Ajukasvaja põhjused ja mõjud

Rakkude geneetilise aparaadi rikkumine viib nende ebaõige reguleerimise, kasvaja neoplasmide ilmnemiseni. Lastel esinevad sagedamini medulloblastid, primaarsed glioomid, mis paiknevad väikeahelal, suur aju. See rühm sisaldab astrotsütoome, ependümoomi ja muid rakke, mis on nimetatud rakutüübi järgi. Healoomulikud neuromaasid esinevad sagedamini naistel. Astrotsüütiline glia moodustab peaaegu 60%, vähktõbe leidub vaid 2%. Harva moodustunud sarkoom, esteetiline neuroblastoom. Ajukasvaja põhjuseid ei ole täielikult tuvastatud, kuid domineerivad tegurid on kindlaks tehtud.

Multifaktoriaalne haigus on põhjustatud pärilikkusest. Onkogeense viiruse teave on blokeeritud DNA-s ja RNA-s. Onkogeenid, mida aktiveerivad punktmutatsioonid, kromosoomide ümberkorraldused ja proto-onkogeenide kasv, viivad haiguse arengusse. Turco tuntud geneetilised sündroomid, Gorlan, PTH geeni rakuline nevus. Pilokütine astrotsütoom tekib von Recklinghauseni sündroomi (neurofibromatoosi geeni) tõttu. Enamikul juhtudel põhjustab ajukasvaja areng DNA-de rikkumist, mis on käivitunud erinevate aspektidega.

Mis põhjustab ajukasvaja

Infrastruktuuri, ioniseeriva, elektromagnetilise kiirguse mõju kehas on vaidlusi. Usutakse, et nad võivad toimida kasvaja väljanägemise käivitajana. Erinevad järgmised provotseerivad tegurid, mis põhjustavad ajukasvaja:

  • traumaatiline ajukahjustus;
  • elab lähedal kõrgepingeliinidel;
  • vinüülkloriidi negatiivsed mõjud;
  • aspartaami kasutamine;
  • pikaajaline stress;
  • sooline faktor - meestel esineb neid sagedamini;
  • rahvusus - haigus mõjutab rohkem kaukaasiaid.

Ajukasvajate üheks peamiseks põhjuseks on väliskeskkonna agressioon. See kehtib kokkupuutepiirkondade suhtes, kes töötavad keemiatööstuses. Geenimutatsioonide katalüsaatoriks on kokkupuude arseeni, pestitsiidide ja raskmetallidega.

Tuginedes haiguse keerukusele tekib loogiline küsimus: "Kui kaua nad elavad ajukasvajaga?". Healoomulisel kujul on hariduse järk-järguline suurenemine koos juhuslike ägenemistega. Patoloogiline neoplaasia on salakavalam.

Mõnikord ei avaldata seda pikka aega või see avaldub mittespetsiifiliste sümptomitega. Mõnikord on aju kasvaja arengu dünaamika ja põhjused nii domineerivad, et protsessi on võimatu mõjutada. Akuursus on võrreldav viirusliku meningo-entsefaliidi arenguga. Isegi pärast õigeaegset ravi ei ole tagajärjeks kordumine, metastaasid.

Sõltumata ajukasvaja esinemisest, on ellujäämisprognoos võrdne 5 aastaga. Mõned patsiendid elavad kauem. Kõik sõltub haiguse käigust, meeleolu, immuunsuse, diferentseerituse tüübist ja astmest. Mida rohkem pahaloomulised rakud on struktuurilt sarnased tervetele, seda parem prognoos.

Selge lahknevuse korral jätkub haigus agressiivsel kujul ja kasvaja kiire progresseerumine. Mitme kraadi samaaegse esinemise korral määravad atüüpilised rakud stsenaariumi arengut.

Näpunäide Oluline on, et sümptomeid ei jätaks. Kui esimeses etapis tuvastatakse anomaalia, on väljavaade soodsad.

Iseloomustavad funktsioonid

Klassifitseerige 2 tüüpi sümptomeid:

Lokaalsus, peaaju kasvaja põhjused, sõltuvalt aju keskmistest mõjudest, määravad manifestatsioonide spetsiifilisuse. Kui see surub väikeaju, on koordineerimine häiritud ja nägemiskahjust kannatlik. On vaja vältida:

  • autonoomsed häired, kui on pidev nõrkus, väsimus, higistamine;
  • hüpofüüsi neoplaasia tekitatud hormonaalsed häired;
  • psühhomotoorne nähtus - unohususe, puudumatuse arenedes.

Muude haigustega kaasnevad mittespetsiifiliste ilmingutega seotud südamehaigused. See on:

Diagnoos, ravi

Ajukasvaja ohtlike mõjude vältimiseks, kui on kaks sümptomit, on vaja läbi viia tundlikuse katsetust taktiliseks, valulikuks kõõluse refleksiks. Kui tõsiseid kahtlusi tehakse MRI, CT, uuritakse radioisotoopide meetodeid. Nimbaja punktsioon kasutatakse isegi emakasiseseks analüüsiks, imikute uurimiseks. Pärast arstlikku läbivaatust valitakse ravi taktika. Klassikaline skeem sisaldab:

Ravi tulemus sõltub õigeaegsest diagnoosist. Kui arengustaadiumis on toime peaaegu 85%, siis tähelepanuta jäetud juhul on elulemus pärast operatsiooni ligikaudu 40%.

Mis põhjustab aju vähki?

Aju kasvajad, olenevalt muteerunud kudede kasvu iseloomust, võivad olla healoomulised või pahaloomulised. Ajuekoes paikneva patoloogia teke võib esmasel tüübil esineda sõltumatu aju-onkoloogiaga või areneda metastaatilise kahjustusena, kus muteerumise peamine fookus asub teises organismis.

Mis põhjustab ajuvähki: ajukasvajate põhjused

Praeguseks ei ole usaldusväärset põhjust patoloogilises protsessis.

Peamised ajuväljad asuvad otse ajukoes või perifeerses (aju membraanid). Need tuumorid tekivad geneetilise mutatsiooni tulemusena rakkude DNA-s, mille järel ajukoe normaalsed kasvufaktorid on häiritud ja tekib rakkude elementide kontrollimatu ja kaootiline jagunemine. Aja jooksul moodustub selles piirkonnas vähkkasvaja, mis suureneb järk-järgult.

Aju esinevate mutatsioonide esilekutsumine on harv nähtus. Need pahaloomulised kasvajad klassifitseeritakse esmaselt kahjustatud koe tüübi järgi.

Metastaatiline ajukahjustus peetakse väga sagedaseks vähiks, mis on tingitud agressiivsest primaarsest tuumori kasvus teistesse organismi kudedesse. Vähkkasvajad, mis põhjustavad aju vähki: rinna-, soolte, neerude ja kopsude onkoloogia sagedamini metastaaks aju.

Mis põhjustab aju vähki: riskifaktorid

  • Vanuse omadused:

Statistiliste andmete kohaselt suureneb pahaloomuliste ajukasvajate kliiniliste juhtude arv otseselt proportsionaalselt patsiendi vanusega. Eriti vastuvõtlikud 45-aastastele vähiga inimestele. Väga harvadel juhtudel moodustuvad ajukoe vähkprotsessid juba varases eas (medulloblasttoom, astrotsütoomid).

  • Kiirguse kokkupuude:

Radioloogilise ekspositsiooni tsoonis viibimine suurendab pahaloomuliste kasvajate teket mitu korda. Kõrge aktiivse röntgendikiirguse allikad võivad olla kiiritusravi aparatuur või inimtegevusest põhjustatud katastroofi tagajärjed (aatomplash, tuumareaktorite õnnetused). Ioniseerivate kiirte tungimine organismi kudedesse põhjustab pöördumatuid muutusi rakulises DNA-s, mis võib käivitada ajukoe vähkkasvaja muundumise.

Mitte ükski tööstusharudes (nafta rafineerimine, elektrotehnika, keemiatööstus) on inimeste kokkupuude agressiivsete ainetega, mis võivad põhjustada organismis pahaloomulisi protsesse.

Kesknärvisüsteemi vähi olemasolu ühes otseses sugulasel suurendab oluliselt aju-onkoloogia arengut.

  • Halvad harjumused ja alkohoolsete jookide kuritarvitamine:

Nagu hästi teada, võib tubakas ja alkohol stimuleerida geneetiliste mutatsioonide arvu kasvu, mis koos teiste riskifaktoritega võib põhjustada vähki.

Aju vähk: üldised sümptomid ja diagnoos

  1. Suurenenud peavalu rünnakud, mis erinevalt tavalistest migreenitest võivad olla iseloomulikud öistele öösitidele või suureneda patsiendi horisontaalse asendiga.
  2. Spontaanne iiveldus ja oksendamine, mille esinemine ei ole seotud mürgituse ja keha mürgitusega.
  3. Mõnedel patsientidel võivad nägemisorgani töös olla häired nägemise ähmastumise, kahekordse nägemise või perifeerse nägemise puudumisega.
  4. Kasvaja kasvu progresseerumisel kaasnevad tavaliselt taktilise tundlikkuse häired ja vestibulaarse aparatuuri häired.
  5. Perioodilised kõnehäired.
  6. Haiguse hilises staadiumis teatavad paljud patsiendid segadust, kehamassi järsku kadu, anoreksiat, kiiret väsimust ja üldist halb enesetunne.

Ajupatoloogia diagnoosimisel viib läbi neuroloog, kes uurimise käigus tuvastab tundliku organismi seisundi ja neurogeensete reflekside kvaliteedi. See eksam võimaldab kindlaks teha patoloogilise fookuse ligikaudse lokaliseerimise.

Neuroloogilise diagnoosi tegemise teine ​​etapp on magnetresonantstomograafia, mis võimaldab saada ajukude ja olemasolevate pahaloomuliste kasvajate graafilist seisundit. See kõrge täpsusega meetod näitab aju onkoloogia piire ja struktuuri.

Kõige täpsem viis vähi tüübi ja staadi määramiseks on biopsia. Kahjuks saab sellist uuringut teha ainult tuumori kudede operatiivse eemaldamise protsessis. Bioloogilise materjali laboratoorsed uuringud määravad histoloogilise kuuluvuse ja kasvaja arengu staadiumi.

Paljudel juhtudel viiakse patsiendid läbi üheaegselt üldise füüsilise uurimise, et tuvastada patoloogilise protsessi võimalikud primaarsed kahjustused, mis hõlmavad ultraheli, röntgeni, täielikku vereanalüüsi.

Patsiendid peavad meeles pidama, et varajases arengujärgus olevad ajuväljad on täiesti ravivastased, erinevalt hilisematest onkoloogiaetappidest, kui haigusprognoosi peetakse ebasoodsaks.

Mis põhjustab ajukasvaja

Ajukasvaja põhjused

Täna on piisavalt suur hulk inimesi diagnoositud selliseks haiguseks nagu ajukasvaja. Eksperdid tuvastavad selle haiguse mitut liiki, mille peamised sümptomid on väsimatud peavalud, keha mitmete oluliste protsesside kontrolli kaotamine jne.

Haiglate arv kasvab igal aastal. Vaatamata asjaolule, et tuumorid võivad olla healoomulised ja pahaloomulised, viitab mõni "vähktõbi" mõne hariduse olemasolule konkreetses elundis, mis juba osutab keha läbikukkumisele erinevate tegurite mõjul. Selle esinemissageduse suurenemise põhjused ei ole täiesti selged, mistõttu on tervishoiutöötajad üle kogu maailma äärmiselt muret ja ärevust.

See kohutav haigus ei kalluta kedagi. Selles olukorras vanusekategooria ei ole otsustav tegur. Miks aju kasvaja tekib lastel või täiskasvanutel, võib öelda ainult pärast põhjalikku uurimist. See ebaharilik koosseis jaguneb:

  • primaarne - moodustatakse otse ajus;
  • sekundaarne - areneb mis tahes organi organismis ja seejärel levib ajju.

Sümptomaatika

Kui diagnoositakse tserebraalne ödeem, ilmnevad täiskasvanute sümptomid sõltuvalt haiguse arenguastmest. Peale selle mängib suurt rolli moodustamise ja kasvutempo suurus. Kliinilised uuringud on võimaldanud määrata ajukasvajaga täheldatud üldiseid sümptomeid:

  • püsiva ja tugevama iseloomuga peavalu;
  • oksendamine ja iiveldus, millel pole loogilist seletust;
  • nägemisprobleemid;
  • jäsemete tunde kaotus;
  • puudutuse tunne järk-järgult halveneb;
  • tasakaal muutub raskemaks;
  • kõne ja kuulmine on häiritud;
  • muutused käitumises;
  • isiksuse kaotus;
  • mitmesugused hormonaalsed häired;
  • krambid;
  • letargia, stuupor, aju kooma.

Loomulikult ilmneb iga inimese haigus iseenesest. Kui ühel inimesel on näiteks kõnes muutusi, siis võib teine ​​samal ajal korraga esineda mitu sümptomit, mille olemasolu näitab moodustumisvoogu, st kasvaja arenguetappi.

Kõige olulisem on küsimus "miks on ajuvähk" hetkel. Inimeste säravad vaimud teevad lihtsalt mitmesuguseid uuringuid, püüdes leida imerohu selle kohutava haiguse jaoks, mis võtab miljoneid inimesi.

Kui inimene saab mitu aastat elada teiste elundite tuumoritega, mis perioodiliselt ravi kestab, siis aju vähk ei anna peaaegu mingit võimalust pika eluea jaoks. Kui te ei teosta kirurgiat õigel ajal ja teostate järgnevaid keemiaaineid, vähendatakse täieliku paranemise tõenäosust nulli.

Ajute kasvajate peamised põhjused

  • Geneetiline pärilikkus on suhteliselt suur osa kõigist vähiuuringute juhtudest. Ajukasvaja põhjustab geneetilise ahela rikkumiste tekkimist. Vähirakkude ebanormaalne areng on inimese peres, kellel on vähkipatsient, eelsoodumus. Kokkuvõtted on nii täpne, et saab selgeks, milline on lõplik tulemus pärast kõigi vajalike raviprotseduuride läbiviimist.
  • Kehv ökoloogia võib samuti luua soodsa keskkonna vähirakkude arenguks. Sellisel juhul ei ole võimalik selgitada, miks tekib ajukasvaja. Me võime ainult määratleda protsessi ja võtta vajalikud meetmed taastumiseks.
  • Võttes arvesse ajukasvajate põhjuseid täiskasvanutel, võib märkida, et elukutselised tegurid mängivad olulist rolli. Töötades tingimustes, kus on teatav kiirgustihedus, muutub inimene ühegi organi, sealhulgas aju sarnase moodustumise potentsiaalne omanik.

Paljudes tööstusettevõtetes, kus viiakse läbi erinevaid protsesse, on ka metallide ja muude ainete uurimisega seotud riskid. Samal ajal jäävad paljude ajukasvaja väljanägemise põhjused saladuseks, millele vastust peaaegu võimatu leida.

Inimesed, kelle erialane töö on seotud tuumatööstusega, on vähemalt sama risk. Turvalisuse puudumine ja individuaalne vastuvõtlikkus muutuvad aju vähiks põhjustavaks negatiivseks teguriks. Kaotamine ei edasta ühte seanssi. Aeglaselt, mõnikord pikaajaline viibimine territooriumil, kus on teatud taustakiirgus, avaldab teatud aja jooksul negatiivset mõju kehale ja inimeste tervisele.

Meditsiinilised seisundid, nagu elundite siirdamine, keemiaravi ja muud infektsioonid, immuunsüsteemi oluliselt halvendavad. See põhjustab aju vähki inimestel, kes hiljuti raviti keemiaraviga pärast teise organi kasvaja diagnoosimist. Nõrgestatud keha on palju lihtsam üle saada.

Loomulikult on teatud tuumori moodustumise riskifaktorid olemas. See on:

  • sugu - sagedasem esinemissagedus meestel;
  • vanus - täiskasvanutele on oht, ulatudes 65-70 aastani;
  • rass - valged inimesed tõenäolisemalt haigestuvad.

Uuring

Kui teil on üks või mitu neoplasmi esinemist põhjustavat sümptomit, peate konsulteerima spetsialistiga. Kvalifitseeritud arst isegi ilma testimiseta võib näidata, kui haige tema patsient on. Nii ajuturma põhjused võivad olla väga erinevad, mõnikord ei saa neid loogiliselt selgitada. Uuringu läbiviimiseks on vaja enda mugavust. Kõige kaasaegsemad seadmed ja tehnoloogiad võivad olla kaasatud. Lisaks on oluline kontrollida kogu keha tervikuna ja iga elundit eraldi.

Isegi kui välja selgitada, miks esineb ajukasvaja, on selge, et operatsiooni teostab neurokirurg, kes puhastab tuumori millimeetrit millimeetri abil, vältides selle edasist kasvu.

Kui olete avastanud, miks on ajukasvaja, on tulevikus võimalik ümber kujundada. Eduka operatsiooni korral peab patsient minema pikale taastusravi teel täieliku taastumise ja normaalse eluga naasmise suunas. Lõppude lõpuks vastutab mõni aju osa teatud keha funktsioonidest. Selleks võib kuluda palju aega. Peamine asi, mida uskuda ja enesekindlalt minna võidule!

Pea kasvaja sümptomid, eemaldamine ja prognoosimine

Pea kasvaja moodustab umbes 5% kõigist vähkidest. Selle piirkonna neoplasmid arenevad peamiselt sekundaarses onkoloogilises protsessis, mis on siseorganite vähkkasvaja metastaas.

Intrakraniaalsed pahaloomulised kasvajad on iseloomulikud ajurakkude ebatüüpilise ja kontrollimatu jagunemisega. Sellise kasvaja kasvu tagajärjel tekib aju kesksete keskuste kahjustus, mida peetakse patsiendi eluea suurimaks ohuks.

Pea kasvaja põhjused

Primaarse tuumori moodustumise põhjused peas on praegu vähe uuritud. Vähiuuring teadis ainult ajukoe ioniseeriva kiirguse kantserogeenset toimet. Samuti on statistiliste andmete põhjal võimalik kindlaks teha vähiliste ajukasvajate geneetiline suhe ühe perekonnaliikmete seas.

Peavalu sekundaarsed pahaloomulised kasvajad tekivad kaugemate organite ja süsteemide vähirakkude leviku tagajärjel.

Peamised kasvajad

Onkoloogilise protsessi olemusena jagunevad pea tuumorid healoomulisteks ja pahaloomulisteks.

Sõltuvalt etioloogilisest tegurist on ajukasvajad järgmised:

  1. Esmane, kui vähkprotsess alguses tekib ajukoest.
  2. Sekundaarne, mille põhjuseks moodustumist peetakse metastaatilise leviku kasvajate siseorganite ja naha.

Maailma Terviseorganisatsiooni juhtivad eksperdid on välja töötanud tuumorite ühtse klassi, mis võtab arvesse onkoloogia histoloogilist struktuuri.

  1. Neuroepiteliaalsed kasvajad # 8212; ajukoe enda kasvajad, mis moodustavad umbes 60% kõigist diagnoositud ajukahjustustest.
  2. Meningiomas # 8212; need on aju voodri pahaloomulised kasvajad.
  3. Hüpofüüsi kasvajad, mille lokaliseerimine toimib hüpofüüsi.
  4. Neuromaanid on intrakraniaalsete närvide pahaloomuline kahjustus.
  5. Metastaatilised neoplasmid. Selliste kasvajate allikas pea on teiste organite ja süsteemide vähkkasvajad.
  6. Disambiogeneetiline onkoloogia. See haruldane kahjustus on tekkinud embrüogeneesi häirete ajal.

Sümptomid ja varajased märgid

Ajurakud paiknevad kubemiku piiratud ruumis, mis põhjustab kahte liiki sümptomeid.

Peaaju kasvaja fookusnähud on tingitud ajukoe lokalisest kahjustamisest ja hõlmavad selliseid ilminguid:

  • Ruumi-, taktilise või valutundlikkuse rikkumine. Patsient ei kontrolli oma keha asendit ega liikumist.
  • Mäluhäired Sageli on neil patsientidel lühike või pikaajaline mälu kaotus.
  • Kesk-päritolu paresis ja halvatus. Närvisimpulsside häireid põhjustab lihaste blokeering. Patsient kaotab võime üla- ja alajäsemete omavolilist liikumist.
  • Epileptilised krambid, mis tekivad aju teatud osade üle stimulatsiooni tagajärjel.
  • Kuulmise, nägemise ja kõne tuvastamise häired.
  • Autonoomse närvisüsteemi düsfunktsioon väsimuse, lihastoonuse vähenemise ja vererõhu järsu languse näol.
  • Hüpofüüsi kasvajad põhjustavad hormoonide tasakaalu kadumist.
  • Visuaalsed ja kuuldelised hallutsinatsioonid on kaasatud aju koes kõige pahaloomulisemate kasvajate vastu.

Edasine arengujärgne tuumor põhjustab intrakraniaalse rõhu suurenemist ja aju osade pigistamist, millega kaasnevad järgmised sümptomid:

  • Sageli peavalu, mis on intensiivne. Sellised valud reeglina ei kao pärast traditsiooniliste valuvaigistite tarbimist.
  • Iiveldus ja oksendamine. Need sümptomid on tingitud kasvaja survest keskmise ajutine oksenduskeskuses.
  • Vertiigo ja teadvusekaotus, mis näitavad kasvaja levikut vähilihase koes.

Diagnostika

Pea kasvaja õige ravi vajab täpset diagnoosi. Lõpliku diagnoosi kehtestamine nõuab tsütoloogilist ja histoloogilist kinnitust. Kuid sellistel juhtudel on onkoloogi jaoks väga raske ajude biopsia.

Patsiendi esialgne läbivaatamine põhiliste reflekside kontrollimisel võimaldab arstil kahtlustada kasvaja kasvu ligikaudset asukohta.

Peamine roll aju kasvajate neuroloogilises diagnoosimisel kuulub radiograafia, samuti arvutatud ja magnetresonantstomograafia. Need meetodid rakendavad röntgenikiirestide tulemuste digitaalset töötlemist, mis näitab vähi asukohta ja kuju.

Kasvaja ravi pea

Kasvaja mitteoperatiivse vormi diagnoosimise korral on patsiendil ette nähtud toetav ravi, mis seisneb haiguse sümptomite kõrvaldamises meditsiinis. Selleks kasutavad onkoloogid järgmisi vahendeid:

  1. Narkootilised valuvaigistid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid valusate rünnakute leevendamiseks.
  2. Glükokortikosteroidid, mis vähendavad ajukoe turset.
  3. Antiemeetikumid ja rahustid (sõltuvalt keha üldisest seisundist).

Kasvaja kirurgiline eemaldamine

Kirurgiline meetod loetakse kõige efektiivsemaks ajukasvajate raviks ja seda tehakse kahel viisil:

  1. Traditsiooniline kirurgiline sekkumine kraniotoomiaga. Pea kasvaja, mille operatsioon tehti operatsiooniga, viiakse tingimata laboris läbi tsütoloogilise ja histoloogilise analüüsi.
  2. Radioloogiline kirurgia. Sel viisil tuumori eemaldamine peas toimub väga aktiivse radioloogilise kiirguse abil. Need on sellised tehnoloogiad nagu # 171; kübernuga # 187; ja gamma-ravi nr 171;

Kiirgus ja kemoteraapia

Kiiritusravi pea-kasvajatega patsientidel võib olla ise raviks või täiendav kirurgiliseks raviks. Tehnoloogia seisneb väga aktiivse gammakiirgusega ajukudede kaug-kiirguses.

Sellistel patsientidel on kemoteraapia nii keeruline, et mitte kõik tsütotoksilised ained ei tungiks läbi hematoentsefaalse barjääri. Iga patsiendi jaoks valitakse individuaalne keemiaravi ja ravimi manustamisviis.

Prognoos

Ajakohane ja täpne diagnoos kombinatsioonis kompleksraviga annab 60-80% -lise mõõtme operatsioonijärgse patsiendi ellujäämise. Pea kasvaja, mille ravi algas hilises staadiumis, on ebasoodne tulemus, kuna ainult 30-40% sellise diagnoosiga vähiga patsientidest elab viie aasta tagant.

Oluline on teada:

Aju vähi põhjused

Aju vähk: põhjused

Põhjusid, mille tõttu inimene areneb ajuvähki, pole veel täielikult uuritud, nagu ka teiste vähki haiguste puhul. Kuid teaduslikud tõendid näitavad faktoreid, mis kõige sagedamini eelistavad selle haiguse arengut:
- geneetiline eelsoodumus;
- suitsetamine;
- pea vigastus;
- kiirgus kokkupuude;
- töötamine ohtlikes tööstustes (õli, kummi, keemiatööstus);
- immuunsüsteemi rikkumine (HIV-nakkus, elundite siirdamine, kemoteraapiaga ravi);
- kõrge hulk kantserogeene sisaldava madala kvaliteediga toidu kasutamist;
- ebasoodsad keskkonnatingimused;
- krooniline stress.

Kuid neid tegureid saab seostada ainult aju vähktõve esinemisega, kuna nende ja selle haiguse vahel ei ole otsest seost kindlaks tehtud.

Aju kasvajad on meestel sagedamini kui nõrgemas soos. Mõned neoplasmide tüübid (nt meningioomid) on naistel sagedasemad. Enamik täiskasvanud ajukasvajaid esineb vanuses 65-79 aastat. Lapsel võib olla ka see haigus. Primaarsete ajukasvajate risk eurooplaste seas on suurem kui teiste võidujooksude risk.

Brain Cancer: ennetamine

Mis teadust kindlasti teab - mis tahes haigus võib ilmneda, kui inimorgani ressurss on ammendatud. Maksa sageli haigestub alkoholi kuritarvitamise, alatoitluse, lihaste - pärast liigset füüsilist koormust ja hammast - pärast komme ülemäärast tarbimist ja hügieenieeskirjade eiramist. Kõik see on teada. Aga kuidas on tegemist inimese aju?

Inimesed satuvad sageli piisavalt magada, jättes talle võimaluse täielikult taastuda, minna voodisse, jätkasid mõeldes paljudele erinevatele probleemidele. Ja aju ei suuda oma tööd lõpule viia, et alustada järgmisel päeval kogu päeva.

Paljud juua energiat kokteile ja kohvi, et stimuleerida aju aktiivsust ja jooma magama öösel magama jääma. Paljud inimesed on närvis ja mures, pidevalt ärevus ja stress.

Muidugi ei saa miski 100% tervist kindlustada. Kuid see, mida inimene saab kindlalt teha, on ravida tema füüsilist ja psühholoogilist seisundit hoolikamalt, vähemalt kord aastas arstidega läbi viia ennetavaid uuringuid.

Üldine keha puhastamine: kuidas minimaalsetest kuludest vabaneda toksiinidest ja toksiinidest

Kas jõud elu nautida on täiesti kadunud? Kas su nägu on igav ja näljane? Meeleolu muutub nagu maikuu hingus.

Aju kasvajad

Aju kasvajad - intrakraniaalsed neoplasmid, kaasa arvatud mõlemad tserebraalsete kudede kasvajakahjustused ja närvid, membraanid, veresooned, aju sisesekretsioonisüsteemid. Manifesteeritud fokaalseid sümptomeid, sõltuvalt kahjustuse teema ja aju sümptomid. Diagnoosialgoritm hõlmab kontrolli neuroloog ja silmaarst Echo EG, EEG, CT ja MRI aju, magnetresonantsangiograafial ja nii edasi. Kõige optimaalse on kirurgiline ravi, millele järgneb tähiste kemo- ja radioteraapia. Kui see on võimatu, viiakse läbi palliatiivne ravi.

Aju kasvajad

Aju kasvajad moodustavad kuni 6% kõigist inimorganismist pärinevatest neoplasmidest. Esinemissagedus on vahemikus 10 kuni 15 juhtu 100 tuhande inimese kohta. Traditsiooniliselt ajukasvajate hõlmama kõiki intrakraniaalne kasvajad - kasvajad ajukoe ja membraane, moodustumise kraniaalnärve, vaskulaarne kasvajad, kasvajate Lümfikoe ja näärmetes (ajuripatsi ja käbinäärme). Seoses sellega on ajukasvajad jagatud intratserebraks ja ekstratsellulaarseks. Viimased hõlmavad aju membraanide ja nende vaskulaarsete põrnakudede kasvajaid.

Aju kasvajad võivad tekkida igas vanuses ja isegi olla kaasasündinud. Laste seas on aga esinemissagedus väiksem, mitte üle 2,4 juhtu 100 tuhande lapse kohta. Tserebraalne neoplasma võib olla primaarne, esialgu pärinev ajukoes ja sekundaarne, metastaatiline, mis on põhjustatud kasvajarakkude levikust hematogeense või lümfogeense leviku tõttu. Sekundaarsed kasvajakahjustused esinevad 5-10 korda sagedamini kui primaarsed neoplasmid. Viimase hulgas on pahaloomuliste kasvajate osakaal vähemalt 60%.

Aju struktuuride eripära on nende asukoht piiratud koljutine ruum. Sel põhjusel põhjustab igasugune intrakraniaalse lokaliseerimise ühtne moodustumine ühes või mõnel kraadi ajukoe kokkupressimisel ja intrakraniaalse rõhu suurenemises. Seega on isegi healoomulised ajukasvajad pahaloomulised, kui nad saavutavad teatud suuruse ja võivad olla surmavad. Seda silmas pidades on neuroloogia ja neurokirurgia spetsialistide jaoks eriti oluline aju kasvajate kirurgilise ravi varajane diagnoosimine ja piisav ajastus.

Ajukasvaja põhjused

Aju kasvajate esinemine ja muu lokaliseerimisega seotud kasvajaprotsessid on seotud kiirguse, erinevate mürgiste ainete ja olulise keskkonnareostusega. Lapsel on suur kaasasündinud (embrüonaalsete) kasvajate esinemissagedus, mille üheks põhjuseks võib olla sünnitusjärgse ajukoore areng. Traumaatiline ajukahjustus võib osutuda provotseerivaks teguriks ja aktiveerida latentne kasvajaprotsess.

Mõnel juhul tekivad aju kasvajad muude kiirgushaigustega patsientidel kiiritusravi taustal. Tserebraalse kasvaja tekke risk suureneb immunosupressiivse ravi läbimisel ja ka teistes immunokompetentsete indiviidide rühmades (näiteks HIV-infektsiooniga ja neuro AIDSiga). Üksikute pärilike haiguste puhul esineb aju neoplasmide esinemist: Hippel-Lindau tõbi, tuberkuloosne skleroos, fakomatoos, neurofibromatoos.

Ajukasvajate klassifitseerimine

Peamised põhjused on neurootilised gangliotsütoom), embrüo ja madala astme kasvajad (medulloblastoom, spongioblastoom, glioblastoom). Samuti eraldati ajuripatsikasvajate (adenoomid), kasvaja kraniaalnärve (neurofibroom, neuroom), moodustamise peaaju membraane (meningioom, ksantomatoznye kasvajad, kasvaja melanotichnye), peaaju lümfoom, vaskulaarne kasvajad (angioretikuloma, hemangioblastoma). Intrakerebraalseid aju kasvajaid vastavalt lokaliseerimisele klassifitseeritakse alam- ja supratentoriaalsete poolkera, keskmise struktuuriga tuumorid ja ajukasvaja kasvajad.

Metastaatilised ajukasvajad diagnoositakse 10-30% -l juhtudest erinevate organite vähkkasvajatel. Kuni 60% teisestest aju kasvajatest on mitu. Kõige sagedasemad meeste metastaaside allikad on kopsuvähk, kolorektaalne vähk, neeruvähk ja naised - rinnavähk, kopsuvähk, kolorektaalvähk ja melanoom. Umbes 85% metastaasidest esineb aju poolkera tuumorites. Kõhunäärme tagajäsena on tavaliselt emakavähi metastaasid, eesnäärmevähk ja pahaloomulised kasvajad seedetraktis.

Ajukasvaja sümptomid

Ajuraku kasvaja protsessi varasem manifestatsioon on fokaalseid sümptomeid. See võib omada järgnevaid mehhanisme development: keemilised ja füüsikalised mõjud ajukoe ümbritsev vigastuse ajuverejooksu veresooneseinaga, vaskulaaroklusiooni metastaseerunud Tulppautuma, hemorraagia metastaaside kokkusurumine laeva tekkega isheemia, compression juurtest või varred kraniaalnärve. Ja esmalt esinevad teatud aju piirkonnas lokaalse ärrituse sümptomid ja seejärel kaob selle funktsioon (neuroloogiline defitsiit).

Kui kasvaja kasvab, levivad koormus, tursed ja isheemia kõigepealt haavatavasse piirkonda külgnevatesse kudedesse ja seejärel kaugemateks struktuurideks, mis põhjustavad vastavalt sümptomeid "naabruses" ja "kauguses". Intrakraniaalse hüpertensiooni ja aju turse põhjustavad südamehaigused arenevad hiljem. Kui kompleksne ajuvähk mass võimalikust toimest (põhiline veeväljasurve ajustruktuurid) arengulised nihestus sündroom - herniatsioon väikeaju ja piklikaju hetkel foramen magnum.

Kohaliku iseloomu peavalu võib olla kasvaja varajane sümptom. See tekib koljusiseste närvide lokaliseeritud retseptorite stimulatsiooni, venoosse nina, ümbritsevate veresoonte seinte tõttu. Difuusne tsefalgiat esineb 90% subtentuaarsete kasvajate juhtudest ja 77% supratentoriaalsete kasvajaprotsesside juhtudest. See on sügava, üsna intensiivse ja kõverava valu iseloom, sageli paroksüsmaalne.

Oksendamine toimib tavaliselt aju sümptomina. Selle peamine omadus on toitumisalase suhtlemise puudumine. Kui väikekoe või IV ventrikli kasvaja seostatakse otsese toimega ekseemikeskusele ja võib olla peamine fookusnähtus.

Süsteemne pearinglus võib esineda kukkumise tunnetuse, enda keha või ümbritsevate esemete pöörlemise tõttu. Kliinilistest ilmingutest ilmnemise ajal peetakse pearinglust fookusnähtuna, mis näitab vestibulaarse närvi, silla, väikeaju või IV ventrikli tuumorit.

62% -l patsientidest esineb primaarse tuumori sümptomidena liikumisraskused (püramidaalsed häired). Muudel juhtudel ilmnevad need hiljem kasvaja kasvu ja levikuga seoses. Püramidaalse puudulikkuse kõige varasemad ilmingud hõlmavad jäsemete kõõluste reflekside anisorefleksiooni suurendamist. Siis esineb lihaste nõrkus (paresis), millega kaasneb lihaste hüpertoonia tõttu tekkiv spastilisus.

Seostunud häired esinevad peamiselt püramiidi puudulikkusega. Umbes veerandist patsientidest esineb kliiniliselt, teistel juhtudel tuvastatakse need ainult neuroloogilise uuringuga. Lihas-liigesetundlikkuse häire võib pidada peamiseks fokaalseks sümptomiteks.

Krambiv sündroom on iseloomulik supratentoriaalsete kasvajate suhtes. 37% -l patsientidest, kellel on aju kasvajad, on epiferentsid ilmselge kliiniline sümptom. Puuduste või üldiste toonilis-klooniliste epiferentside esinemine on tüüpilisem keskmise lokaliseerimise kasvajate jaoks; Jacksoni epilepsia tüübi paroksüsmid - aju koore lähedal asuvate kasvajate korral. Epiphrispu aura loomus aitab tihti kahjustuse teema kindlaks teha. Kui kasvaja kasvab, muudetakse üldine epipriisiaoline osakesteks. Intrakraniaalse hüpertensiooni progresseerumisena täheldatakse reeglina epaktiivsuse vähenemist.

Psüühikahäireid manifestatsiooniperioodil esineb 15-20% aju kasvajate juhtudest, peamiselt siis, kui nad asuvad esiosa. Algatuse, hooletuse ja apaatia puudumine on tüüpiliselt esiosa labapuu kasvajate jaoks. Eufooriline, rahulolu, tasuta külalislahkus näitavad eesmise laba aluse lüümist. Sellistel juhtudel kaasneb kasvajaprotsessi progressiooniga agressiivsus, närvilisus ja negativism. Nägemised hallutsinatsioonid on iseloomulikud neoplasmidele, mis paiknevad ajalooliste ja eesmiste labajalade ristmikul. Psüühilised häired progressiivse mäluhäire, mõtlemise ja tähelepanuhäire kujul toimivad aju sümptomidena, sest neid põhjustab kasvav intrakraniaalne hüpertensioon, tuumori mürgitus, ühendavarustuse kahjustus.

Kongestiivseid optilisi ketasid diagnoositakse pooltel patsientidel hilisemates faasides sagedamini, kuid lastel võib see olla kasvaja esimene sümptom. Tänu suurenenud intrakraniaalsele rõhule võib enne silma ilmneda mööduv nägemise hägustumine või "lendud". Kasvaja progresseerumisega kaasneb optiliste närvide atroofiaga seotud nägemise halvenemine.

Visuaalväljade muutused esinevad koos chiasmi ja visuaalsete traktaatide kaotamisega. Esimesel juhul täheldatakse heteronüümset hemiaopsiat (nägemisväljade vastupidiste osade kaotus), teisel juhul homonüümsed (nägemisväljadel parema või mõlema vasakpoolse osa kaotus).

Teised sümptomid võivad hõlmata kuulmislangust, sensomotoorse afaasiat, tserebellar ataksiat, silmahaiguste häireid, lõhna- ja maohaavandusi, kuulmis- ja maitsega hallutsinatsioone, autonoomilist düsfunktsiooni. Kui ajukasvaja asub hüpotalamuse või hüpofüüsi piirkonnas, ilmnevad hormonaalsed häired.

Ajukasvaja diagnoosimine

Patsiendi esialgne uurimine hõlmab neuroloogilise seisundi hindamist, oftalmoloogi uurimist, echo-entsefalograafiat ja EEG-d. Neuroloogilise seisundi uurimisel pöörab neuroloog erilist tähelepanu fookusnähtudele, mis võimaldab kindlaks teha aktuaalse diagnoosi. Oftalmoloogilised uuringud hõlmavad nägatugevuse testimist, oftalmoskoopiat ja nägemisvälja tuvastamist (võimalusel arvuti perimeetri abil). Echo-EG võib registreerida külgmist ventriklaatide laiendamist, näidates intrakraniaalset hüpertensiooni ja keskmise M-kaja väljavoolu (suurte supratentoriaalsete tuumoritega, millel on ajukoedude nihe). EEG näitab teatavate ajupiirkondade epaktiivsust. Ütluste kohaselt võib oononeuroloogia konsultatsioon olla planeeritud.

Aju mahu kahtlus on selge näide arvuti või magnetresonantstomograafia kohta. Aju CT lahtrisse visualiseerimine kasvaja moodustumise, mis eristavad teda paikne turse ajukoe, et kehtestada oma suuruse, selgitada tsüstilise kasvaja osa (kui üldse), siis lupjumise tsoon nekroos, hemorraagia või ümbritsevatesse kudedesse metastaaside kasvaja, esinemine masstoodanguna efekti. Aju MRI täiendab CT-d, mis võimaldab täpsemalt määrata kasvajaprotsessi levikut, et hinnata piirikude koosseisu. MRI efektiivsem diagnoosimisel ei kogudes Seevastu kasvajad (nt teatud aju närvitoendkasvajates), kuid halvema QD vajadusel visualiseerida luu destruktiivsete muutuste ja lubjastumise diferentseeruvad kasvaja pindala perifocal turse.

Lisaks tavalistele MRI diagnoosi ajukasvajate võib kasutada MRI aju laevad (uurimused vaskularisatsiooniks kasvaja), funktsionaalne MRI (kaardistamise kõnes ja motoorse alad), MR-spektroskoopia (analüüs ainevahetushäiretega) IR thermography (hõlma termilise hävitamise kasvaja). PET aju annab võimaluse määrata aju kasvaja pahaloomulisuse määr, tuvastada tuumori kordumine, kaardistada peamised funktsionaalsed piirkonnad. Spect, kasutades radiofarmatseutilisi preparaate, mis on troopilised aju kasvajadele, võimaldab teil diagnoosida multifokaalseid kahjustusi, hinnata kasvaja pahaloomulisust ja vaskulariseerumist.

Mõnel juhul kasutatakse aju kasvaja stereotaktilist biopsiat. Tuumori koe kirurgilisel töötlemisel histoloogiliseks uuringuks tehakse intraoperatiivselt. Histoloogia võimaldab teil kasvajat täpselt kontrollida ja määrata selle rakkude diferentseerituse taset ja seega ka pahaloomulisuse taset.

Aju kasvaja ravi

Ajukasvaja konservatiivne ravi viiakse läbi, et vähendada survet ajuümbristele, vähendada olemasolevaid sümptomeid, parandada patsiendi elukvaliteeti. See võib hõlmata valuvaigisteid (ketoprofeen, morfiin), antiemeetikume (metoklopramiidi), sedatiivseid ja psühhotroopseid ravimeid. Aju turse vähendamiseks on välja kirjutatud glükokortikosteroidid. Tuleb mõista, et konservatiivne ravi ei kõrvalda haiguse algpõhjuseid ja sellel võib olla ainult ajutist leevendust.

Kõige tõhusam on aju kasvaja kirurgiline eemaldamine. Toimimisviis ja juurdepääs on määratud kasvaja asukoha, suuruse, tüübi ja ulatusega. Kirurgilise mikroskoobi kasutamine võimaldab kasvaja radikaalsemat eemaldamist ja tervislike koe vigastuste minimeerimist. Väikese suurusega kasvajate puhul on stereotaktiline radiosurgia võimalik. Pealekandmismeetodeid ja CyberKnife® Gamma nuga peaaju formatsioonid on lubatud 3 cm läbimõõdus. Ekspresseerumisel vesipea sundi operatsiooni võib läbi viia (väline vatsakese kanalisatsioon, ventriculoperitoneal bypass).

Kiirguse ja kemoteraapia võib täiendada kirurgiat või olla palliatiivne ravi. Pärast operatsioonijärgset perioodi on ette nähtud kiiritusravi, kui tuumori kudede histoloogiline avastamine näitab atüüpia tunnuseid. Keemiaravi viiakse läbi tsütostaatikumide abil, mis on kohandatud kasvaja histoloogilisele tüübile ja individuaalsele tundlikkusele.

Ajukasvajate prognoosimine ja ennetamine

Prognostiliselt soodsad on väikse suurusega healoomulised aju tuumorid ja need on ligipääsetavad lokaliseerimise kirurgiliseks eemaldamiseks. Siiski on paljudel neist kalduvus korduda, mis võib vajada uuesti kasutamist, ja iga aju operatsioon on seotud kudede traumaga, mille tagajärjeks on püsiv neuroloogiline defitsiit. Pahaloomulise kasvaja, ligipääsmatu lokaliseerimise, suurte ja metastaatilise iseloomuga kasvajad on ebasoodsad prognoosid, kuna neid ei saa radikaalselt eemaldada. Prognoos sõltub ka patsiendi vanusest ja tema keha üldisest seisundist. Vanurite ja kaasuvate haiguste esinemine (südamepuudulikkus, krooniline neeruhaigus, diabeet jne) raskendab kirurgilise ravi rakendamist ja halvendab selle tulemusi.

Aju kasvajate esmane ennetus on välja jätta väliskeskkonna onkogeenne mõju, varajane avastamine ja teiste elundite pahaloomuliste kasvajate radikaalne ravi nende metastaaside vältimiseks. Relapse ennetamine hõlmab insolatsiooni välistamist, peavigastusi ja biogeensete stimuleerivate ravimite kasutamist.

Aju vähk

Aju kasvaja koosneb vähirakkudest, mis ilmnevad ebanormaalse aju kasvus. Tuumorid võivad olla nii healoomulised (levimata ja mitte läbida teistesse elunditesse ja kudedesse) kui ka pahaloomulised (vähkkasvajad).

Mis on aju vähk?

Aju vähk: esimesed sümptomid

Kui ajus avastatakse kontrollimatu raku jagunemisega intrakraniaalsed kasvajad, diagnoositakse ajuvähk. Varem olid rakud normaalsed neuronid, gliaalseid rakke, astrotsüüte, oligodendrotsüüte, ependümaalseid rakke ja moodustasid aju kudedes, ajumembraanides, koljus, näärme ajukahjused (epifüüsi ja hüpofüüsi).

Et mõista, mis on aju vähk, peate teadma, millised on ajukasvajad. Neid saab paigutada kolju või tsentraalse selgroo kanali piirkonda. Kasvajad kuuluvad gruppidesse vastavalt esmasele fookusele ja raku koostisele.

Primaarne ajuvähk moodustub aju kudedest, selle membraanidest ja kolju närvidest. Aju sekundaarne pahaloomuline kasvaja tekib teises elundis esineva primaarse kasvaja metastaaside leviku tagajärjel.

Täiskasvanutel on naistel kõige sagedamini ajukasvaja: hematoom või pahaloomuline hormonaalne põhjus - raseduse tõttu, suukaudsete kontratseptiivide võtmine, munarakkude tekke stimuleerimine IVF-i protseduuri ajal.

Healoomuline kasvaja kasvab aeglaselt, levimata teiste kudedesse. Mis tahes ajupiirkonnas tekib pahaloomuline kasvaja, see kasvab kiiresti ja areneb, kahjustab kesknärvisüsteemi kudesid, muudab aju kontrollitavat keha motoorilisi või vaimseid reflekse.

Lastel on ajuvähk medulloblastoom, neuroma, shavnom, meningioma, glioom, kraniofarünoom ja muud kasvajad. Aju onkoloogia alla 3-aastastel lastel tekib aju keskjoone tuumorites. Tsüstiliste degeneratsioonide moodustumine võib esineda aju poolkeras. Nad tihtipeale hõivavad 2-3 poolringi külgnevat lüli.

Aju vähi põhjused

Mis aju kasvajast näib usaldusväärselt, pole teadust veel teada. Aju vähi põhjused on geneetiliste pärilike häiretega seotud 15% juhtudest.

Vähirakkude kasvu stimuleerivad retseptorid. Näiteks glioblastoomis stimuleerivad neid epidermaalse kasvufaktori retseptoreid. Molekulaarsest päritolust lähtuvalt määravad onkofopolid kindlaks keemia ravikuuri standardsete ravimitega ja sihipärast bioloogiliste mõjuritega ravimist.

Teatud geneetilised kõrvalekalded, mis on põhjustatud kasvajatest, tekkisid mitte pärilikkuse tõttu, vaid aga keskkonna või muude tegurite tõttu, mis mõjutavad rakkude DNA-d. Näiteks seoses viiruste, hormoonide, kemikaalide, kiirgusega. Teadlased püüavad kindlaks teha teatud geenid, mis kannatavad teatud keskkonna vallandajatest: katalüsaatorid ja ärritajad.

2% kõigist onkoloogiajuhtudest on ajukasvaja, mille põhjused võivad olla seotud järgmiste riskiteguritega:

  • sugu: üldiselt aju vähk kõige sagedamini mehed ja meningiomad - naised;
  • vanus: täiskasvanutel kasvajad arenevad 65-79-aastastele. Pärast leukeemiat põdevatel lastel on teise ajutine aju ja seljaaju pahaloomuline kasvajate arv, kõige sagedamini 8 aastat;
  • rass: globaalsete valge nahaga esindajad on haigeid sagedamini musta rassi;
  • keskkonna- ja tööalane: mõjutab ioniseerivat kiirgust ja kemikaale nagu vinüülkloriid ja plii, elavhõbe ja arseen, naftasaadused, pestitsiidid, asbest;
  • meditsiinilised seisundid: immuunsüsteemi häired, samuti elundite siirdamine, HIV-nakkused ja keemiaravi, mis nõrgestab immuunsüsteemi.

Aju kasvajate tüübid

Mis on ajukasvajad?

Aju neoplasmid on primaarsed ja sekundaarsed.

Kõige sagedamini tekib primaarne ajuvähk kudedes, piirialade, membraanide, kraniaalsete närvide, küünte keha ja hüpofüüsi piirkonnas. Primaarsete kasvajate areng võib esialgu olla healoomuline. Kuid mis tahes kasutatav ajukasvaja on isikule ohtlik, kas see on pahaloomuline või healoomuline. Tänu nende kiirendatud jagunemise ja kasvu DNA rakkude mutatsioonile hakkavad ebanormaalsed rakud arenema ja moodustavad kasvaja.

Aju-varre kasvaja võib paikneda pagasiruumi erinevates sektsioonides ja kasvada sillaks, ulatuda kõigisse pagasiruumi konstruktsioonidesse ja olla kasutamiskõlbmatu. Lisaks hajutatutele astrotsütoomidele on ka kasvajaid tippude kujul, piiritlemisel ja tsüstide kujul. Selliste koostiste suhtes rakendatakse kirurgilist ravi.

Aju kasvajad

Tüvirakkude klassifikatsioon koosneb neoplasmidest:

  • Peamine vars:
  1. intrastrift;
  2. exophytic-varre.
  • Sekundaarne vars:
  1. ajutüve sisenemine läbi väikerelmi jalgade või rhomboidhambri põhja;
  2. parastyle;
  3. tihedalt ühendatud ajutüvega;
  4. ajutüve deformeerumine.

Primaarsed tüvirakud moodustuvad ajuteematükkidest, sekundaarsest varre varredest - vähkidest ja neljanda vatsakese membraanidest, seejärel idanema aju vares. Esimesel juhul tuvastatakse düsfunktsioon varakult, teises - hilisemates etappides, nii et moodustumist on raske kirurgiliselt eemaldada.

Sekundaarne ajuvähk areneb sagedamini kasvajate, näiteks piimanäärmete, kopsude, neerude või naha melanoomi metastaaside tõttu. Neoplasmid klassifitseeritakse vastavalt nende rakkude tüübile, millest need moodustuvad, ja nende tekkimise kohta.

Aju vähi klassifikatsioon hõlmab:

  • Glioma

Aju-glioom, mis on primaarne kasvaja, moodustab 80% kõigist neoplasmistest. See ei kuulu ühegi konkreetse vähi tüübi hulka, vaid see ühendab gliaalsete rakkude (neuroglia või glia ümbritsevad närvirakud ja sekundaarsed tööd) tuumorid. Gliaalrakkudes, välja arvatud mikroglia, ühised funktsioonid ja osaline päritolu. Gliaalrakud ümbritsevad neuroneid, tagavad närviimpulsside ülekande tingimused. Neid on ehitatud kesknärvisüsteemi ühendav või toetav koe.

Neli glioomi klassi (kraadi) peegeldavad pahaloomulise arengu taset:

  1. I ja II on madala kvaliteediga: neid iseloomustab aeglane kasv ja vähem pahaloomulisi kasvajaid;
  2. III ja IV - täieõiguslik: klass III loetakse pahaloomuliseks, mõõduka tuumori kasvu korral, IV klass - viitab glioblastoomide pahaloomulistele tuumoritele ja kiiresti kasvavatele agressiivsetele esmasteks onkoloogilisteks vormideks.

Glioomide areng võib esineda erinevat tüüpi gliaalrakkudes.

Gliaalrakud - astrotsüütid moodustavad astrotsütoomid. Nad moodustavad 60% kõigist aju primaarsetest pahaloomulistest kasvajatest.

  • Oligodendroglioom

Areng pärineb glialrakkudest - oligodendrotsüütidest. Need on närvirakkude kaitsekatte. Oligodendroglioomid kuuluvad madala kvaliteediklassi (II klass) või anaplastiliste (klass III) kasvajate hulka. Nad on haruldased, sagedamini segatud glioomid. Haigushäired noored ja keskealised inimesed.

Arendab aju alumises sektoris ja seljaaju tsentraalsest kanalis olevatest ependüümrakkudest. Patoloogia on levinud lastel ja 40-50-aastastel täiskasvanutel. Ependymoma on neljas kategoorias (klassid):

  1. I klass - segopapillaarsed ependümod;
  2. II klass - ependümoom;
  3. III ja IV klass - anaplastiline aependimoom.

Kombineeritud glioomid koosnevad erinevatest onkoglüoomidest. Pool neist koosneb oligodendrotsüütidest ja astrotsüütidest. Glioomid sisaldavad ka muid vähirakke peale glüalerakkude, mis kasvavad ajurakkudest.

  • Mitte-glioom, pahaloomuline kasvaja, sealhulgas mitut liiki koosseisud:
  1. medulloblastoom - see kasvab peavalu aju tagumise sektori suunas. Kiire kasvu kasvaja on 15-20% laste ja 20% täiskasvanute koosseisust;
  2. hüpofüüsi adenoom, mis moodustab 10% aju esmasest onko- ja healoomulistest vormidest. See kasvab aeglaselt hüpofüüsi, naised on sagedamini haiged;
  3. Kesknärvisüsteemi lümfoom - mõjutab tervetele inimestele ja immuunpuudulikkust. Sageli teiste haiguste, elundi siirdamise, HIV-nakkuse jne tõttu on enamasti määratud aju poolkera, harvemalt peavalu, seljaaju ja silma tsoonis.

Healoomulised mitte-glüoomid hõlmavad järgmist:

  • Meningioma on healoomuline kasvaja, mis areneb aju ja seljaaju (aju kest) ümbritsevas membraanis. See moodustab 25% kõigist primaarsetest kasvajatest ja on 60... 70-aastastel naistel tavaline.
    Meningiomid on healoomulised (esimene aste), atüüpiline (teine ​​aste) ja anaplastiline (kolmas aste).

Sekundaarsed metastaatilised kasvajad

Seoses pahaloomulise protsessiga keha organites ja kudedes ning aju metastaseerumiseks tekivad sekundaarsed neoplasmid näiteks aju sarkoomi (sidekoest ja selle membraanidest) või aju lümfoomi. Uus kasv võib olla esimene märk vähist igas elus.

Metastaaseerub aju ja tekib teisene kasvaja:

Aju vähi sümptomid ja tunnused

On oluline teada, kuidas aju vähk avaldub, kuna sümptomid imiteerivad sageli muid neuroloogilisi häireid. See muudab diagnoosi keeruliseks. Kasvaja võib kahjustada aju närve või kesknärvisüsteemi ja avaldada aju survet. Kui näiteks puudutab see medulla pikenenud põlvkonda, siis ilmnevad kõne, hingamine, südametegevus, mao liikumisvõime ja suureneb vererõhk. Aknakahjustuse kõige ilmsemateks tunnusteks on ajukasvajate püsivad peavalud, isegi krambid, kõhu ja soolestiku häired, iiveldus, oksendamine, kihelus ja tõmblused. Patsient võib segi ajada mõtteid, ta ei suuda selgelt mõista vaimseid ja emotsionaalseid sündmusi.

Näidake vaimsete muutustega seotud ajukõve sümptomeid. Patsient on häiritud:

  • kontsentratsioon, mälu on kadunud ja kõne on raske;
  • mõttelaadi loogika, muutuv käitumine ja isiksus;
  • nägemine peavalu taustal kuni perifeerse nägemise kaotamine ühes või mõlemas silmas, kahekordne nägemine, hallutsinatsioonid;
  • liikumiste tasakaalus, need on järk-järgult kadunud või jäsemete tunded;
  • peapööritus või ilma;
  • päevane raviskeem koos suurenenud une kestusega.

Patsiendi on spetsiifiliselt mõjutanud tuumorite ajukoormus, mis põhjustab ajukahjustuse sümptomeid nagu vaimsed ja emotsionaalsed muutused, krambid, lihaste düsfunktsioon ja neuroloogiline aktiivsus (kuulmine, nägemine ja kõne). Isegi pärast positiivset vastust ravile ei tohi paljud üle 7 aasta vanused lapsed (eriti kuni 3-aastased) kognitiivsete funktsioonide täieliku arengu juurde tagasi pöörduda. See võib juhtuda mitte ainult aju kasvaja, vaid ka kiiritusravi või keemiaga seotud operatsiooni tulemusena.

Kuidas on ajukasvaja peavalu?

See on kõige sagedasem ja sagedasem peavalu sümptom ja iseloom, mille puhul esinevad aju kasvajad püsivate või ajutiste sümptomite, tuimade ja kõverate valutena hommikul, halvenevad päeva või öö lõpuni stressi või füüsilise koormuse ajal.

Informatiivne video

Aju vähi staadiumid

Primaarsed onkoloogilised kasvajad klassifitseeritakse vastavalt aju vähi astmele:

  1. 1. astme ajuvähk - selgelt määratletud mikroskoobi all, vähem pahaloomuline, saab ravida operatsiooni teel;
  2. 2. astme ajuvähk - nähtav mikroskoobi alla, võivad glioomid olla agressiivsed. Mõned tuumorid on võimelised kirurgiliseks raviks ja kiiritamiseks, mõned võivad edasi liikuda;
  3. 3. astme ajuvähk on iseloomustatud agressiivsusega, eriti difuussete neerupealiste kasvajarakkudega, nõuab operatsiooni, kiiritust ja keemiaravi;
  4. 4. astme ajuvähk võib sisaldada erinevaid rakkude klasse. Nende diferentseerumine toimub sõltuvalt segu kõige kõrgemast rakkude hulgast.

Aju vähi diagnoosimine

Ajukasvaja diagnoosimine toimub patsiendi kaebuste põhjal sümptomite kohta, mis põhjustavad aju-onkoloogia kahtlusi. Arst kontrollib patsiendi silmade liigutamist, kuulmist, aistinguid, lihaste tugevust, lõhna, tasakaalu ja kooskõlastamist, mälu ja vaimset seisundit. Tehke histoloogia ja tsütoloogia, sest ilma nendeta ei ole diagnoos abikõlblik. Ainult keerulise neurokirurgilise operatsiooni tulemusel võib biopsia välja võtta.

Kuidas avastada ajukasvaja? Diagnoositakse kolm etappi:

  • Kasvajate tuvastamine

Kahjuks on nõrga kliiniku tõttu minna arsti juurde ainult teises või kolmandas etapis, kus nende tervis on kiiresti halvenenud. Sõltuvalt haigusseisundi raskusest saab arst patsiendi haiglasse või määrab ambulatoorse ravi. Sellist haigusseisundit peetakse raskeks, kui esinevad fookus- ja aju sümptomid, on raskeid kaasuvaid haigusi.

Patsient uurib neuroloogi neuroloogiliste sümptomite olemasolul. Pärast esimest epileptilist või konvulsiivset hoogu tehakse ajutomaatseid skaneeringuid, et tuvastada onkoloogilist patoloogiat.

Kompuutertomograafia (CT) määravad:

  1. hariduse asukoht ja selle liik;
  2. turse, verejooks ja nendega seotud sümptomid;
  3. kasvajate kordumine ja ravi efektiivsuse hindamine.
  • Uuring

Sümptomite raskuse hindamisel teostab neuroloog diferentsiaaldiagnostikat. Pärast täiendavaid uuringuid teeb ta esialgse ja kliinilise diagnoosi. See määrab kõõluse reflekside aktiivsuse, kontrollib puutetundlikku ja valutundlikkust, koordineerimist, paltsenosovüüri proovi, kontrollib stabiilsust Rombergi positsioonis.

Kui kahtlustatakse kasvaja, suunab spetsialist patsiendi CT-skanni ja MRI-le. MRI rakendamisel kasutage kontrastsuse lisandit. Kui tomogramm tuvastab ruumilise hariduse, on patsient haiglas.

Magnetresonantstomograafia (MRI) abil saate selgelt uurida pilte erinevatest nurkadest ja ehitada kolmemõõtmeline pilt kasvajast kolju, aju varraste moodustumisel ja vähese pahaloomulisusega. Operatsiooni ajal näitab MRI kasvaja suurust, peegeldab täpselt aju ja annab ravile vastuse. MRI abiga saate üksikasjalikult välja tuua aju keerukad struktuurid, täpselt määrata onkoloogilised koosseisud või aneurüsm.

Aju vähi diagnoosimisel kasutatakse järgmisi täiendavaid diagnostilisi meetodeid:

  1. Positron-emissioontomograafia (PET), et saada mõistus ajutegevusest, jälgides radioaktiivsete kiirgusallikate märgistamist sisaldavaid suhkruid. PET-i kasutamisel võivad spetsialistid eristada korduvaid rakke kiirgusega põhjustatud surnud või armekudedest. PET täiendab MRI-d ja CT-d kasvaja ulatuse kindlaksmääramisel, parandab radiosurgeryi täpsust.
  2. Üksiku optilise kiirguse kompuutertomograafia (SPECT) hävitatud kudede kasvajarakkude tuvastamiseks pärast ravi. Seda kasutatakse pärast CT või MRI, et määrata pahaloomuliste kasvajate madal ja kõrge tase.
  3. Magneetoencefalograafia (MEG) - elektrivoolu tekitavate närvirakkude tekitavate magnetväljade skaneerimine. MEG hindab erinevate ajupiirkondade tööd. Menetlust ei kohaldata laialdaselt kättesaadavatele andmetele.
  4. MRI-angiograafia verevoolu hindamiseks. Menetlus piirdub kasvaja kirurgilise eemaldamise määramisega, mille puhul kahtlustatakse verevarustust.
  5. Spinaalne punktsioon (lülisamba punktsioon), et saada proov tserebrospinaalvedelikus ja uurida seda kasvajarakkude olemasolu suhtes, kasutades markereid. Kuid primaarseid kasvajaid ei tuvastata alati kasvaja markeritega.
  6. Biopsia on kirurgiline protseduur tuumori koeproovi võtmiseks ja selle uurimine pahaloomuliste kasvajate mikroskoobi all. Biopsia aitab määrata vähirakkude tüübi. Biopsia viiakse läbi kasvaja eemaldamise toimingu osana või eraldi diagnostilise protseduurina.

See on tähtis! Standardne biopsia võib aju varraste glioomide puhul olla ohtlik, sest tervete koe eemaldamine sellest võib mõjutada elutähtsaid funktsioone. Sellistel juhtudel viige läbi stereotaktiline biopsia - arvutipõhine. Ta kasutab MRI või CT pilte, et leida täpset teavet hariduskoha asukoha kohta.

Diagnoosi kolmanda etapi tõttu on ravitaktika küsimus lahendatud.

Tähelepanu! On vaja kindlaks teha, kas patsient saab operatsiooni. Vastasel juhul määrake haiglas alternatiivne ravi: keemia või kiiritus. Kindlustada statsionaarse ravi teostatavus pärast operatsiooni.

Diagnoosi kinnitamiseks korratakse aju CT või MRI-d. Kirurgilise ravi määramisel võtavad nad kasvaja biopsiaid ja teostavad histoloogilist kinnitust või kasutavad stereotaktilist biopsiat, et valida järgneva ravi optimaalne režiim.

Informatiivne video

Brain Cancer ravi

Aju kasvaja sümptomaatiline ravi pehmendab vähi kulgu, võimaldab teil päästa elu ja parandada selle kvaliteeti, kuid ei kaota haiguse põhjust.

Aju vähi sümptomaatiline ravi viiakse läbi:

  • glükokortikosteroidid (prednisoloon) koe turse kõrvaldamiseks ja aju sümptomite vähendamiseks;
  • antiemeetikumide ravimid (metoklopramiid) oksendamisest, mis tekivad aju sümptomite suurenemisega ja pärast kombineeritud ravi: keemia ja kiiritus;
  • rahustid psühhomotoorse agitatsiooni ja vaimsete häirete leevendamiseks;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ained (ketoonaloom) ja valu leevendamine;
  • narkootilised analgeetikumid (Morphine, Omnolon) valu leevendamiseks, psühhomotoorne agitatsioon, keskne päritolu oksendamine.

Ajukasvaja standardne ravi ilma operatsioonita viiakse läbi kasvaja vähendamiseks kiiritusravi või kemoteraapiaga. Meetodeid kasutatakse eraldi või kompleksina. Tuumori suurus, asukoht, vanus, üldine tervis, haiguse ajalugu mõjutavad protseduuride järjestust, kombinatsiooni ja intensiivsust.

Konkreetse süsteemiga ajukahjustuse ravi on võimatu, kuna mõned tuumorid kasvavad ajukoes või optiliste närvideede ajas aeglaselt. Patsiente jälgitakse ja neid ei ravita enne, kui on leitud kasvaja kasvu tunnuseid.

Kirurgiline ravi

Toimingud viitavad enamiku ajuvähkide peamisele kohtlemisele. Kasvajad nagu glioomid ja teised, mis on sügavalt dissekteeritud ohtlikuna. Enamik operatsioone on suunatud kasvaja mahu vähendamisele, seejärel ühendage kiiritamine.

Kraniotoomia

Kraniotoomia või kraniotoomia (kolju luu osa eemaldamine) viiakse läbi, et võimaldada juurdepääsu ajuväljale kasvaja kohal ja selle eemaldamiseks.

Kasvaja hävitatakse ja eemaldatakse järgmiste operatsioonimeetodite abil:

  • laser-mikrokirurgia: kuumuse tekitamise käigus aurustub laser tuumorirakke;
  • ultraheli aspiratsioon: glioomi kasvaja purustatakse ultraheli abil väikesteks tükkideks ja imetakse ära.

Operatsiooni ajal kasutatakse kasvaja visualiseerimiseks CT-d ja MRI-d. Mõned kasvajad vajavad pärast resektsiooni kiiritust või keemiat, seejärel täiendavat operatsiooni.

Kui tuumor blokeerib kasvaja, koguneb tserebrospinaalvedelik kolju, mis suurendab intrakraniaalset rõhku. See eemaldatakse manööverdamise teel. Samal ajal implanteeritakse painduvad kanalid (ventrikulaopitüonaalsed shundid) ja vedelik tühjendatakse.

TTF-ravi

TTF-ravi on elektrivälja mõju vähirakkudele, mis viib nende apoptoosi. Vähirakkude kiire jaotuse rikkumise korral, kasutades elektrivälja madalat intensiivsust. Et vältida kasvaja kordumist ja progresseerumist pärast keemiat ja kiiritust, kasutage spetsiaalse seadme elektroodi.

Elektrood asetatakse peanahale (kasvaja projektsioonile) ja ühendatakse vahelduv elektrivälja. See toimib ainult kasvaja piirkonnas. Teatud elektrivälja sagedus mõjutab soovitud vähirakkude tüübi. Terved kuded ei kahjusta elektrivoolu.

Metastaatilised kasvajad

Muude elundite primaarsete onkoloogiliste kasvajate aju metastaasid tekitavad sekundaarsete kasvajate tekke ja arengut. Mõnikord on metastaasid peamine peaaju onkoloogia esimene kliiniline ilming. Nad tungivad läbi verevoolu, lümfisüsteemi või läbi aju ümbritseva koega.

Ravi viiakse läbi kiiritus- ja säilitusraviga steroidsete ravimitega, krambivastaste ja psühhotroopsete ravimitega. Üksikute metastaasidega ja peamise fookuse kontrolliga tehakse operatsioon. See viiakse läbi suhteliselt ohutu lokaliseerimisega kasvajate eemaldamiseks. Näiteks eesnäärme vähk, väikepea, mitte dominantse poolkera ajaline vähk. Intrakraniaalse rõhu järsu tõusuga kulutage kranitomiat.

Kui kasvaja on resekteeritav, määratakse pärast operatsiooni keemiat ja / või kiiritust. Pärast operatsiooni on ette nähtud ka aju täielik kiiritus, et vähendada metastaaside suurust ja leevendada sümptomeid. Mõnikord on see protseduur ebaefektiivne, esinevad retsidiivid. Seepärast valib raviarst välja kokkupuuteviisi, võttes arvesse kõrvaltoimeid, kombineerides täieliku kiiritusravi koos radiosurgeryga.

Sellise operatsiooni käigus kiirendatakse metastaasi spetsiaalse aparaadi abil, millel on eri nurkadega kiirguskiirgus. Siis vähendatakse kõiki kiirguskiireid metastaasidesse või tuumoritesse ühe punktiga. Terved kuded saavad minimaalse kiirgusdoosi. See mitteinvasiivne radiosurgery meetod viiakse läbi CT või MRI kontrolli all. See kõrvaldab kudede lõikamise, anesteesia ja operatsioonijärgse taastumisaja. Meetodil ei ole vastunäidustusi, mistõttu seda kasutatakse tõhusalt, kui aju mitmete metastaaside korral on kirurgiline operatsioon võimatu, kui operatsioon on vastunäidustatud ja võimatu.

Tüsistused pärast operatsiooni

Kirurgid piiravad sageli koe eemaldamist nii, et ajukude ei kaota oma funktsiooni. Operatsioon võib olla keeruline verejooksude, verehüüvete ilmnemise tõttu. Pärast operatsiooni võetakse meetmeid verehüüvete tekke ohu vähendamiseks.

Medulloblastoomi ja teiste spinaalvedelate tuumorite osakeste tulemusena tekib hüdrotsefaal (vedeliku kogunemine koljuossa). See toob kaasa peritumulaarse ödeemi - vedeliku liigne kogunemine aju vatsakestes (rakud aju toetava tserebrospinaalvedeliku kaudu). Sellisel juhul hakkab patsient esile kutsuma tugevat peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, mured, letargia, krambid, nägemise halvenemine. Patsiendid muutuvad ärritatavaks ja väsinuks.

Peritumoraalne ödeem eemaldatakse steroididega: deksametasoon (dekadroon). Kõrvaltoimed ilmnevad kõrge vererõhu, meeleolu kõikumiste, infektsioonide ja suurenenud söögiisu, näo turse, vedelikupeetuse näol. Vedelik voolatakse läbi šunteprotseduuri.
Ajukasvatuses esinevad krambid, sagedamini noortel patsientidel. Krambihoogude ravi toimub krambivastaste ravimitega: karbamasepiini või fenobarbitaaliga. Kemoteraapiaga toimivad sellised raviained nagu Retinoidhape, Interferoon ja paklitakseel hästi.

Depressioon ja muud emotsionaalsed kõrvaltoimed kõrvaldavad antidepressandid.

Kiirgusravi või kiiritusravi

Kiirgusega kokkupuutumise korral rakendatakse gamma-ravi (DHT) eemal üks kuni kaks nädalat pärast operatsiooni. Kursus on 7-21 päeva koos aju kogu ioniseeriva kiirguse koguannusega - mitte üle 20 Hz, kohaliku kiirguse doosiga - mitte üle 60 Hz. Ühe seansi üksikannus - 0,5-2 Gy.

Isegi pärast operatsiooni võivad mikroskoopilised vähirakud jääda kudedesse. Kiiritus vähendab jääkkasvaja suurust või takistab selle arengut. Isegi mõned healoomulised glioomid vajavad kiiritust, kuna nad kujutavad endast aju ohtu, eriti kui kasvajaid ei kontrolli.

Vajaduse korral kombineeritakse kiirgust keemiaga, eriti koosluste kõrge pahaloomulisuse juuresolekul. Kiirgusreaktsioonide tõttu kiirendab teraapia patsiendid vaevu.

Kolmemõõtmelise konformaalse kiiritusravi kasutamisel kasutatakse kasvaja arvutipõhist skaneerimist, seejärel saadetakse kiirgusteraamid, mis vastavad moodustuse kolmemõõtmelisele vormile. Uurimise eesmärgil uurivad ravimeetodid koos kiirgusega ravimeid nagu radiosensibilisaatorid või radioprotektorid.

Stereotaktiline radiaurgia

Traditsioonilise kiiritusravi asemel kasutatakse stereotaksist või stereotaktilist kiiritusravi. See keskendub väikestele tuumoritele, ei mõjuta terve ajukude. Raivad eemaldavad kasvaja nagu kirurgiline nuga. Gliomi saab eemaldada suurtes annustes, koondades need koesse, välja arvatud terved koed. See meetod võimaldab teil jõuda väikeste tuumoriteeni, mis paiknevad sügavalt ajukoes ja mida peetakse ka kasutuskõlbmatuks.

Keemiaravi

Keemiaravi ei ole efektiivne meetod esmaste ajukasvajate raviks. Tavapäraseid ravimeid, sealhulgas ravimeid, on ajukoe jaoks raske saada, sest nende endi jaoks on hematoentsefaktori barjäär. Lisaks ei mõjuta keemia kõiki ajukasvajate tüüpe. Keemia viiakse läbi sagedamini pärast operatsiooni või kiiritamist.

Keemiaravi ajal:

  • Interstitsiaalne - kasutage Gliadeli plaati (kettakujuline polümeer). Nad on immutatud karmustiiniga, standardne kemoteraapia ravim aju vähiks ja implanteeritud. Pärast operatsiooni eemaldatakse need õõnsusest.
  • Intratekaalne - kemikaale süstitakse tserebrospinaalvedelikku.
  • Intraarteriaalne - kasutage väikeseid kateetreid, et süstida suures annuses keemia ajuarteritesse.

Ravi viiakse läbi järgmiste ravimitega:

  • standardpreparaadid: Temozolomidom (Temodar), karmustiin (Biknu), PVC (prokarbasiin, lomustiin, vinkristiin);
  • Platinumipõhised ravimid: tsisplatiin (platinool), karboplatiin (paraplatin), neid kasutatakse sagedamini glioomide ja medulloblastoomide raviks.

Teadlased uurivad ravimeid erinevate kasvajate, sealhulgas aju tüüpi kasvajate raviks. Näiteks tamoksifeeni (Nolvadex) ja paklitakseeli (Taxol) rinnavähi raviks, topotekaani (Hikamtinom) - munasarja- ja kopsuvähi, vorinostat (Zolinzoy) raviks naha T-rakulise lümfoomi. Kõiki neid tööriistu, aga ka kombineeritud ravimit - Irinotekaani (Kamptostar) hakatakse kasutama aju tuumorite puhul.

Sihtravi jaoks kasutatavatest bioloogilistest preparaatidest, näiteks bevatsizumabist (Avastin), mis blokeerib kasvaja toitvate veresoonte kasvu, näiteks glioblastoomi, mis kulgeb pärast keemiat ja kiiritust. Sihtgruppide seast viiakse ravi läbi amikatsiinide, türosiini inhibiitorite, blokeerivate valkude, mis on seotud kasvajarakkude kasvu. Samuti türosiini kinaasi inhibiitorid ja muud uued vahendid. Kuid kõik need ravimid on väga mürgised ja ei erista tervist ega vähirakke. See põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kuid sihtmärgi bioloogiline teraapia molekulaarsel tasemel blokeerib mehhanisme, mis mõjutavad rakkude kasvu ja jagunemist.

Rahvatervis

Ajukasvajate ravi rahvapäraste ravimitega on lisatud kompleksravi. Need aitavad hävitada iiveldust, oksendamist ja peavalu, rahulikke närve ja muid ilminguid.

Savi koogid: tuleks lahjendada saviga (mõni) äädika abil 2 cm paksusega koogidesse. Korke pannakse templidesse ja pea pähklisse, parandatakse ja hoitakse 2 tundi (mitte rohkem) peavalu ja neuroosi.

See on tähtis! Savi ei saa kuumutada ja uuesti kasutada. Enamik sinise, rohelise ja punase savi tervendavatest omadustest. Enne savi töötlemist tuleb materjali hoida 2-3 tunni jooksul päikese otse kiirguses.

Lotion peas: aur lilli, lubi lilled, salvei, niiskus, asetage need paksu kangast ja kandke peaga korgiga riiv. Hoia 6-8 tundi.

Infusioon: harilik lilled (2 supilusikatäit) aurutada keeva veega (500 ml) ja nõuda vanni 15 minutit. Võtke pool tassi 2-2,5 kuud.

Infusioon: kastanipuud (2 supilusikatäit - värske, kuiv - 1 spl) valatakse vette - 200 ml. Keeda keema ja lase seista 8 tundi. Pühkige päeva jooksul piim - 1-1,5 liitrit infusiooni.

Infusion: võrdsetes osades massist pune juurduma ja Marin, knotweed ja arnika, Korte ja puuvõõrik Veres ja tüümian, mesika, ristikheina, piparmünt, meliss, hõlmikpuu biloba, Bioscorea, tilk kork, Sophora. Vala kollektsioon (2 supilusikatäit) alkoholiga - 100 ml ja nõuda 21 päeva. Nõustage tinktuura 30 päeva, alustades 3 tilgaga.

Idandatud maisi terad tuleks süüa 3 spl. L., juua teraviljatest harjaste ja looduslike maasikajuurte (3 spl), immortelle'i ja looduslike maasikaste lilledega (2 spl / l), juurvilja - 0,5 tl. Kogumik purustatakse ja aurutatakse 2 spl. l keeva veega.

Toitumine ja toitumine

Valitud toitumise abil saate suurendada taastumise võimalust. Esiteks ei sisalda aju vähi toitumine soola, naatriumit (juustud, hapukapsas, seller, kuivatatud puuviljad, sinep). Lisage toiduga kaaliumi, kaltsiumi ja magneesiumi toidud. Sa ei saa süüa rasket ja toitu, mis aitab kõhupuhitusesse. Küüslaugu tarbimine on kasulik - see vähendab kahjulikku transformatsiooni koe rakkudes. Omegahappeid sisaldavad tooted (linaseemneõli ja seemned, kreeka pähklid, rasvkarbid) aitavad võidelda ajukasvajate vastu.

Kui paljud elavad ajukasvajaga?

Pärast selliste tuumorite eemaldamist nagu ependümoom ja oligodendroglioom on elulemus 5 aastaks 20-45aastaste inimeste puhul 86-82%, 55-64-aastaste patsientide puhul 69-48%. Glioblastoomi ja teiste agressiivsete tüüpide prognoos on: 14% noortel vanuses 20-44 aastat ja 1% 55-64-aastastel patsientidel.

Aju vähi ennetamine

Pärast ravi viiakse patsiendid elukohajärgsele dispensaarile. Korrapäraselt viib kliinikus läbi korduvaid uuringuid. Kohe pärast operatsiooni patsient uuritakse üks kuu hiljem, siis 3 kuud pärast esimest ravi, siis 2 korda poolaasta jooksul, siis üks kord aastas. Relapseerumise korral korrake ravi.