Aju tsüst

Tsüst on patoloogiline õõnes mass elundites, mida iseloomustab koore olemasolu ja vedelik, mis täidab kogu õõnsuse.

Mis on aju tsüst. Ajustsüstide tüübid

Aju-tsüst - õõnes moodustamine aju struktuurides, täidetud tserebrospinaalvedelikuga, mida iseloomustab erinev lokalisatsioon. Sõltuvalt aju tsüstidest moodustava koe tüübist ja moodustumiste lokaliseerumisest eristatakse järgmisi tsüstide tüüpe:

  • Arahhoidne tsüst on tsüstiline moodus, mis on tekkinud aju arachnoidsete (arahheoidsete) membraanide kihtide vahel, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikega. See esineb sagedamini meespatsientidel (lastel ja noorukitel). Kui arakhnoidi tsüsti sisemine rõhk ületab intrakraniaalset rõhku, siis on tsüstil aju ajukoorekone, mis põhjustab iseloomulikke sümptomeid. Aju arakhnoosne tsüst võib olla kaasasündinud (tekkinud embrüonaalse arengu rikkumise tagajärjel) ja omandatud (moodustunud põletikuliste ja nakkushaiguste tulemusena);
  • Aju kolloidne tsüst - tsüstiline moodustumine, mis tekib embrüonaalse arengu faasis loote kesknärvisüsteemi kujunemise protsessis. Kolloidne tsüst võib kogu patsiendi elu asümptomaatiliselt eksisteerida. Selle tüüpi aju tsüstist tulenev peamine oht on CSF-i voolu katkestamine, mis viib negatiivsete tagajärgedeni (hüdrotsefaalia, ajukelme sündroomi kujunemine, surm);
  • Aju dermoid / epidermoidne tsüst - haridus, mis esineb loote moodustumise esimestel päevadel, mis seletab juuksefiidi, rasva tsüsti avastamist kudedes. Sellist ajutütsi tüüpi iseloomustab kiire kasvuhooldus ja sellel on kirurgiline eemaldamine, et vältida tõsiste tagajärgede tekkimist;
  • Mineaalse aju tsüst on väike hinge keha (epifüüsi). Aju müaste tsüsti hilinenud diagnoosimise korral võivad tagajärjed olla metaboolsete protsesside, nägemise, koordinatsiooni, entsefaliidi, hüdrotsefaalide rikkumiseks.

Kolloidsed, dermoidsed (epidermoid) ja aju tsüstiinid on tserebraalsed (intratserebraalsed) kooslused.

Ajukist: hariduse sümptomid

Kui avastatakse ajukist, võivad sümptomid olla nii üldised kui ka spetsiifilised. Kui ajukistoosseid sümptomeid määrab peamine tegur, mis põhjustas õõnsuse moodustumist. Siiski sõltub mitmed sümptomid tsüstilise moodustamise kasvu ja arengu dünaamikast ja selle mõjust aju struktuuridele.

Aju tsüsti peamised sümptomid on järgmised:

  • Pulsatsiooni tunne peas, täieliku või surve all peas;
  • Peavalu, sageli juhuslik pearinglus;
  • Liigutuste koordineerimine;
  • Kuulmiskahjustus;
  • Tinnitus, säilitades samal ajal kuulmise;
  • Visuaalne kahjustus (eseme kummitus, piltide hägustamine, laigud);
  • Hallutsinatsioonid;
  • Naha tundlikkuse rikkumine, paralüüsi areng, jäsemete parees;
  • Epileptilised krambid;
  • Käte, jalgade värisemine;
  • Episoodiline teadvusekaotus;
  • Une häired;
  • Iiveldus, oksendamine (sagedamini lastel).

Tuleb märkida, et enamasti ei ole aju tsüsti arengul eredad sümptomid, patsiendi korrapäraseks kontrollimiseks tuvastatakse tsüst.

Ajukist: hariduse arengu põhjused

Kui avastatakse ajukist, on selle ravitaktika kindlaksmääramiseks diagnoosimise peamine eesmärk selle arengu põhjused. Aju tsüsti diagnoosimisel võivad selle tekke põhjuseks olla järgmised tegurid:

  • Loote arengu häired, mille puhul ajutüst on kaasasündinud väärareng;
  • Aju degeneratiivsed ja düstroofsed häired, kus ajukoe tsüstiline moodustumine on asendatud;
  • Ajuvigastused (sh üldised);
  • Aju ringluse ägedad häired.

Aju tsüst vastsündinutel: tsüstide liigid, arengu põhjused

Aju tsüst vastsündinutel on õõnes mass, mis on täidetud vedelikuga, mis asendab aju surnud osa. Sellised vormid võivad olla üksikud ja mitmekordsed, omavad erinevat lokaliseerimist.

Uute laste vastsündinutel on kolm peamist tüüpi ajukütsi:

  • Kooriidi plexuse tsüstid on normi variant, mis esineb teatud embrüonaalse arengu etappidel, tagasilöögi täielikku kadumist. Sellised tsüstid ei ole ohtlikud lapse normaalsele aju aktiivsusele. Palju ohtlikumad on kooriidipeltse tsüstid, mis on tekkinud pärast lapse sündi. Sellised ravimvormid on tingitud põletikust ja nakkustest, mida raseduse ajal naine kannatas. Üks teguritest on herpesviirus;
  • Uue vastsündinute aju tsüst on tingitud aju tsirkulatsioonipuudulikkusest ja selle hapnikuvarustuse puudulikkusest. See on tõsisem rikkumine. Sellise hariduse arengu dünaamika nõuab pidevat järelevalvet;
  • Aju akahnoodia tsüsti vastsündinutel on sama etioloogia nagu täiskasvanutel. Haridus toimub aju membraanides, võib märkimisväärselt suureneda, avaldada survet aju ümbritsevatele struktuuridele, mis võivad põhjustada progresseeruvaid krampe, neuroloogiliste sümptomite suurenemist, lapse üldise seisundi halvenemist.

Ajukist: ravi, prognoos

Aju tsüsti diagnoosimisel valitakse ravi lähtuvalt moodustumise algpõhjust. Aju mitte dünaamilised tsüstid ei vaja ravi. Dünaamilise ajulise tsüsti avastamisel võib ravi olla:

  • Konservatiivne - ravimite ravi, mille eesmärk on kõrvaldada tsüst moodustumise põhjused: ravimid, lahustumatud adhesioonid, verevarustuse taastamine, antibakteriaalsed, viirusevastased, immunomoduleerivad ravimid infektsioonide ja autoimmuunhaiguste raviks;
  • Radikaalne - aju tsüsti kirurgiline eemaldamine. Peamised meetodid on endoskoopia, kraniotoomia, tsüsti manöövrid (suurenenud nakatumise oht koljuõõnde pikaaegse šundi olemasoluga).

Aju-tsüst: haiguse tagajärjed

Mis tahes tüüpi aju tsüstid on hilja diagnoosimisel ja ravimisel tagajärjed võivad olla erinevad.

  • Koordineerimise rikkumine, motoorne funktsioon;
  • Kuulmise ja nägemise kahjustus;
  • Hüdroksefaloos (ajutine ödeem) on aju vatsakeste süsteemis aset leidnud tserebrospinaalvedeliku ülemäärane akumuleerumine, mis on tingitud selle raskustest sekretsiooni kohast liikumisel imendumispaigasse;
  • Entsefaliit on haiguste klass, mida iseloomustavad erineva lokaliseerimise ja etioloogia aju põletikulised protsessid;
  • Patsiendi äkksurm.

Aju tsüst

Aju tsüst - maht intrakraniaalset moodustumist, mis on vedelikuga täidetud õõnes. Tihtipeale on peidetud subkliiniline kursus ilma suurust suurendamata. See avaldub peamiselt intrakraniaalse hüpertensiooni ja epilepsiavastaste paroksüsemete sümptomitega. Võimalikud fookusnähud, mis vastavad tsüsti asukohale. Neurosoonograafia järgi on imikutega diagnoositud aju MRI ja CT. Ravi viiakse läbi tsüsti järkjärgulise kasvu ja komplikatsioonide kujunemisega, koosneb tsüsti kirurgilisest eemaldamisest või aspiratsioonist.

Aju tsüst

Aju tsüst on lokaalne vedeliku akumuleerumine aju membraanides või ainetena. Väikese koguse tsüst, millel on üldjuhul subkliiniline suund, tuvastatakse juhuslikult aju neuroimaging uuringus. Suuremahuline tsüst, mis on tingitud piiratud koljusisest (intrakraniaalsest) ruumist, põhjustab intrakraniaalset hüpertensiooni ja ümbritsevate aju struktuuride kokkusurumist. Tsüstide kliiniliselt märkimisväärne suurus varieerub oluliselt sõltuvalt nende asukohast ja kompenseerivatest omadustest. Niisiis, väikelastel on kolju luude elastsuse tõttu sageli pikk latentne tsüstide liikumine, millel pole märgistatud alkoholiga hüpertensiooni märke.

Aju tsüstid võivad olla erineva vanusega: alates vastsündinust kuni vanadeni. Tuleb märkida, et kaasasündinud tsüstid on keskmise vanusega (tavaliselt 30-50-aastased) sagedamad kui lapsepõlves. Kliinilises neuroloogias üldiselt aktsepteeritava praktika kohaselt rakendatakse väikeste tsüstide külmutamise või aeglaselt areneva jälgimisega ootamatu juhtimise taktikat.

Aju tsüsti klassifikatsioon

Sõltuvalt asukohast eraldatakse arakhnoidset ja intratserebraalset (ajutrauma) tsüsti. Esimene lokaliseerub meninges ja moodustub peaajujuurte vedeliku kogunemise tõttu oma kaasasündinud kopeeritavates kohtades või mitmesuguste põletikuliste protsesside käigus tekkinud adhesioonide tekkeks. Teine paikneb aju sisestruktuurides ja moodustub mitmesuguste patoloogiliste protsesside tulemusena surmatud ajukoe veebilehel. Samuti isoleeritakse eraldi kaelarihma tsüst, koriidi põlveli tsüst, kolloidsed ja dermoidsed tsüstid.

Kõik ajusüstid nende geneesisesse klassifitseeritakse kaasasündinud ja omandatud. Ainult kaasasündinud on aju dermoidne ja kolloidne tsüst. Vastavalt etioloogiale omandatud tsüstide vahel on eriline posttraumaatiline, postinfektsioosne, ehhinokokiline, post-insult.

Aju tsüsti põhjused

Aju kaasasündinud tsüsti moodustumist põhjustavad tegurid on igasugune kahjulik mõju lootele sünnitusjärgsel perioodil. Nende hulka kuuluvad platsentaarne puudulikkus, emakasisene infektsioon, teratogeense toimega rasedate ravimite võtmine, Rh-konflikt, loote hüpoksia. Kaasasündinud tsüstid ja muud kõrvalekalletega ajuarengut võib tekkida, kui loote areng toimub tingimustel emakasisese mürgistusest narkomaania, alkoholism, nikotiinisõltuvuse rase ema, ja kui ta on krooniline uroloogiliste haiguste raviks.

Omandatud tsüst moodustatud tõttu traumaatiline ajukahjustus, üldised vastsündinute kahju, põletikuliste haiguste (meningiit, arahnoidiidi, aju abstsess, entsefaliidi) insult (isheemiline ja hemorraagiline insult, subarahnoidaalse hemorraagia). Sellel võib olla parasiitiline etioloogia, näiteks ehhinokokoos, teniisia ajutine vorm, iatrogeenset päritolu tsüsti paragonimoos võib kujuneda aju operatsioonide komplikatsiooniks. Mõnedel juhtudel kaasnevad aju mitmesugused düstroofsed ja degeneratiivsed protsessid ka ajukudede asendamisega tsüstiga.

Eraldi rühm koosneb teguritest, mis võivad käivitada juba olemasoleva intrakraniaalse tsüstilise moodustumise suuruse. Sellised vallandajad on peavigastused, neuroinfektsioonid, põletikulised intrakraniaalsed protsessid, vaskulaarsed häired (insultid, koljuõõnde venoosse väljavoolu obstruktsioon), hüdrotsefaal.

Aju tsüsti sümptomid

Aju tsüsti kõige iseloomulikum avaldumine intrakraniaalse hüpertensiooni sümptomitega. Patsiendid kurdavad praktiliselt püsivat tsefalgiat, iivelduse tunnet, mis ei ole seotud toiduga, silmamurustuse tundmine, efektiivsuse vähenemine. Võib tekkida unehäired, müra või tunne pulseerimist pea, nägemishäired (langus nägemisteravuse kahelinägemine, ahenemine vaatevälja, välimus fotopsia või nägemishallutsinatsioonid), kerge kuulmislangus, ataksia (peapööritus, tasakaaluhäired, discoordination liigutused), treemor, minestamine. Kõrge koljusisese hüpertensiooniga täheldatakse korduvat oksendamist.

Mõnedel juhtudel tekib ajutüst esimene debüütne epilepsia paroksüsm, millele järgnevad korduvad epiferentsid. Paroksüsmid võivad olla primaarse üldise iseloomuga, neil puudub puudumine või fiktiivne Jacksoni epilepsia. Fokaalseteks sümptomiteks täheldati palju vähem tserebraalseid ilminguid. Vastavalt lokaliseerimine tsüstiline moodustumist ja see sisaldab hemi monoparesis, sensoorsete häirete, tserebellaarataksia, varras sümptomid (oculomotor häired, häiritud neelamine, düsartria jt.).

Tsüsti komplikatsioonid võivad olla selle rebend, oklusiivne hüdrotsefaal, aju tihendus, laeva rebend hemorraagiaga tsüstist, püsiv epilepsiahoog. Lastel võivad tsüstid, millega kaasneb tõsine koljusisene hüpertensioon või episüroid, põhjustada oligofreenia tekkega vaimuhaiget.

Eraldatud ajukistüübid

Arahnoidi tsüstil on sageli kaasasündinud või traumajärgne seisund. Asetseb aju pinnaosas. Täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Mõnede aruannete kohaselt on kuni 4% elanikkonnast aju aurahnoidsed tsüstid. Kuid kliinilisi ilminguid täheldatakse ainult tsüstilise vedeliku suurte akumuleerumiste korral, mis võib olla seotud tsüstirakkude rakkude vooderdatud CSF-i tootmisega. Tsüsti suuruse järsk suurenemine ähvardab selle purunemist, mis viib surma.

Mineaal-tsüst (müaste tsüst) - epifüüsi tsüstiline moodustumine. Mõned tõendid viitavad sellele, et kuni 10% -l inimestel on väikesed asümptomaatilised põsed tsüstid. Tsüstid diameetriga üle 1 cm on märgatavad palju harvem ja võivad põhjustada kliinilisi sümptomeid. Kui suurte mõõtmetega on jõudnud, on küünarvu tsüst võimeline blokeerima aju veevõrgu sissepääsu ja blokeerima vedeliku ringlust, põhjustades oklusiivse hüdrotsefaalia.

Kolloidne tsüst on umbes 15-20% intraventrikulaarsetest kooslustest. Enamikul juhtudel asub see kolmanda vatsakese esiosas, Monroe avause kohal; mõnel juhul - IV ventrikliks ja läbipaistva vaheseina piirkonnas. Kolloidtsüsti täitmisel on kõrge viskoossus. Kliiniliste ilmingute aluseks on hüdrotsfalosoomi sümptomid ja peaspalsia paroksüsmaalne tõus pea teatud asukohtades. Võimalikud käitumishäired, mälukaotus. Kirjeldatakse jäsemete nõrkuse juhtumeid.

Koriidipeltse tsüst moodustub, kui üksikute põlvlihaste vahel asuv ruum täidab tserebrospinaalvedelikku. Diagnoositud erinevates vanustes. Seda esineb harva kliiniliselt, mõnel juhul võib see tekitada intrakraniaalse hüpertensiooni või epilepsia sümptomeid. Sageli tuvastatakse koreiidi põlvkonna tsüstid raseduse 20. nädala järgi sünnitusteraapia ultraheli põhjal, seejärel nad ise lahutavad ja ultraheli ei tuvasta enam emakasisese arengu 28. nädalat.

Dermoidne tsüst (epidermoid) on embrüonaalse arengu ebanormaalsus, kus naha ja selle lisandite (juuksed, küüned) tekivad rakud jäävad ajju sisse. Tsüsti sisu koos vedelikuga on esindatud ektodermi elementidega (juuksefolliiklid, rasunäärmed jne). Erinevad pärast sündi, kiire suurenemine ja seetõttu tuleb eemaldada.

Ajuküsti diagnoosimine

Kliinilised sümptomid ja neuroloogilise seisundi andmed võimaldavad neuroloogil kahtlustada intrakraniaalse mahuga haridust. Kuulmise ja nägemise kontrollimiseks saadetakse patsient otolaringoloogi ja silmaarstiga konsulteerimiseks; tehakse audiomeetria, viziomeetria, perimeetria ja oftalmoskoopia, mille käigus nähakse silmade närvide kongestiivseid kettaid raske hüdrotsefaaliga. Kõrgendatud intrakraniaalset rõhku saab diagnoosida, kasutades ehh-entsefalograafiat. Epilepsiavastaste paroksüstide esinemine on elektroencefalograafia näitaja. Siiski, tuginedes ainult kliinilistele andmetele, on hematoomist, abstsessist või ajukasvajast tsüsti kontrollimine võimatu. Seetõttu peaks ajuhulga tekkimise kahtluse korral olema vaja kasutada neurovisuaalseid diagnostilisi meetodeid.

Kasutades ultraheli näitab mõned kaasasündinud tsüstid isegi emaüsas pärast sündi ja enne sulgemist oma suure Fontanelle diagnoos on võimalik kasutades neurosonography. Tulevikus saab tsüsti visualiseerida CT-skaneerimise või aju MRI-ga. Tsüstilise moodustamise diferentseerumiseks ajukasvajast, viiakse need uuringud läbi kontrastiga, sest erinevalt kasvajast ei kogune tsüst kontrastainet. Tsüstilise õõnsuse paremaks visualiseerimiseks on võimalik tsüsti läbimõõduga kontrasti sisse viia. Erinevalt MRI-st võimaldab aju CT-skannimine hinnata tsüsti sisu viskoossust selle kujutise tihedusega, mida arvestatakse kirurgilise ravi planeerimisel. Põhiline on mitte ainult diagnoos, vaid ka pidev seire tsüstilise hariduse muutuste hindamiseks oma maht aja jooksul. Insektitsiumi tekke ajal kasutatakse tsüstidena ka vaskulaarseid uuringuid: dupleksne skanneerimine, USDG, CT-skaneerimine või ajuveresoonte MRI.

Ajutüstaravi

Konservatiivne ravi on ebaefektiivne. Ravi on võimalik ainult operatsiooniga. Kuid enamik tsüstid ei vaja aktiivset ravi, kuna need on väikesed ega suurene. Neid seiret jälgitakse regulaarselt MRI või CT-skaneeringuga. Tsüstide neurokirurgiline ravi, hüdrotsefaalide kliiniliselt väljendunud sümptomid, mis suurenevad järk-järgult, keeruline, verejooks, aju kokkusurumine. Kirurgilise meetodi valik ja kirurgiline lähenemine viiakse läbi konsulteerides neurokirurgiga.

Teadvuse häirega patsiendi (stuupor, kooma) raske seisundi korral on koljusisese rõhu ja aju kokkusurumise vähendamiseks erakorraliselt näidatud erakorralist ventrikulaarset äravoolu. Tüsistuste tekkimise korral tsüsti purunemise või hemorraagia kujul, samuti tsüsti parasiitilise etioloogia korral viiakse kirurgiline sekkumine eesmärgiga tsüstilise moodustamise radikaalne väljapressimine; kirurgiline juurdepääs on kraniotoomia.

Muudel juhtudel on operatsioon kavandatud laadi ja seda tehakse peamiselt endoskoopilise meetodi abil. Viimaste eeliseks on madal invasiivsus ja lühem taastumisperiood. Selle rakendamiseks on vaja ainult koljuõõtu auku, mille kaudu tsüst sisud aspireeritakse. Selleks, et vältida vedeliku uuesti kogunemist tsüstilise õõnsusega, tehakse seeria auke, ühendades selle aju aju tserebrospinaalvedelikuga või tsüstopiiriülese manööverdamisega. Viimane hõlmab spetsiaalse šundi implanteerimist, mille kaudu tsüst vedelik siseneb kõhuõõnde.

Pärast operatsioonijärgset perioodi viiakse läbi ulatuslik taastusravi, milles on vajaduse korral kaasatud neuropsühholoog, kehahooldusraviarst, massaaži terapeut ja refleksoloog. Ravikomponent sisaldab absorbeerivaid aineid, ravimeid, mis parandavad verevarustust ja aju metabolismi, ödeemiat ja sümptomaatilisi ravimeid. Paralleelselt eesmärgiga taastada lihasjõud ja tundlik funktsioon, kohandub patsient füüsilise koormusega, füsioteraapia, füsioteraapia, massaaži, refleksoteraapiaga.

Ajuküsti prognoosimine ja ennetamine

Enamikul juhtudel säilitab kliiniliselt ebaoluline külmutatud ajulõpetaja oma mitte-progressiivse seisundi ja ei halvenda patsiendi eluviisi mingil viisil. Kliiniliselt oluliste tsüstide õigeaegne ja nõuetekohaselt läbi viidav kirurgiline ravi põhjustab nende suhteliselt soodsa tulemuse. Võimalik jääv mõõdukalt väljendunud vedelik-hüpertensiivse sündroom. Fokaalsete neuroloogiliste defitsiidide moodustumise korral võib see olla püsiv ja jääb pärast ravi lõppu. Epilepsiavastased paroksüsmid kaotavad pärast tsüsti eemaldamist sageli, kuid seejärel sageli jätkuvad, kuna tekivad adhesioonid ja muud muutused aju tööpiirkonnas. Samal ajal iseloomustab sekundaarne epilepsia vastupanu krambivastasele ravile.

Kuna omandatud ajuliseks tsüstid on sageli üks võimalus infektsioossete, vaskulaarsete, põletikuliste ja traumajärgsete intrakraniaalsete protsesside lahendamiseks, on nende vältimine nende haiguste õigeaegne ja õige ravi, kasutades neuroprotektiivset ja lahustuvat ravi. Kaasasündinud tsüstide puhul on ennetamine rase naise ja loote säilimine erinevate kahjulike tegurite, raseduse ja sünnituse õige juhtimise kaudu.

Tsüstid täiskasvanu ajus

Täiskasvanu aju tsüst on kahjuks üsna tavaline patoloogia, mis on inimeste tervisele ja elule väga ohtlik.

Kui ajutüst sünnib, tuleb sümptomid ja ravi määrata varases etapis, kui haigust saab tõhusalt ületada. Hoolimata haiguse varajase diagnoosimise raskustest on vajalik kasvajate õigeaegseks avastamiseks teha kõik võimaliku. Täiskasvanu peavalu tsistis vajavad erilisi ennetusmeetmeid, mis võivad ennetada suuri probleeme.

Patoloogia olemus

Inimese peas olevat tsüsti saab iseloomustada järgmiselt: mullakujuline kapsel ajukudedes koos vedelate ainetega. Selline defekt võib paikneda aju mis tahes osas, kuid kõige sagedamini on see ajuhalestri arakhnoosne kattekiht, kuna see on hõlpsasti kättesaadav vigastuste ja erinevate põletikureaktsioonide korral.

Tsüstiinummutamise mehhanism on seotud vigastustega, haiguste ja muude mõjudega, mis aitavad kaasa surnud rakkude moodustumisele. Ilma patoloogiate esinemiseta ajalise ja tuntud lobade vahelises ruumis asetseb vedelik. Kui ilmnevad anomaalsed tsoonid, kipub vedelik asendama surnud koed. Kui kogunenud vedeliku maht on piisav, moodustub õõnsus, mis moodustab tsüsti.

Tsüstiinummutamise mehhanism on seotud vigastustega, haiguste ja muude mõjudega, mis aitavad kaasa surnud rakkude moodustumisele.

Väikesed mullid ei reageeri üldjuhul ohtu ja inimene saab elada koos nendega kogu oma elu, isegi ei mõista nende olemasolu. See on teine ​​asi, kui õõnsused on suured ja kipuvad kasvama. Sel juhul on rõhk ajus, mis põhjustab vastavaid sümptomeid. Sellisel juhul, nagu teate, on ajupiirkonnad vastutavad keha erinevate funktsioonide eest ja patoloogia manifestatsioon sõltub väga suurel määral defekti asukohast.

Neoplasm võib olla kaasasündinud või omandatud. Põhiharidus, mis on seotud loote arenguga raseduse ja sünnituse ajal asfüksia all, mis on iseloomulik väikelastele. Ajuküsti sümptomid täiskasvanutel on tingitud omandatud tüüpi sisemisest ja välistest teguritest - põletikulistest protsessidest ja vigastustest.

Oluline seisund tsüst moodustumise ohu kõrvaldamiseks peas on teatud eeskirjade järgimine: vältige viirusinfektsioossete haiguste tüsistusi, peate hüpotermia kaotama, hüpertooniat raviks, suurte vererõhu tõusu vältimiseks, suitsetamisest loobumiseks ja alkoholi tarbimiseks, stressitegurite vältimiseks.

Patoloogia sümptomaatiline manifestatsioon

Millal ajutüst esineb? Sümptomid sõltuvad neoplasmi mahust ja asukohast. Stabiilse iseloomuga väikesed mullid ei häiri ja võivad ilmneda ainult teiste haiguste uurimisel. Järk-järgulise tüübi olulisteks koosseisudeks on suhteliselt selged tunnused: migreen, valuvaigisteid mitte reageerida; unehäired; probleemid ruumis orienteerumiseks, osaline nägemise või kuulmise kaotus; vaimsed häired; lihaste toonuse rikkumine; jalgade või käte halvatus; pidev buzz peas; iiveldus ja isegi oksendamine, mis ei põhjusta leevendust; naha tundlikkuse kadu; pearinglus, kuni teadvusekaotuseni; lonkatus; peas oleva tihenduse tundmine; tahtmatu jäsemete jerkimine.

Patoloogia sümptomaatiline manifestatsioon

Haiguse etioloogilised tunnusjooned

Täiskasvanu ajus täheldatud tsüsti tekitatakse surnud kudede rakkudega piirkondade ilmnemine, mis täidetakse vedelas keskkonnas. Peamised tegurid, mis võivad selliseid häireid põhjustada, on järgmised tegurid: ajukahjustus verevalumite kujul, kolju luumurd, hematoomid; parasiitnakkused; entsefaliit; meningiit; degeneratiivsed-düstroofsed muutused kudede struktuuris; verevarustuse häire; kaasasündinud väärarengud. Nende tegurite mõju tõttu ilmub hävitatud rakkudesse asetatud vedela täitemull, mille järel protsess peatub ja stabiliseerub.

Tsüst kasvab ja laieneb jätkuvalt, kui haigus on jätkuvalt seotud patogeensete teguritega. Esile tõstetakse järgmised protsessi arendamise põhjused: põletikuvastuse jätkamine ajumembraanis; märkimisväärse vedeliku rõhu esinemine tsüstilise õõnsuse all; komplikatsioon pärast põrutusseisundit; peavalu vereringe kahjustamine; insuldi mõjud; tüsistused pärast neurogeenset infektsiooni, hulgiskleroosi, autoimmuunhaigusi.

Patoloogia sortid

Sõltuvalt pea tsüsti asukohast ja etioloogilisest mehhanismist on mitu iseloomulikku vormi. Erinevad järgmised patoloogia põhilised tüübid:

1. aju ahhhoidne tsüst. Paigaldatud aju pinnale, moodustunud koore kihtide vahel ja täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Peamised põhjused on erinevat laadi vigastused ja põletikulised reaktsioonid. Kui tsüsti sees esineb ülerõhk, aju ajukoor pressitakse. Seda tüüpi progresseeruvat patoloogiat iseloomustavad järgmised sümptomid: iiveldus, hallutsinatsioonid, konvulsioon. Kusepõie kasvu põhjustab jätkuv põletikuvastane reaktsioon või liigne siserõhk. Kõige ohtlikum tagajärg: tsüsti hävitamine, mis võib viia inimese surma.

Aju aukude tsüst asub ajupinnal, moodustub ümbrise kihtide vahel ja see on täidetud tserebrospinaalvedeliku

2. Retroerebellarne kahjustus. Aastal asub ajukahjustus tsüst. Peamised tekitavad põhjused: insult, operatsioon, vereringehäired, entsefaliit, trauma. Kui nakkuse fookust ei kõrvaldata või vereringet ei ole normaalne, kujuneb see edasi. Patoloogia areng viib ajukoe hävitamiseni.

3. Subarahnoidi moodustumine. Enamasti on see sünnidefektide tulemus. Peamised tunnused: konvulsioon ja pulseeritus kolju sees.

4. Aju kõrijoone tsüst. Selline õõnsus tekib aju poolkera liigendamise piirkonnas näärme asukohas. Sellel defektil on suur mõju sisesekretsioonisüsteemi toimimisele. Järgmisi põhjuseid peetakse provotseerivateks teguriteks: ehhinokokoos ja kanalite blokeerimine, mis põhjustab melatoniini äravoolu halvenemist.

5. Müastev ajukist. Epifüüsi moodustunud ja on üsna haruldane. Peamised tüsistused on ainevahetushäired, visuaalse taju rikkumine, liikumise kooskõlastamise halvenemine. Hüpertensiivse ja entsefaliidi areng on täheldatud komplikatsioonina. Epifüüsi tsüsti iseloomustavad järgmised sümptomid: migreen, desorientatsioon, lõhestatud nägemine, liikumisprobleemid, nõrkus ja unisus.

Epineesi moodustunud kaelapiirkonna ajulõiste on üsna haruldane

Võimalik tsüst lokaliseerimine

Sageli leiti selliseid tsüsti liike:

  1. Alkoholitüüp patoloogia. Õõnsus moodustub meninge vahel. Iivelduse nähud, oksendamine; koordineerivad kõrvalekalded; vaimsed häired; konvulsioon, jäsemete osaline immobilisatsioon.
  2. Lacunari tüüp. See tsüst pärineb ponidelt, subkortikaalsetest sõlmedest, mõnikord ka väikerelmast. Ateroskleroos ja vanuse atroofia võivad muutuda patoloogia katalüsaatoriteks.
  3. Pencefaalse haiguse tüüp. Õõnsus moodustub ajukoe sees ja on nakkusliku kahjustuse tulemus. Võib põhjustada tõsiseid tüsistusi: schizentephaly ja hydrocephalus.
  4. Kolloidset tüüpi patoloogia pannakse sünnieelsele perioodile, kuid tundub sagedamini täiskasvanueas. Seda haigust iseloomustab vedeliku väljavoolu raskus.
  5. Aju hüpofüüsi tsüst. Selle nääre funktsioonide rikkumine mõjutab paljude siseorganite tööd ja rikub oluliselt hormonaalset tasakaalu. Ohtlikud komplikatsioonid: diabetes insipidus; hüpotüreoidism; neerupealiste puudulikkus; seksuaalhäired.
  6. Aju läbipaistva vahemiku tsüst. See moodustumine esineb esiosa interventricular vaheseina, samuti koroskolaosumi ja väikeaju piirkonnas. Peamised sümptomid: peavalud; suurenenud intrakraniaalne rõhk; kuulmise kahjustus; tinnitus; raskustunne ja peapööritus.

Kui täiskasvanu avas ajutüst, valitakse see ravi pärast diagnoosimeetmete täielikku valikut.

Patoloogia diagnoosimise peamised meetodid

Kui täiskasvanu avas ajutüst, valitakse see ravi pärast diagnoosimeetmete täielikku valikut. Selleks on vaja kindlaks teha patoloogia põhjused ja eristada tsüsti liiki, selle suurust ja täpset lokaliseerimist, tekkinud tüsistusi ja ilmnenud häireid. Täpne diagnoos tehakse järgmiste uuringute põhjal:

  1. Dopleri uuringud: veresoonkonna seisundi ja aju verevarustuse kvaliteedi määramiseks.
  2. Südame uuring: EKG ja muud meetodid südamepuudulikkuse tuvastamiseks.
  3. Vereanalüüs: kolesterooli määramine ja verehüübimise hindamine.
  4. Vererõhu mõõtmine ja hüpertensiooni esinemise kindlakstegemine.
  5. Biokeemiliste vereanalüüside läbiviimine: autoimmuunhaiguste nakkuste ja haiguste avastamine.

Patoloogia ravi põhimõtted

Ajuküsti ravi toimub konservatiivse või operatiivse meetodiga. Hädaoperatsioon tehakse järgmistel juhtudel: sagedased krambid; hüdrotsefaal; kiire tsüstoos; sisemine hemorraagia; tsüsti purunemine; teke ümbritseva ajukoe kahjustus. Tsüsti eemaldamine toimub järgmiste meetoditega:

  1. Manööverdamine: operatsioon seisneb toru sisestamises, mille kaudu õõnsus tühjendatakse.
  2. Endoskoopia: operatsioon viiakse läbi endoskoopide abil läbi lööke.
  3. Kraniotoomia: radikaalne kirurgiline operatsioon kolju avanemise eemaldamiseks.

Ajuküsti ravi toimub konservatiivse või operatiivse meetodiga.

Milline meetod igal juhtumil rakendub, lahendab meditsiiniline nõustamine, võttes arvesse kõiki organismi omadusi, vastunäidustusi ja haiguse kulgu.

Konservatiivne ravi hõlmab kokkupuudet meditsiiniliste ravimitega provokatiivsete põhjuste kõrvaldamiseks. Kõigepealt võetakse haavade lahutamiseks meetmeid. Selleks määratakse ravimeid nagu Karipaina või Longidase. Vererõhk normaliseerub kolesteroolitaset alandavate ainete manustamisega, samuti vererõhu normaliseerimise ja verehüübimisega.

Ajurakkude tervise säilitamine eeldab vajaliku hapniku ja glükoosi taseme tagamist. On ette nähtud nootropilised ravimid - Pikamilon, Pantogam, Instenon. Antioksüdandid suurendavad ajukoe vastupanu intrakraniaalsetele rõhutilkadele. Olulised terapeutilised funktsioonid on määratud immunomodulaatoritele, antibakteriaalsetele ja põletikuvastastele ravimitele. Üldiselt viiakse ravimteraapia läbi kompleksse meetodi, mille käigus toimub ligikaudu 10-12 nädalat pikkune kursus. Lisaks sellele korratakse selliseid kursusi iga 6-7 kuu tagant.

A tsüst on äärmiselt ohtlik patoloogia. Sa ei saa olukorrale tuua, kui vajate hädaolukorra operatsiooni. Haigusravi tuleb läbi viia pärast vajalike uuringute läbiviimist õigeaegselt.

Ajustsüstide klassifitseerimine, diagnoosimine ja ravi

Tsüst on patoloogiline õõness, mis asub aju ajukoes. Tsüstid võivad varieeruda suuruse, päritolu, asukoha, koostise, histoloogiliste omaduste ja hulga muude omaduste poolest. Kõik see määrab nende üksuste kliinilise prognoosi. Mõned neist on inimestele täiesti ohutud, ei ilmne kliiniliselt ega vähenda patsiendi elukvaliteeti. Reeglina on nad oma olemuselt loomulikud ja neid leitakse diagnoosimisuuringuna neuroloogilises kuvamises muude näidustuste jaoks. Siiski on tsüstid, mille esinemine on raskete neuroloogiliste sümptomite ilmnemise põhjus, mis vajavad viivitamatut meditsiinilist sekkumist.

Klassifikatsioon

Tsüstilised kooslused võivad olla omandatud ja kaasasündinud. Esimesed on ajuhaiguste tagajärjed. Kuna nad toimivad peamiselt ülekantud lööbe, kõhukinnisus vigastuste, neuroinfektsioonide, kasvaja. Emakasisese arengu faasis moodustub kaasasündinud tsüst. Enamasti on selle põhjuseks hüpoksia, vigastused, toksilis-ainevahetusprotsessid ja nakkused, mida ema raseduse ajal ületab.

Sõltuvalt arengu mehhanismist võivad tsüstilised kasvad olla:

  • ramotamine Need moodustuvad aju sisust aseptilise põletiku tulemusena, mis on fookuskahjustuse tulemus. Kõige sagedamini põhjustavad need protsessid hemorraagiate, entsefaliidi, isheemilise insuldi tekkimist;
  • parasiitmikud, mis arenevad aju kahjustuse tõttu selliste parasiitidega nagu tsüstierk, ehhinokk, toksoplasma, amööbe, schistosoom;
  • posttraumaatiline. Need tsüstid tulenevad protsesside kompleksist (düstroofiline, degeneratiivne, resorptiivne, autoimmuunne, reparatiivne), mis kaasnevad traumaatilise kahjustusega aju struktuuridele;
  • kasvaja, mis tekib kasvaja mitme kambrilise struktuuri moodustamisel. Ajus on suhteliselt levinud;
  • Düsontogeneetiline. Neil on kaasasündinud iseloom, mis tekivad embrüogeneesi protsesside rikkumise ajal. Sellise moodustumise näide on heterotoopilised dermoidsed kasvajad, mille sisuks on epiderm, naha naha jäseme, emase ja higi näärmed, juuksed;
  • kinnipidamine, mis tuleneb sekretsiooni väljavoolu raskusest. Närvisüsteemis on näiteks näpitsad ja hüpofüüsi tsüstid. Limaskestade degeneratiivsete muutuste tagajärjel tekkinud nasaalsete nina moodustumine võib olla ka tagasihoidlik, kuid ei kuulu ajukoostute hulka, kuna need paiknevad väljaspool aju.

Kliinilises praktikas mõistab peaaju tsüstide all põhiliselt lacunar ja arachnoid moodustumist, mida tuleks üksteisest eristada.

Lacunari tsüstid

Lacunar tsüstid on kõige sagedamini lokaliseerunud alamkoordinaalsetes ganglionides, aju aas (nimelt ponid), poolkera ja väikepea. Need tekivad patoloogiliste muutuste (isheemia, hemorraagiate, põletike, traumaatiliste kahjustuste tsoonide) korralduse tulemusena.

Arvatakse, et lünkade moodustamisel on oluline roll cerebra verevoolus. Atenootilise või ateroskleroosiga mõjutatud südame arterite piirkonnas paiknevad enamus lakunarlikud koosseisud. Lisaks sellele esinevad samaaegsed reaktsioonid, mis kaasnevad lakunarakkude muutustega närvisüsteemis - turse ja perivaskulaarne entsefalolüüs (ajukoe hävitamine ajuveresoonte ümbruses).

Täiskasvanute aju lakunaartsüstide moodustumise iseärasuste tõttu on palju sagedamini kui lastel.

Arahhoidsed tsüstid

Arakhnoosne tsüst on moodus, mille seinad on arakhnoidsed membraanid või selle üksiklained, mille sees on tserebrospinaalvedelik. See erinevus võimaldab viidata seda tüüpi õõnesid erütromütsiinile. Lokaalsed arahnoidsed tsüstid võivad olla poolkera ja keskmised basalid.

Reeglina on arahhnoidsed koosseisud pikad asümptomaatilised perioodid ja võivad kogu elu jooksul kliiniliselt ilmneda. Kuid suured tsüstid ahendavad aju aineid, moodustavad haiguse fokaalseid ilminguid ja muutuvad sageli inimese inimsuse põhjuseks.

Enamik arachnoidseid tsüstilisi muutusi on kaasasündinud. Kuid on ka omandatud vorme (enamasti pärast neuroinfektsioonide ja -vigastuste edasilükkamist).

Kõige tavalisemateks, kuid ohututeks arakhnoosideks on vahepealse purje ja läbipaistva vaheseina tsüst, samuti retrotsellulaarne tsüst.

Iisraeli Ichilovi kliiniku 97% patsientidest saavutati täielik taastumine. Rahvusvahelise tasandi spetsialistid eemaldavad ajustsüstid säästvate endoskoopiliste meetoditega, mis ei riku aju terviklikkust ja toimimist. Uurige kliinilistelt patsientidelt ravi võimalustest ja iseloomustustest aadressil https://ichilovtop.com/disease/kista-golovnogo-mozga/

Kliiniline pilt

Kliinilised manifestatsioonid sõltuvad tsüstiliste kasvuarvu arvust, nende suurusest ja asukohast. Väikesemahulised ühtsed vormid ei põhjusta üldjuhul neuroloogilise defitsiidi tekkimist, samal ajal kui mitu õõnsust ja nende märkimisväärne suurus põhjustavad fokaalsete neuroloogiliste sündroomide teket.

Aju patoloogiliste õõneste mittespetsiifilised neuroloogilised ilmingud on järgmised:

  • peavalud ja peapööritus;
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud toidu tarbimisega;
  • väsimus;
  • tähelepanu kõrvale juhtimine;
  • psühhosomaatiline sündroom;
  • lapsega edasi lükatud psühhomotoorne areng;
  • häiritud uni ja ärkvelolek;
  • epileptilised paroksüsmid;
  • hüpertensioon-hüdrotsefaalia sündroom.

Esimesel eluaastal olevatel lastel võib pea suurte tsüstide puhul kahtlustada. Lapsel võib olla kõhunäärme võlviku lokaalne deformatsioon.

Tavaliselt sümptomid ilmnevad enne fokaalsete ja võivad raskesti varieeruda. Tulevikus liidetakse motoorsed ja sensoorsed häired, koordinatsioonihäired ja kõhukinnisus.

Focal sündroomid

Fokaalneuroloogilised sündroomid sõltuvad otseselt tsüsti asukohast. Närvikoe pressimine, ümbritsev moodustumine suudab häirida funktsioone, mille eest see ajupiirkond vastutab.

Eesmiste esivanemate tsüstid avalduvad:

  • jäsemete nõrkus ja ebakindlus;
  • neurooftaalmoloogilised märgid;
  • vaimsed muutused;
  • koordinatsioonihäired;
  • kõnehäired;
  • krambid jäsemetes.

Parietaalset labürindi tsüstiline moodustumine annab:

  • vähenenud tundlikkus;
  • suunatud tegevuste rikkumine (apraksia);
  • parema vasakpoolse suuna rikkumine;
  • enesevigastuse häire (autotopagnosia);
  • lugemise ja loendamise patoloogia;
  • naha ebanormaalsed aistingud (põletustunne, suriseerumine, huultehaigused jne).

Õõnsuste lokaliseerimine ajalises osas võib põhjustada:

  • heli ja kõne tajumise rikkumine;
  • vestibulaarsed häired;
  • vegetatiivsed kriisid;
  • nägemiskahjustus;
  • psühhosensorilised krambid (kuulmis-, maitse- ja hingepuudulikkus).

Kõhukinnisus kõhuõõnde:

  • visuaalse taju rikkumine;
  • visuaalide väljalangemine;
  • visuaalsed krambid (metamorphopsia, makro- ja mikroksia).

Aju varraste tsüstid, lisaks tundlikkuse ja liikumise rikkumistele, määravad kindlaks:

  • silmahaigused;
  • vestibulaarne puudulikkus;
  • näo lihaste nõrkus;
  • neelamisraskused;
  • düsartria;
  • koordineerivad häired.

Subkortsionaalsete tuumade tsüstilised muutused ilmnevad parkinsonismi (aeglane liikumine, jäsemete värisemine, kõndimise ebastabiilsus) või vastupidi, mitmesugune hüperkinees (tahtmatud vägivaldsed liikumised). Tserebellarite moodustumine põhjustab koordineerivate häirete tekkimist.

Sise sekretsiooni ajukelme tsüstid põhjustavad neuroendokriinseid ja ööpäevaseid häireid. Ka hüpofüüsi tsüstid olulise suurusega iseloomulik kaotus väliste visuaalsete väljad (bitemporal hemianopsia).

Diagnostika

Aju tsüstide tuvastamisel võib esineda mitmeid raskusi. Esiteks on see seotud pika latentse perioodiga, mille kestel tsüst ei ilmu kliiniliselt. Kui te kahtlustate tsüstilisi muutusi ajus, tuleb patsiendil uurida neuroloog, oftalmoloog, neurokirurg ja vajadusel geneetika. Eksperdid määravad instrumentaalsete diagnostiliste meetodite vajaliku hulga.

Diagnostiliste tegevuste standardid on järgmised:

  • neuroimaging - arvutatud või magnetresonantstomograafia (ebaselgetel juhtudel kontrastainega);
  • neurosonograafia lastel;
  • elektroentsefalograafia;
  • oftalmoskoopia.

Sageli, kui lacunar tsüstid nõuavad täiendavat uuringu aju arterid - Doppler ultraheli laevade pea ja kaela.

Kliiniline diagnoos põhineb kliiniliste, neuroimaging ja neurofüsioloogiliste andmete võrdlemisel.

Ravi meetodid

Tsüstide ravi võib esineda nii konservatiivselt kui ka kirurgiliselt. Patsientide juhtimise taktika määratakse ühiselt ja sõltub haiguse kliinilistest ilmingutest ja tsüsti iseärasustest.

Narkootikumide ravi on sümptomaatiline ja selle eesmärk on kõrvaldada peamised kliinilised sümptomid - peavalu, pearinglus, lihaste spastilisus, epilepsiahoog. Lacunar aju tsüst nõuab vasoaktiivsete ravimite, neuroprotektorite, antioksüdantide määramist.

Aju tsüstide kirurgilise ravi näited on:

  • raske hüpertensiivne sündroom;
  • neuroloogilise defitsiidi suurenemine;
  • suur hulk haridust, deformeerides aju külgnevaid löikeid;
  • patoloogilise õõnsuse järkjärguline suurenemine;
  • tserebrospinaalvedelike radade tõsine deformatsioon.

Vastunäidustuste tuvastamisel viibib kirurgiline ravi. Need hõlmavad elutähtsate funktsioonide dekompenseerimist ja aktiivse põletikulise protsessi esinemist.

Peamised meetodid on neurokirurgilises hoolt microsurgery endoskoopiline operatsioon, sundi sekkumist. Võibolla nende meetodite kombinatsioon.

Kokkuvõttes

Tsüst ei ole alati patsiendile lause. Paljud vormid ei muuda inimese igapäevast tegevust ja jäävad kogu elus märkamatuks. Kuid mis tahes isegi kõige väiksema suurusega, "kahjutu" lokaliseerimise ja kliiniliselt vaiksete tsüstiliste kasvu korral on vaja dünaamilist vaatlust. Ebasoodsad välis- ja sisemised muutused võivad põhjustada õõnsuse kasvu, selle muundumist pahaloomuliseks neoplasmiks, septilise põletiku lisamist.

On olemas tsüstid, meditsiiniline sekkumine, mis on patsiendi edasise täieliku elu eeltingimus. Haiguse soodsa tulemuse aluseks on patoloogia õigeaegne tuvastamine erinevate erialade arstide kaasamisega, patsiendi seisundi pädev hindamine ja tema käitumise taktikate õige valik.

Ajukist: arachnoid (vedelik), retrotsellulaarne, kahekordne nina

Ta on tema asukohast rohkem hirmunud, kuid ta ei ole kusagil mujal, vaid tema peas. Tõepoolest, kui ta oleks teises kohas, ei oleks ta tõenäoliselt nii palju tähelepanu pööranud. Aju tsüst on ebaoluline osa kõigist ajuhaigustest, see on sageli asümptomaatiline ja tuvastatakse juhuslikult.

Tsüstiline moodustumine on võimeline alustama oma arengut aju mis tahes osas, see võib eksisteerida "uhke üksinduse" või "kollektiivse" enda omaga. See moodustumine on vedelikuga täidetud õõnes, seda iseloomustab healoomuline liikumine, see ei ole mingil moel seotud kasvajatega, ehkki seda mõnikord nimetatakse seda mugavamaks.

Aju tsüst ei järgi vanusepiiri, seda võib loote puhul avastada, kui embrüonaalse arengu ajal midagi läks valesti, vastsündinule, kes oli sündimise ajal vigastatud või nakatuda, vaevu sündinud.

Täiskasvanutel võivad tsüstid olla kaasasündinud või ilmneda teatud eluprotsessis (traumaatiline ajukahjustus, insult).

Aju-tsüst on harvaesinev diagnoos, seega peame silmas ainult selle peamist vormi. Kõige olulisemad ja tavalisemad on kaks tsüsti gruppi: arahhene ja retrotsellulaarne.

Kaasasündinud ja omandatud: arachnoid (likööri) tsüst

Näiteks õõnest paikneva õõnsuse nimega räägitakse palju selle lokaliseerimisest ja päritolust, on selge, et arachnoid (arahnoidsed) membraanid ja vedeliku mahutid on kaasatud aju arahnoidse tsüsti arendamisse, mille jaoks on saanud teise nime - vedeliku tsüst. See moodustab selle seinad rümbadest pärinevast kollageenist või arahnoidsetest membraanidest, mis on peamiselt kontsentreerunud likööri paakidesse ja mis moodustumise ajal venivad.

Aragunoodiline tsüst eelistab meessugu, naistel on see haruldane. See juhtub:

  • Esmane või tõsi on tsüsti kaasasündinud variant, mille põhjuseks võivad olla emakasisene infektsioon või teiste ebasoodsate tegurite (toksilised ained, kiiritus, ravimid) mõju;
  • Sekundaarne Marfani sündroom (pärilik sidekoe haigus), mis on tingitud nakkusest (meningiit), aju operatsioon, ajukoehood ja kontuurid, kui aju membraane või ained on kahjustatud.

Tsüst võib jätkata ilma sümptomiteta, mistõttu on raske seda diagnoosida või iseennast meenutada kuni 20-aastaseks saamiseni ja seejärel "rahuneda". Kliinilised sümptomid, nagu kasvajate puhul, sõltuvad teke suurusest ja selle lokaliseerumisest. Ainult üks viiendik sellistest diagnoositud tsüstidest tekitab sümptomeid. Kuid see võib olla üsna ebameeldivaid üllatusi kujul:

  1. Cefalgias koos iivelduse ja oksendamisega;
  2. Erinevate lihasgruppide liikumiste ebajärjepidevus (eeskirjade eiramine) võib tekkida hemiparees;
  3. Vaimsed häired, visuaalsed ja kuulmis hallutsinatsioonid;
  4. Intervertebral hernia simulatsioonid;
  5. Epilepsiaga sarnased krambid.

Vedelik (arahhnoosne) tsüst võib tekitada sekundaarse hüdrotsefaaliga põhjustatud aju-sümptomeid (enamikul juhtudel). Harva esineb see fokaalseid sümptomeid. Nad leiavad tsüst koos MRI, neid vajadusel ravitakse operatiivselt.

Püha koht pole kunagi tühi: retrotsellulaarne tsüst

retrotserebraalne (intratserebraalne) tsüst

Retrokoelne tsüst (intratserebraalne) paikneb peamiselt medulla sees. See moodustub närvikoe surnud rakkude kohas, mis kujutab endast aju halli ainet, see tähendab, et mõned sündmused eelnesid selle arengule, mis viis teatud medulla osa surma:

  • Raske traumaatiline ajukahjustus.
  • Isheemiline ajuhaigus, mis rikub tema funktsionaalseid võimeid hapnikuvaeguse tingimustes.
  • Tserebraalne infarkt ja hemorraagiline insult, mis toob kaasa suuri neuronite surma ja soodustab tsüsti arengut.
  • Aju põletikulised protsessid.

Tsüstilise moodustumise näol on võimalik hinnata selle olemust: närvilisest kudedest moodustuvad selged vedelad ja hallikad seinad näitavad, et protsessile eelnes ajuinfarkt. Pigmendi (hemosideriin) sadestumise tõttu täheldatud tsüstina pruunikas toon näitab, et hemorraagia on üle viidud ja sellist tsüsti kutsutakse "roostesse". Tsüsti moodustumist pärast närvisüsteemi kahjustamist insuldi korral võib pidada soodsaks tulemuseks ja mõnikord on see juhuslikult leitud MRI-ga või isegi pärast patsiendi surma (postuumselt).

See, kas inimene tunneb retrotsellulist tsüsti, sõltub selle asukohast ja suurusest. Tsüstid, mis on oma arengut peatanud, ei jõua üldjuhul suurte suurustega, meenutavad endid ise. Retrokoopiline tsüst võib kasvada, kui:

  1. Infektsioosne protsess, mis käivitas tsüstilist moodustumist, ei ole lõppenud;
  2. Verevarustuse kroonilise kahjustuse tagajärjel ilmnevad uued isheemiatõmblused, mis põhjustavad närvisüsteemi kudede surma;
  3. On autoimmuunseid protsesse nagu hulgiskleroos;
  4. Neuroinfektsioon on olemas.

Tsüstilise moodustamise kasv ja rõhu suurenemine selles võivad anda rikka kliinilise pildi.

Pole konkreetseid sümptomeid

Aju üleliigse sümptomite puudumine võib üldse puududa või ilmneda koos või üksi:

  • Pulsatsioon kolju sees;
  • Peavalu;
  • Kuulmiskahjustus;
  • Visuaalne kahjustus (laigud, kärbsed, kahekordne nägemine, udus jne);
  • Konvulsatiivne sündroom;
  • Paralüüs;
  • Koostöö kaotamine, tasakaalu säilitamine on raskendatud;
  • Jäsemete või kehapiirkondade tumedus.

Tsüstilise hariduse diagnostika põhineb kaebustel, anamneesil ja CT scanil, MRI-l.

Kui esineb sümptomeid, mis viitavad tsüsti kasvu ja rõhu suurenemisele tsüstilise õõnsusega, soovitatakse patsiendil kasutada ühte järgmistest kirurgilistest võimalustest:

  1. Tsüstide eemaldamine endoskoopiliselt, kui võimalik. See kaasaegne meetod on väga mugav oma madala invasiivsusega, kuid kahjuks ei saa seda alati kasutada: see ei jõua sügavalt peidetud tsüsti.
  2. Traumaatiline neurokirurgiline operatsioon, mida patsiendid väga kardavad, sest juurdepääs peab tagama kolju kolbi.
  3. Manööverdamine Sellel meetodil eelistatakse vedeliku kogunemist tsüste ja hüdrotsefaalide arengut.

Kõik vanused on alistuvad: imiku tsüst

Vastsündinutel tekkisid tsüstilised vormid kas loote arengu ajal või tekkisid sünnimisharjumused. Need samad põhjused eelistavad imikute tsüstide esilekutsumist ja lisaks sellele lisatakse uusi eeltingimusi, näiteks nakkuslike põletikuliste protsesside või hematoomide kohta, mis tulenevad vigastustest, mille tagajärjeks on aju puudus, mis põhjustab hüpoksiat ja isheemiat, neuronite surmaga mõnes ajuosas (tsüsti moodustamise koht).

Järgnev närvisüsteemi kudede degenereerumine, selle nekroos on hea koht õõnsuse moodustamiseks, mis hakkab vedeliku kogunemist suurendama ja pigistama külgnevaid piirkondi ja vedelikku läbivaid teid. See põhjustab tõenäoliselt hüdrotsefaalide tekkimist ja annab teatud neuroloogilised sümptomid, lapse kasvu aeglustumine ja areng.

Lapse pea pea tsüst võib kõikjal kujuneda, sealjuures eristuvad peamist aju lokaliseeritud tsüstiliste koostiste tüübid:

  • Arahhoidne tsüst, mis on tingitud vigastustest ja põletikulistest protsessidest. Elupaik võib olla ükskõik milline ajuosa, mida iseloomustab kiire kasv, mis väljendub hüdrotsefaalidega koos selle iseloomulike sümptomitega.
  • Subependümmne tsüst on üks kõige raskemaid tsüstilise protsessi vorme. Selle põhjuseks on ajuverejooksiline viletsus koos järgneva isheemiaga. Selline tsüst nõuab suuremat tähelepanu enesele ja lapse pidevale vaatlusele (MRI igal aastal, et mitte kaotada liigset kasvu)
  • Reeglina kaob koroidi põlvkonna tsüst, mis areneb lootes ja lapse sünni suunas.

Koriidipelguse tsüstid (pildil) - enamikul juhtudel ei vaja see nähtus ärevust

Tsüstiliste koosmõjude sümptomid ajus sõltuvad tüübist, asukohast, suurusest ja sageli langevad kokku tsüsti mõjul tekkiva hüdrotsefaalia sümptomitega ja on selle tagajärg.

Tsüstiline protsess diagnoositakse varases lapsepõlves, kasutades neurosonograafiat (ultraheli), ja tsüst eemaldamine tehakse kirurgiliselt.

Video: Dr Komarovsky aju pseudotsüütide kohta

Saladuslik hambaravi, ja selles - tsüst

Eri tsüstiliste vormide moodustumist ajus peetakse tsüst müasteti, mida me paremini teame nime all - epifüüsi. Milline missioon usaldatakse inimkeha epifüüsi, ei ole ikka veel selgelt arusaadav. Teadlased ütlevad, et ta:

  1. See toodab melatoniini, mis osaleb ööpäevaste biorütmide reguleerimises, nii et inimene ei sega une ja ärkvelolekuga;
  2. See aitab kaasa puberteedi protsessile;
  3. Mõjustab kasvajate kasvu (kiirendab kusagil, aeglustab kusagil).

Selle väikese näärme tsüst oli võimalik diagnoosida tänapäevaste neuroimaging meetodite (nt MRI) ilmumisega. Varem peeti seda üsna haruldaseks patoloogiaks ja kõigi ajuhaiguste hulgas oli see ainult 1,5%. Nüüd on paljud autorid märkinud, et nad lihtsalt ei leia seda asümptomaatilise kursuse tõttu. MRI-d ei tehta iga päev ja iga päev, mistõttu paljudel juhtudel registreeritakse kaelapuu tsüst juhusliku leiutusega ning nende puhul, kes ei kaevata ja ei ole konkreetselt uuritud, peetakse neid üldse mitte.

Tsütotoksiline tsüstiline moodustumine, mis paikneb selle salapärase elundi ühes aktsias, reeglina ei kahjusta seda, ei mõjuta funktsionaalseid võimeid ja ei ole tavaliselt kiire kasvu suhtes kalduvus. Epifüütsüsti spetsiifilised tunnused, nagu ka teised sarnased sarnased liigid, ei anna üldjuhul ja kui sümptomid ilmnevad, võib seda kergesti seostada teiste ajuhaigustega:

  • Peavalu, mis esineb ilma põhjuseta ja millel puudub süsteem, patsient ei tea kunagi, kui tema pea on haigestunud;
  • Tsefalgiaasi rünnak võib olla nii tugev, et see põhjustab iiveldust ja seejärel oksendamist;
  • Liikumiste koordineerimine, mis oluliselt mõjutab patsiendi käiku;
  • Eriti oluline on nägemisorganite reageerimine rünnakutele: silmade kahjustamine ülespoole, piltide hägustamine, kummitus ja udu muudavad ümbritsevate objektide uurimise keeruliseks.

Harvadel juhtudel võib tsüst ka "näidata oma iseloomu". See tekib siis, kui see kasvab kiiresti ja jõuab kriitilise suurusega, see hakkab avaldama survet ajule naaberpiirkondades, blokeerima tserebrospinaalvedeliku liikumist ja manustama hüdrotsefaalia sümptomeid koos sellega kaasnevate tagajärgedega.

Miks tsüstiline moodustumine hakkas teed hambapõlve näärmesse? Praeguseks on seal kaks peamist põhjust:

  1. Erinevatel põhjustel on väljalaskekanal suletud ja blokeerib näärme saladuse liikumist, mis jääb ja moodustab endale koha;
  2. Vere vooluga siseneb epifüüs, mis moodustab kapsli, mis kaitseb ennast immuunsüsteemi rünnakute vastu, parasiidi, ehhinokoki, mis "asustatakse ja asetub endasse" uues kohas. Parasiit salvestab oma elutähtsa tegevuse tooted oma "kodus", laiendades seeläbi oma valdust.

Kuna epifüüs ei ole organismile eriti ärritav ega ole täielikult uuritud, ei nõua teadlased teisi tsüsti moodustamise põhjuseid, kuid ehhinokoki tsüsti väärib erilist tähelepanu, mistõttu tuleks seda üksikasjalikumalt arutada.

"Maja" parasiidi vastsete jaoks

Ehhinokoki elutsükkel. Parasiit mõjutab aju, maksa, kopse ja muid inimorganeid.

Ehhinokk on esindaja helmintidest, mille vastsed on ükskord inimkehas, mis on vahepealne peremeesorganism, elama selles, moodustades tsüsti erinevates elundites. Viimased asuvad sagedamini maksa või kopsude juures, tekitades ebamugavusi peamiselt nendes piirkondades, kuid mõnikord verevooluga jõuavad nad aju ja asuvad selles. Parasiidi jaoks on atraktiivne koht tihtipea, kus ta ootab vastsetappi ja moodustab selle jaoks tsüsti. Kuid ükskõik milline inimkeha, mis parasiidi jaoks on tupikus olev haru, peatub helmestus oma arengus, kuna pole võimalik alalise peremehega liikuda.

Tsüst käbikeha, moodustatud Echinococcus, annab elavamaks sümptomid, kliinilisi ilminguid, muudab kahtlusalune tsüst liituda psühhiaatriliste häirete (depressioon, deliirium, dementsus) ja krambid.

Diagnoositud hydatid tsüstid kasutades samu meetodeid, mida on teiste tsüstid aju (CT, MRI, biopsia, kui on küsimus), siiski võib olla kasulik üldise vere analüüsimiseks, kus on märkimisväärselt suurenenud eosinofiilide (eosinofiilia) ja erütrotsüütide settereaktsiooni.

Tsüsti, isegi ehhinokoki või muu looduse eemaldamine tehakse kirurgiliselt, kui see on vajalik:

  • Hüdrosefaloos areneb;
  • Muud aju struktuurid ja vereringe on mõjutatud.

Kui tsüst käitub rahulikult, ei näita kalduvust kasvada, ei anna sümptomeid, siis jälgitakse patsiendi seisundit, mis seisneb aastases magnetresonantssüsteemis ja neuroloogi külastamises.