 1,5-aastastel lastel on neurosonograafia. NSG-ga teostatud ventrikulaaride ja subaraknoidsete ruumide visualiseerimine on võimalik ainult kuni suures vedru sulgemiseni.

Aju hüdrotsefaalia ravi

Aju hüdrotsefaalia ravi on valdavalt kirurgiline. Meditsiiniliste meetodite abil saate saavutada ainult aeglasema haiguse progresseerumise või madalama intrakraniaalse rõhu hüdrotsefaalia sündroomi korral. Viimast iseloomustavad kaudselt tserebrospinaalvedeliku akumuleerumise tunnused koljusisese rõhu suurenemise ja pea suurenenud mahu taustal.

Aju hüdrotsefaalia kirurgiline ravi on olnud edukas rohkem kui 85% juhtudest. Šundikirurgia abil on täiskasvanutel võimalik ajude hüdrotsefaaliumist üleliigne CSF täielikult kõrvaldada. Patsient on täielikult ravitud ja naaseb normaalseks. Kuid pärast mõnda aega võib see nõuda šundi täielikku või osalist asendamist. Aju hüdrotsefaalia juhtudel lastel on pea suurenemise tõttu šunti läbivaatamine 2-3 korda.

Lisaks on haiguse kaasasündinud vormil aju hüdrotsefaalia ravi lastel pikema aja vältel ja selle eesmärk on haiguse kaasasündinud tüsistuste maksimaalne korrigeerimine.

Ajude hüdrotsefaalia ravimeetodite väljatöötamise prioriteetne suund on minimaalselt invasiivne endoskoopiline kirurgia. Nende kasutamisel on võimalik paigaldada ka šunti süsteem, eemaldada tsüst või kasvaja, mis blokeerib CSF väljavoolu.

Aju hüdrotsefaalia endoskoopilises ravis kasutatakse kõige sagedamini endoskoopilist ventrikulotsüstoomiat, septostoomiat ja akveduktoloogiat. Neil on minimaalne protsent postoperatiivsetest tüsistustest ja kiirem taastusperiood.

Aju hüdrotsefaalia (dropsy) sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Aju hüdrotsefaal on tõsine patoloogia, mida iseloomustab peavalu tserebrospinaalvedeliku kogunemine. Enamasti areneb see väikelastel, kuid täiskasvanud pole erandiks. Nende tilk loetakse omandatuks ja selle välised nähud pole nähtavad.

Kui aeg ei näita haigust, siis võib inimene isegi surra. Hüdrosefalosõlme ravi tõhusus sõltub selle avastamise hetkest. Vedelik koguneb subarachnoidi osakondadesse, samuti ventrikulaarsesse süsteemi.

Patoloogia üldine kirjeldus

Inimjuuril on keeruline struktuur. See koosneb paljudest osakondadest, mis kaitsevad arakhnoidi, kõva ja pehme kestad. Esimese ja viimase kestuse vahel asuvat ruumi nimetatakse "subarachnoidiks". Need kuded on omavahel ühendatud membraanidega, mis tekitavad ventrikulaarset süsteemi. See koosneb aukude ja kanalitega ühendatud paakidest. Neis leidub, et vedelik levib. Liquor voolab läbi vatsakeste ja seejärel läheb ahju baasi asuvatesse paaki. Seejärel peseb vedelik pinnakudet ja seejärel imendub verdesse.

Cerebrospinaalvedelik täidab mitmeid olulisi funktsioone:

  1. See on mingi aju ja seljaaju kudede amortisaator, mis kaitseb neid juhuslike kahjustuste eest.
  2. Annab toitaineid ajju ja seejärel eemaldab sellest jäätmed.
  3. Reguleerib verd kogus kolju.

Aju hüdroksefaalsust iseloomustab asjaolu, et liigne tserebrospinaalvedelik pressib ajus, põhjustades selle funktsionaalsuse häireid. See vedelik ümbritseb aju ja seljaaju.

Haiguse sordid

Hüdrosefaliaalse klassifikatsioon on õige ravi määramiseks väga oluline. Sellist tüüpi paavst on:

  • Sisemine. Seda iseloomustab asjaolu, et tserebrospinaalvedelik koguneb otse vatsakesse. Selle patoloogilise seisundi põhjus on ülekaaluliste tserebrospinaalvedeliku imendumise protsessi rikkumine. Lisaks sellele on selle väljavool häiritud trombi või kasvaja poolt, takistades teed.
  • Väline tilk. Sellisel juhul koguneb liigne vedelik subaruhnoidsesse ruumi, kuna see ei imendu vereringesüsteemi. Samal ajal ei esine aju vatsakestes mingeid rikkumisi. See hüdrotsefaalide vorm on äärmiselt haruldane. Kui selline diagnoos tehakse, räägib see inimkeha kõige olulisema organi atroofia. Täiskasvanute asendus hüdrotsefaalia peetakse väga raskeks aju ajukahjustusteks. Seda iseloomustab asjaolu, et aju maht väheneb ja vaba ruum täidetakse vedelikuga.
  • Segatud hüdrotsefaalia. Siin koguneb vedelik aju kõigis osades. Enamasti areneb see haiguse vorm täiskasvanutel, kes on jõudnud vanuritele. Segatud tüüp on inimestele üsna raske.
  • Mõõdukas aju tüüpi tilguti tüüp. Seda iseloomustab asjaolu, et sümptomid ja sümptomid võivad aastaid puududa. Kuid ühel hetkel ilmneb haigus väga järsult ja patsiendi seisund halveneb kiiresti.

Lisaks võib dropsy'i liigitada päritolu järgi:

  1. Kaasasündinud Selline tilk areneb sünnist ja see käivitab pärilik eelsoodumus ajufunktsiooni häirete tekkeks. Patoloogia ilmnemise peamine põhjus on väärareng.
  2. Omandatud See on tüüpilisem täiskasvanutele ja areneb tänu traumaatilisele ajukahjustusele ja nakkushaigusele. Selle patoloogia ravi on kiirem.

Hüdrosefaloos on äge, alaägeline või krooniline.

Fayad Ahmedovich Farhat, kõrgeima kvalifikatsioonikategooria neurokirurg, arstiteaduskond, MGMSU operatsiooniuuringute dotsent, räägib haiguse põhjustest ja ravist selles videos:

Aju hüdrotsefaal: sümptomid ja tunnused

Seega võib täiskasvanute mõõdukas vormis esinev patoloogia olla asümptomaatiline. Märgid sõltuvad suuresti patsiendi vanusest. Komplitseeritumatel juhtudel on tilgutil järgmised sümptomid:

  • Peavalu, mis peaaegu ei lähe. Hommikul tähistatakse seda intensiivsemalt.
  • Iiveldus See ilmneb enamasti ka hommikul.
  • Unisus. See viitab sellele, et hüdrotsefaalia on aju juba mõjutanud ja põhjustanud mõningaid neuroloogilisi tunnuseid: mälu ja kõne halvenemine.
  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Väsimus tunneb end pidevalt.
  • Suurenenud higistamine.
  • Väiksemad nägemishäired.
  • Gaidi häired.
  • Täiskasvanute seksuaalkäitumise muutus.

Lisateavet sümptomite kohta leiate videost:

  • Oksendamine ja iiveldus.
  • Visuaalse ja kuulmisfunktsiooni rikkumine.

Ajukahjustusega kaasnevad ka järgmised sümptomid: võimetus kontrollida ja koordineerida liikumist, ajutist mälu kaotust, suurenenud ärritatavust, äkilisi muutusi meeleolus.

Hüdrosefalasi iseloomustavad epilepsiahoog, kusepidamatus, liiga kiire seksuaalareng, teatud hormoonide tootmise funktsiooni pärssimine. Tõeline hüdrotsefaalia tunnus on segasus, vaimse funktsiooni rikkumine, isegi dementsuse areng. Isik võib muuta isik.

Tõuspaikne manifestatsioon sõltub ka selle arenguastmest. Haiguse ägedat vormi iseloomustab asjaolu, et selle sümptomid on sarnased paistetust tekitava patoloogia tunnusmärkidele. Kroonilist hüdrotsefaalia on iseloomulik sellele iseloomulik sümptom.

Lastel esineb haigus iseenesest: lapse kolju suureneb, sest kiulised liigesed, mille abil kolju luud on ühendatud, on endiselt pehmed ja mitte suletud. Täiskasvanute puhul võib hüdrotsefaalia manifestatsioon samaaegselt rääkida teistest tõsistest patoloogiatest: Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi.

Miks haigus areneb?

Kuigi täiskasvanu puhul on diagnoositud sega- või mõõdukat tüüpi patoloogia, tekib see selliste põhjuste tagajärgede tõttu:

  1. Insult
  2. Aine nakkushaigused ja aju vooderdamine: entsefaliit või meningiit.
  3. Põletikulised või healoomulised kasvajad, mis blokeerivad tserebrospinaalvedeliku väljavoolu.
  4. Peaõnnetus.
  1. Probleemid närvisüsteemi funktsionaalsusega.
  2. Ajutise aine väike tihedus.
  3. Kaasasündinud või omandatud arenguhäired.
  4. Verehüüvete esinemine ajus.
  5. Aneurüsmi rebend või teised vaskulaarsed patoloogiad.
  1. Subaraknoidne hemorraagia. Seda põhjust peetakse üheks kõige tavalisemaks. Kui sageli diagnoositakse haiguse segu.
  2. Kirurgiline sekkumine.
  3. Tserebrospinaalvedeliku liigne tootmine.
  4. Bickers-Adamsi sündroom.

Need põhjused on kõige levinumad. Loomulikult peavad nad teadma, et nad saaksid korralikult diagnoosida ja alustada tõhusat ravi.

Patoloogilise diagnoosi tunnused

Segatõmbe või mõõduka hüdrotsefaalia tekkimise põhjuse kindlakstegemiseks tuleb patsient põhjalikult uurida, mis hõlmab järgmisi protseduure:

  • Neuroloogiliste testidega patsiendi välishindamine.
  • CT või MRI. Teist korda peetakse ohutumaks.
  • Aju ultraheli (kolmemõõtmeline).

Selle video kohta saate rohkem teada aju ultraheli protseduuri kohta:

  • Intrakraniaalrõhu kontroll.
  • Seiremeetodite sõelumine.
  • Neuroonsograafia.

Traditsiooniline patoloogia ravi

Hüdroksefalos on ICD kood: G90. Kasutatakse ravi ravimitega, isegi kui see on kaasasündinud, kuid sellel on mõõdukas arengu vorm. Patsientidele määratakse intrakraniaalse rõhu alandamiseks ravimid: Lasix ja diureetikumid.

Samuti võib patsiendile välja kirjutada ravimid epilepsiahoogude likvideerimiseks: "düaarkarbid". Lisaks vähendab see ravim kõrge koljusisese rõhu. Diakarbil on madal hind, kuid see on üsna tõhus. Loomulikult on sellel ravimi vastunäidustustel ja paljudel kõrvaltoimetel. Määra "Diakarb" saab ainult arst.

Lisaks ravimitele on terapeutiline massaaž kasulik. Need hüdrotsefaalia ravimeetodid aitavad kompenseerida täiskasvanu vigastusi, kuid ei suuda haiget täielikult ravida.

Rahvaste ravimeetmeid saab kasutada ka haiguse vastu võitlemiseks. Mõnel juhul aitavad need vähendada sümptomite intensiivsust. Kuid lisaks pillidele ei suuda rahvapärased abinõud patoloogiat täielikult kaotada.

Tserebraalne ödeem: kirurgiline ravi

Täiskasvanute operatsiooni täielikuks taastumiseks kasutatakse. Operatsioon on mitu tüüpi:

  1. Manööverdamine Seda töömeetodit kasutatakse kõige sagedamini. Sekkumine hõlmab ventiilidega spetsiaalsete silikoonkateetrite sisestamist koljuõõnde. Nende seadmete kaudu juhitakse liigset vedelikku kõhuõõnde. Manööver säilitab optimaalset intrakraniaalset survet. Sellist operatsiooni ei saa täita nägemisprobleemide, kroonilise hüdrotsefaalide kujul. Manööver aitab täiskasvanul normaalse elu juurde naasta, töövõime taastamiseks, puude vältimiseks. Aga pärast sellist operatsiooni võib jääda tagajärjed. Esitatud menetluse puudust võib pidada väikese läbimõõduga šundiks. Toru võib kiiresti puruneda, mis nõuab selle asendamist. Lisaks tuleks protseduur viivitamatult läbi viia. Lisaks võivad tuubid esialgu nakatuda, samuti tagada, et tserebrospinaalvedelik on liiga aeglane või väga kiire. Üldine anesteesia kestab möödaviik operatsiooni umbes 1,5 tundi.
  1. Välise äravoolusüsteemi paigaldamine. Täiskasvanutel hüdroksefaloogi ravitakse sel viisil ainult siis, kui ülemäärast vedelikku ei saa enam muul viisil lahti saada. See protseduur võib põhjustada maksimaalse arvu komplikatsioone, näiteks: patsient võib saada tõsise infektsiooni, mis veelgi raskendab tema seisundit.
  2. Endoskoopia. Aju hüdrotsefaalia ravimeetod täiskasvanutel on uusim ja efektiivsem. Kuid selle maksumus on üsna kõrge, kuna protseduur nõuab kirurgi keerukaid tehnilisi vahendeid ja kõrgetasemelisi oskusi. Kuid see ravimeetod on kõige ohutum. Operatsiooni ajal tungib arst, kes kasutab mikroskoopilise videokaameraga neuroendoskoopi, ajukanalitesse. Kogu protseduuri kulg kuvatakse ekraanil suure eraldusvõimega. Siis, kasutades spetsiaalset kateetrit, tehakse õiges kohas auk ja ajuvedelik vedeldub akumuleerumispunktist mööda eelnevalt ettevalmistatud rada. Selline operatsioon tehakse ainult üks kord. Sel juhul ei pea keha torusid sisestama - see tähendab, et protsess võimaldab saavutada püsiva efekti. Ent endoskoopiat ei tehta alati.

Rohkem haiguse ravi kohta kirurgiliste meetoditega ütleb neurokirurg Aleksander Vyacheslavovich Pechiborsch:

Täiskasvanu ajude hüdrotsefaalia kirurgiline ravi on eelistatav, kuna see võimaldab osaliselt või täielikult probleemist vabaneda. Loomulikult peaks kirurgilise sekkumise otsus olema konsultatsioon arstidega.

Toitumise ja rehabilitatsiooni tunnused

Aju hüdrotsefaalia vastane võitlus täiskasvanutel nõuab elustiili ülevaatamist. Selleks, et patsiendi tervist ei süveneks, on vaja kohandada oma toidu dieeti. Dieet tagab vee-soolasisalduse parema vahetamise. Seetõttu peaksite loobuma värske leiva, rasvase liha ja kala, suitsetoodete, vorstide, maiustuste kasutamisest - need kõik aitavad kehas vedelikupeetust.

Parem on eelistada värskeid köögivilju ja puuvilju, teravilju. Parim on loobuda praetud toitudest. Toit, mis sobib paariks valmistamiseks. Oluline ja joomine. Näiteks selleks, et parandada liigse vedeliku eemaldamist kehast, kasutatakse folli vahendeid diureetilise toimega: peterselli ja punetiste keedised.

Taastumisperioodil on vajalik patsiendi kaitsmine võimalike postoperatiivsete infektsioonide, päiste, liiga aktiivsuse ja muude probleemide eest.

Haiguse prognoos


Kui hüdrotsefaalia märke aja jooksul ei tuvastata, võivad tagajärjed olla kurvad. Veelgi enam, puue ei ole halvim asi, mis patsiendil võib juhtuda. Seega on patoloogia tagajärjed järgmised:

  • Ebaõige füüsilise ja vaimse arengu oht.
  • Probleemid närvisüsteemi töös.
  • Vaimse funktsiooni rikkumine.
  • Puuetega inimesed

Kuidas haigust ära hoida?

Hüdroksefalos võib mõnel juhul olla surmav, seega on selle ravi kohustuslik. Patoloogiat on siiski võimalik ära hoida. Selleks järgige järgmisi ennetusmeetmeid:

  1. Isegi raseduse ajal on naine kohustatud täpselt vastama arstide nõuetele.
  2. Täiskasvanud peaks ravima kõiki nakkushaigusi, mis võivad põhjustada hüdrotsefaalide arengut.
  3. Parem on vältida pea kahjustamist, mis võib samuti põhjustada haiguse arengu mehhanismi.
  4. Samuti on oluline jälgida igapäevaelus täpsust ja tähelepanelikkust (vältida kukkumisi ja streike). Ja see reegel kehtib nii laste kui ka täiskasvanute kohta.

Loodame, et tänane artikkel annab teile mõista, mis hüdrotsefaal on, kuidas see areneb ja mida ravitakse. See teave aitab haiguse sümptomite märkega õigeaegselt ja ravi alustamisel tüsistuste vältimiseks.

Aju hüdroksefaal täiskasvanutel: põhjused, sümptomid, ravi

Täiskasvanute hüdroksefalos ("aju tühjaks") on patoloogiline seisund, mida iseloomustab tserebrospinaalvedeliku (CSF) liigne kogunemine aju aju aju ajukoes. Hüdroksefaal võib olla iseseisev nosoloogiline üksus ja see võib olla aju erinevate haiguste tagajärg. See nõuab kohustuslikku kvalifitseeritud ravi, kuna haiguse pikaajaline olemasolu võib viia puude või isegi surma.

Laste haigus erineb oluliselt haiguse ilmingutest täiskasvanud populatsioonis, kuna laste organism on aju veel alles kujunenud. Käesolevas artiklis uuritakse täiskasvanute aju hüdrotsefaalia põhjuseid, sümptomeid ja ravi.

Põhjused

Igal ajus oleval inimesel on spetsiaalsed ruumid, mis sisaldavad spetsiaalset vedelikku - tserebrospinaalvedelikku. Aju sees on aju vatsakeste süsteem, mis suhtleb üksteisega, väljaspool aju on subarahnoidsed ruumid aju tüvedega. Alkohol täidab väga olulisi funktsioone: see kaitseb aju šokistest, raputustest ja nakkushaigustest (viimane tänu selles sisalduvatele antikehadele), toidab aju, osaleb veresoonte reguleerimises aju ja kolju piiratud ruumis ja optimaalse intrakraniaalse rõhu tõttu homöostaasi.

Täiskasvanu vedelikukogus on 120-150 ml, seda ajakohastatakse mitu korda päevas. Tserebrospinaalvedeliku tootmine toimub aju vatsakeste koriidi plexus. Aju külgvaagritelt (ligikaudu 25 ml) on tserebrospinaalvedelik siseneb Monroe avanemiseni kolmandasse vatsakesse, mille maht on 5 ml. Kolmandast ventrikost liigub tserebrospinaalvedelik neljandasse (ka 5 ml) mööda Sylviani akvedukti (aju akvedukt). Neljanda vatsakese põhjaosas on auke: keskmine paarimatu Magendie ja kaks lateraalset Lyushka. Nende aukude kaudu siseneb ajuvedelik vedeliku aju subaraknoidsesse ruumi (asub aju pehmete ja arakhniidsete membraanide vahel). Aju põhjapinnal laieneb subaraknoidne ruum, moodustades mitu tsisternit: vedelikuga täidetud õõnsused. Mahutidest läheb peaajujuur Vedelik siseneb peaaju välisküljele (konveksiline) pinnale, nii nagu oleks see "pesemiseks" igast küljest.

Tserebrospinaalvedeliku imendumine (resorptsioon) toimub aju venoosse süsteemi kaudu arachnoidrakkude ja villi kaudu. Villi kogunemine venoossete siinuste ümber nimetatakse pachyoni graanuliteks. Osa vedelikust imendub närvimembraanide tasemele lümfisüsteemi.

Seega tekib ajukahjustuses olev veresoonte põlvedest pärinev ajukahjustus, peseb seda kõikidest külgedest ja imendub seejärel venoosse süsteemi, see protsess on pidev. Nii et vereringe on normaalne, on päevase vedeliku kogus võrdne imendunud kogusega. Kui mis tahes etapis esineb "probleeme" - kas toote või imendumisega, siis tekib hüdrotsefaal.

Hüdrosefalosatsiooni põhjused võivad olla:

  • aju ja selle membraanide nakkushaigused - meningiit, entsefaliit, ventrikulaat;
  • aju kasvaja varre või varre-varre lokaliseerimine, samuti aju vatsakesed);
  • aju vaskulaarpatoloogia, kaasa arvatud subaraknoidsed ja intraventrikulaarsed hemorraagid aneurüsmi rebendite, arteriovenoossete väärarengute tagajärjel;
  • entsefalopaatiad (alkohoolsed, mürgised jne);
  • ajukahjustused ja traumajärgsed seisundid;
  • närvisüsteemi väärarengud (näiteks Dandy-Walkeri sündroom, Sylvia veedukti stenoos).

Hüdrotsefaalide tüübid

Hüdroksefalos võib olla kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud, tavaliselt lapseeas.

Sõltuvalt arengu mehhanismist on:

  • suletud (oklusiivne, mittesiduv) hüdrotsefaalia - kui põhjustab vedeliku voolu purunemist vedelike tekke raja blokeerimise (ploki) tõttu. Sagedamini häirib verehüüve normaalse tserebrospinaalvedeliku voolu (intraventrikulaarse hemorraagia tõttu), kasvaja või naari osa;
  • avatud (teatatud, disresorbeeriv) hüdrotsefaalia - see põhineb kahjustunud aju venoosse süsteemi neelamisel arachnoid villi, rakkude, pachyoni granulatsioonide, venoossete ninapõletike tasemel;
  • hüpersekretoorne hüdrotsefaal - üleujutusega tserebrospinaalvedeliku tootmine ventriküünide koreiidi plexus;
  • Väline (segatud, ex vacuo) hüdrotsefaal - kui CSF-i sisaldus suureneb nii aju vatsakeste kui ka subaraknoida ruumis. Viimastel aastatel on seda vormi enam ei seostata hüdrotsefaaliga, kuna CSF-i sisalduse suurenemise põhjuseks on ajukoe atroofia ja aju enda vähenemine, mitte tserebrospinaalvedeliku vereringe kahjustamine.

Sõltuvalt intrakraniaalse rõhu tasemest võib hüdrotsefaal olla:

  • hüpertensioon - tserebrospinaalvedeliku rõhu suurenemine;
  • normotensiivne - normaalse rõhu korral;
  • hüpotensiivne - tserebrospinaalvedeliku alarõhuga.

Selle esinemise ajal kiirgub

  • äge hüdrotsefaalia - protsessi arenguperiood on kuni 3 päeva;
  • Subakuutne progresseeruv programm - areneb kuu jooksul (mõned autorid peavad 21 päeva pikkust perioodi);
  • krooniline - alates 3 nädalast kuni 6 kuud ja kauem.

Sümptomid

Kliiniline pilt sõltub hüdrotsefaalide moodustumisest ja tserebrospinaalvedeliku rõhust, arengu mehhanismist.

Ägeda ja alaägeda oklusiivse hüdrotsefaalia korral helistab inimene peavalu, väljendub tugevamalt hommikul (eriti pärast une), millega kaasneb iiveldus ja mõnikord oksendamine, mis toob esile kergenduse. Seal on silmamurme surve, seestpoolt põletav tunne, silmades "liiv", valu on sügavam. Vaskulaarse skleera süstimine on võimalik.

Nagu vedeliku rõhk suureneb, liidetakse unisus, mis on halb prognostiline märk, sest see näitab sümptomite suurenemist ja ähvardab teadvusekaotust.
Võibolla nägemise halvenemine, "udu" tunne silma ees. Põhjapoolses piirkonnas tuvastati nägemisnärvi seisvad kettad.
Kui patsient ei aita aegsasti meditsiinilist abi, siis jätkab tserebrospinaalvedeliku ja intrakraniaalse rõhu suurenemine dislokatsioonisündroomi - eluohtlikku seisundit. See ilmneb teadvuse kiire allasurumisega kuni kooma, paresee vaatega ülespoole, kõhklevad lained, reflekside depressioon. Need sümptomid on iseloomulikud midbraani survele. Kui medulla pikkus on surutud, ilmnevad neelamisnähtude sümptomid, hääl muutub (enne teadvuse kaotamist) ning seejärel südame aktiivsus ja hingamine on inhibeeritud, mis viib patsiendi surma.

Krooniline hüdrotsefaalia on sagedamini seotud normaalse või veidi suurema intrakraniaalse rõhuga. Arendab järk-järgult, kuu pärast põhjuslikku tegurit. Algselt on une tsükliline muster häiritud, ilmneb unetus või uimasus. Mälu halveneb, ilmneb letargia, väsimus. Üldine asteenia on iseloomulik. Nagu haigus areneb, on vaimsete häirete (kognitiivsete) häirete korral nõrgenenud dementsuse ulatus. Patsiendid ei saa ennast ise hoida ja käituda ebapiisavalt.

Kroonilise hüdrotsefaalia teine ​​tüüpiline sümptom on ebaselge kõndimine. Alguses muutub käik - see muutub aeglaseks, ebastabiilseks. Siis tekib ebakindlus seismisel, liikumise alguse raskus. Lamamisel või istumisel võib patsient käia jalgsi mööda minna, jalgrattaga jalgrattaga, kuid püstiasendis on see võime koheselt kadunud. Jalutamine muutub "magnetiilseks" - patsient libistatakse põranda külge, nagu see oli, ja liigub ettepoole, teeb väikeste segamise sammude laiale vahedega jalgadele, tähistades aega kohapeal. Neid muudatusi nimetatakse "jalgpraksiaks". Lihaste toon suureneb, arenenud juhtudel suureneb lihaste tugevus ja ilmneb jalgade paresis. Tasakaaluhäired kipuvad edasi liikuma, isegi nii, et nad ei suuda ise seista või istub.

Sageli kroonilise hüdrotsefaaliga patsiente kurdavad sageli urineerimine, eriti öösel. Korduv urineerimine urineerimisel, mis nõuab kohest tühjendamist, ja seejärel uriinipidamatus järk-järgult ühinevad.

Diagnostika

Peamine roll diagnoosi kindlakstegemisel kuulub arvutitulemograafiasse (CT) ja magnetresonantstomograafiasse (MRI). Need meetodid võimaldavad meil kindlaks määrata vatsakeste, subaraknoidsete ruumide, ajutorude kuju ja suuruse.

Aju baasi tisternide radiograafia võimaldab meil hinnata vedeliku voolu suunda ja selgitada hüdrotsefaalide tüüpi.

On võimalik läbi viia testanalüüsi lülisamba punktsioon, kõrvaldades 30-50 ml CSF-i, millega kaasneb seisundi ajutine paranemine. See on tingitud aju isheemiliste kudede verevarustuse taastumisest intrakraniaalse rõhu languse taustal. See toimib hüdrotsefaalia kirurgilise ravi ennustamisel prognostilisena. Te peaksite teadma, et akuutses hüdrotsefaalosas on lülisamba punktsioon on vastunäidustatud aju varraste tungimise ja dislokatsioonisündroomi suurte riskide tõttu.

Ravi

Hüdrosefaliaasi esialgset staadiumi saab ravida ravimitega. Selleks kasutage järgmisi ravimeid:

  • koljusisese rõhu vähendamiseks ja liigse vedeliku eemaldamiseks (eeldusel, et säilitatakse tserebrospinaalvedeliku väljavool) - diakarbo (atseetatsalamiid), mannitooli ja mannitooli kombinatsioonis furosemiidiga või lasixiga. Selles ravis on kaaliumisisalduse korrigeerimine kohustuslik, selleks kasutatakse asparkamit (panangin);
  • On näidatud, et Cavinton (Vinpocetine), Actovegin (Solcoseryl), Gliatiliin, Koliin, Cortexin, Cerebrolysin, Semax, Mecoplant jne parandavad ajukoe toitumist.

Kliiniliselt arenenud hüdrotsefaalia allub operatiivsele ravile, ravimipõhised meetodid parandavad lühiajalist seisundit.

Äge hüdrotsefaalia kui eluohtlik seisund nõuab viivitamatut neurokirurgilist ravi. See koosneb kolju trepanendist ja välise äravoolu sisseviimisest, et tagada liigse vedeliku väljavool. Seda nimetatakse välise vatsakeste drenaažiks. Lisaks on drenaažisüsteemide abil võimalik süstida ravimeid, mis põhjustavad õhukeste verehüübed (kuna intraventrikulaarne hemorraagia on üks kõige sagedamini ägeda hüdrotsefaalia põhjusi).

Krooniline hüdrotsefaalia nõuab vedeliku manööverdamist. Selline kirurgiline ravi on üleliigne tserebrospinaalvedeliku eemaldamine inimese keha looduslikesse õõnsustesse, kasutades kompleksset kateetrite ja ventiilide süsteemi (kõhuõõnes, vaagnapõõs, aatrium jne): ventrikulaaroperitoneaalne, ventrikulaarne, tsüstoperitoneaalne möödaviik. Keha õõnsustes on ülemäärase vedeliku imendumine takistusteta. Need toimingud on üsna traumaatilised, kuid nõuetekohase täitmisega saavad patsiendid taastada, tööd ja sotsiaalset rehabiliteerimist.

Seni on invasiivsete ravimeetodite hulgas esile kerkinud vähem traumaatiline neuroendoskoopiline tehnika. Operatsiooni kõrgete kulude tõttu on see sagedamini välismaal tehtud. Seda meetodit nimetatakse järgmiselt: kolmanda vatsakese põhja endoskoopiline ventrikulotsüstoomia. Operatsioon kestab vaid 20 minutit. Selle ravimeetodi abil sisestatakse aju vatsakesesse lõpus neuroendoskoop (foto) kirurgiline vahend. Kaamera võimaldab teil kuvada pilti projektori abil ja täpselt juhtida kõiki manipuleerimisi. Kolmanda vatsakese alumises osas luuakse täiendav auk, mis ühendab ajukelme tsisternid, mis kõrvaldab hüdrotsefaalide põhjused. Seega taastatakse füsioloogiline tserebrospinaalne vedelik vatsakeste ja tsisternide vahel.

Tagajärjed

Hüdroksefaal on ohtlik haigus, mille puhul ignoreeritakse sümptomeid, mis on täis puude või isegi ohtu elule. Fakt on see, et hüdrotsefaalia pika olemasolu tagajärjel tekkivad muutused ajus on pöördumatud.

Hiline ravi võib muutuda inimese tragöödiaks: puue ja sotsiaalne tähendus. Vaimsed häired, liikumisprobleemid, urineerimishäired, nägemise, kuulmise, epilepsiahoogude vähenemine - see on nimekiri hüdrotsefaalia võimalikest mõjudest, kui te ei alusta ravi kohe. Seetõttu peaks hüdrotsefaalia väikseima kahtluse korral otsima kvalifitseeritud meditsiinilist abi.

TVC, programm "Arstid" teemal "Hydrocephalus"

Mida peate teadma aju hüdrotsefaalist? Põhjused, sümptomid ja ravi

Aju hüdrotsefaal on aju veresoonte ringlus, mis põhjustab selle ülemäärast kuhjumist. Vastavalt suurenenud intrakraniaalne rõhk - aju suhtes on liigne surve ja see toob kaasa palju tõsiseid tagajärgi.

Vedeliku kogunemise asemel reeglina on kolme tüüpi hüdrotsefaalia:

  1. ventrikulaarne vedelik koguneb aju vatsakestesse, sügavas ajus,
  2. välimine - akumulatsioon toimub subarahnoidses ruumis, kolju ees,
  3. tavaline - vedelik koguneb kogu aju ulatuses.

Kui vedeliku kogunemisaladel on vabalt teatatud, on see avatud hüdrotsefaal. Kui tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooniteed on häiritud, loetakse hüdrotsefaal suletuks.

Aju hüdrotsefaalia põhjused

Lastel võib see haigus olla nii kaasasündinud kui omandatud. Aju hüdroksefaalne haigus täiskasvanutel tekib tavaliselt pärast infektsiooni, ajuverejooksu, insuldi, ajukasvajaid. Väga sageli esineb hüdrotsefaal vanalikus ja see viib enneaegse vananemisega. Kui haigus diagnoositakse õigeaegselt, saab tagajärgi suuresti leevendada.

Täiskasvanute hüdrotsfalosatsiooni esmased põhjused võivad olla erinevad:

  1. nõrk vereringe
  2. imendumine on nõrk
  3. vedeliku tootmise suurenemine,
  4. aju aine tiheduse vähenemine selle tõttu, et see on immutamisel tserebrospinaalvedelikuga,
  5. subaraknoidsete ruumide kitsendamine.

Samuti eristub eraldi üksusena vakuolaarne hüdrotsefaal, sel juhul aju hüdrotsefaal on põhjustatud kranioksütaalse vigastuse tagajärjel ja reeglina taastab kehas vedeliku normaalne vereringe. Kõikidel muudel juhtudel on vaja läbi viia tõsine ravi.

Haiguse sümptomid

Aju hüdrotsefaal algab ilmseisundisse, kui rõhk ajule põhjustab teatud keha funktsioonide kahjustamist. Haigusele kaasnevad sageli iiveldus ja oksendamine, ebanormaalselt pikk unetus, üldine halb enesetunne, peavalu või migreen. Kroonilise hüdrotsefaalia sümptomiteks on kõritus, kõne ja urineerimise probleemid, dementsuse tunnused, dementsus, mis ilmnevad enne tavalist perioodi.

Esimesed sümptomid ilmnevad ligikaudu 3 nädala möödumisel haigusest, mis põhjustab hüdrotsefaalia, mõnikord mõnda aega pikka aega maskeerides hüdrotsefaalia sündroome. Alushaiguse kadumisel ei kao hüdrotsefaalia ja see kasvab enamasti edasi, sest vedeliku ringluse tõsiste rikkumiste korral ei taastata neid mehhanisme ise.

Mõnikord võivad sümptomid olla pikka aega puuduvad, mõõduka hüdrotsefaaliga täiskasvanute haigus ei avaldu, kuid äkki on peapööritus, nõrkus ja muud märgid.

Hüdrosefaliaali täpset diagnoosi saab teha alles pärast MRI-d, näitab pilt selgelt vedelikuga täidetud alasid. Mõnikord täiendatakse MRI-d funduse, nimmepunktsiooni uurimisega. Kui haigus pilt muutub selgeks, saavad arstid enne operatsiooni määrata ravi ja planeerida kirurgilist sekkumist.

Hilinenud ravi tagajärjed

Aju hüdrotsefaalia tagajärjed on ohtlikud, sest nad on ravi alustamisel hilinemisega tavaliselt pöördumatud. Pidev surve põhjustab ajufunktsioonide tõsist kahjustamist, koljuosa deformeerumist ja lõpuks - eluohtlikkust. Täiskasvanute hüdroksefaal põhjustab sageli enneaegset dementsust.

Haiguse ravimeetodid

Kahjuks puudub hüdrotsfaalse haiguse raviks tõhus meditsiiniline meetod, ravi võib aeglustada haiguse progresseerumist. Kuid mõnel juhul, kui haigus ei ole raskekujuline, siis aja jooksul taastub vedeliku ringlus iseenesest. Esimeses etapis määratakse ravimravim, et vähendada intrakraniaalset survet, jälgida patsiendi seisundi muutumist ja vältida tüsistuste tekkimist.

Vajadusel tehakse punktsioonid, vedelik eemaldatakse liigse kogunemise kohtadest. Kui aju ei taasta vedeliku eemaldamise mehhanisme, tuleb ette näha operatsioon: traditsiooniline manööverdamine või endoskoopiline kirurgia. Vedeliku eemaldamiseks on olemas mitu võimalust: kõhuõõnes, paremas ateias või kusepõie. Kirurgilise protseduuri mis tahes variandis luuakse mitteaktiivse ühe asemel uus vedeliku tsirkulatsioonisüsteem.

Kuigi kui ajude hüdrotsefaalia põhjustab kasvaja, mis häirib vedeliku normaalset vereringet, häirub see häire, mille järel vedeliku vereringe normaliseerub.

Shundi paigaldamine kirurgilise sekkumise ajal on efektiivne 85% -l juhtudest, operatsiooni käigus eemaldatakse ajust üleliigne vedelik, paigaldatakse šund, mille kaudu see eemaldatakse akumuleerumispaikadest, kus vedelik imendub ja jaotatakse normaalselt. Pärast taastusravi perioodi naasevad patsiendid normaalsele elule: rõhk ajule kaob, kahjustatud funktsioonid taastatakse. Selline ravi on konservatiivne, seda on kasutatud alates 1950. aastatest.

Kuid pärast operatsiooni, et manustada aju hüdrotsefaaliga 40-60% -l juhtudest, ilmnevad aja jooksul probleemid, nagu mehaaniline šundi, põletiku ja nakkuste läbitungimise mehaaniline tõrge, mille järel tuleb šundi muuta ja see on uus kirurgiline protseduur.

Praegu tehakse operatsioon sageli endoskoopilise meetodi abil väikeste sisselõikedega, vähendades komplikatsioonide riski ja vähendades taastumisperioodi. Kolmanda vatsakese põhja kõige sagedamini kasutatav endoskoopiline ventrikulotsüstoom. Selle operatsiooni käigus taastatakse tserebrospinaalvedeliku normaalne tsirkulatsioonisüsteem, kirurg tagab, et vedelik läbi spetsiaalselt siseneb ajukese, kus see imendub. Kui see on edukas, ei nõua see operatsioon shundi paigaldamist, patsient naaseb normaalseks.

Aju hüdrotsefaal on haigus, mille areng võib olla otseselt eluohtlik ja mis igal juhul toob kaasa selle kvaliteedi olulise halvenemise. Haigus põhjustab pöördumatuid muutusi ajus: see on ohtlik hüdrotsefaal. Kuid õigeaegse diagnostika korral on võimalik normaalne elu suhteliselt kiire naasmine, nii et te ei tohiks ignoreerida hüdrotsefaalia varaseid sümptomeid, eriti kui teil on tekkinud üks haigusi, mis sageli põhjustavad selle arengut.